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... 그러나 이 회사의 항암제 개발노력은 대형 제약회사 못지 않았다. 지난 50년대말 미 국립암센터가 독성이 강해 임상실험단계에서 항암제인 캠프토테신연구를 포기한 사실을 알고 70년대초 이를 독자적으로 연구하게 된다. 캠프토테신은 ... 추출, 500여가지의 제약성분을 결합하는데 성공한다. 80년대초에는 혼합물인 CPT-11을 제조, 생쥐의 종양에 시험해 믿을만한 효과를 얻게 된다. 이어 86년 야쿨트 혼샤는 일본의 다이이치제약과 제휴,임상실험에 성공하게 된다. ...

한국경제 | 1996.08.26 00:00

... 합류했다. 박사 13명을 포함 70명의 연구인력을확보하고 있는 한효과학기술원은 한일그룹이 의약개발등 기초연구를 위해 지난 91년7월 세운 민간연구소. G7과제의 하나인 "HT003계열종양괴사인자 항암제개발" 연구를 마무리짓고 임상시험을 앞두고 있으며 "바이러스신농약개발" 프로젝트에도 참여하고 있는 한효는 네이처지와 쌍벽을 이루는 사이언스지에 한국의 과학기술을 선도할 유망연구소로 소개되기도 했었다. 최박사는 현재 신경전달물질의 하나로 신경세포 사멸과 관련돼 있는 ...

한국경제 | 1996.08.07 00:00

... 있다. 7일 유유산업관계자는 "최근 제3세대 골다공증치료제의 상품화에 대한 허가를 보건복지부로부터 받아 곧 임상실험에 착수할 계획"이라며 "임상실험이 끝나는 3-4년뒤에는 큰폭의 외형성장이 가능할 것"이라고 밝혔다. 이 ... 개발한 것으로 유유산업이 상품화에 대한 권리를 갖고 있다. 유유산업측은 일본내에서 상품화권리를 취득한 일본기업과 임상실험을 협력할 계획이어서 3~4년 후면 상품화가 가능할 것으로 내다보고 있다. 일본에서는 1차임상인 독성시험이 ...

한국경제 | 1996.08.07 00:00

... 재정투융자금 2백억원의 지원계획을 확정, 녹십자 등 21개 제약업체및 연구소에 1백45억원, 서울대병원 등 임상시험센터 3개소에 35억원, 대한실험동물 등 2개 실험동물 사육업체에 20억원을 융자해 주기로했다. 이는 지난해보다 ... 마우스, 래트 등 쥐과의 실험동물은 물론 SPF(특정 병원체가 없는 동물)를 사육하는 곳으로 신약개발과정의 전임상단계의 완성도를 높이기위해 꼭 필요하다. 임상센터도 국제적인 공인은 받기위해선 시설의 현대화가 시급했는데 이번에 ...

한국경제 | 1996.05.28 00:00

... 엘지증권이 증안기금해체로 현금이 유입되고 시황호전으로 수익성이 대폭 호전될 것으로 평가받아 추천됐다. 이밖에 태창은 남북경협 급진전으로 수혜를 받으리라는 전망이었고 수산중공업은 수익성호전이 기대되는 종목이라는 평가였다. 유한양행은 임상시험중인 간장약 YH-49가 98년 상용화될 것으로 점쳐지며 유망종목에 꼽혔다. 전문가들은 시중금리하락으로 주가지수의 조정폭은 크지 않을 것으로 예상하고 테마주위주로 물량을 확보하는 전략이 바람직하다고 전했다. (한국경제신문 1996년 ...

한국경제 | 1996.05.06 00:00

... 전경련 본부장.실장회의 무공 "96수출기업화 북미해외세일즈및 단기수출실무단"파견 (12~23일 밴쿠버 달라스 샌프란시스코) 상장회사협의회 유상증자조정위원회 연수(12일까지 거제 대우조선소) 보건복지부 제51회 한의사 국가시험 실시 농진청 유전공학적 임상조절을 이용한 종자생산 기술개발 철도청 서울~대구간 등산열차운행(12일까지) 한.미와이즈맨위원회 만찬(12일 오후6시30분 경주 힐튼호텔) 연세대 새 세브란스병원 기공식(오전10시 신촌세브란스병원) 96포...

한국경제 | 1996.05.05 00:00

... 손연수(56)박사는 1만분의1의 확률싸움에 들어섰다. 이번에 개발한 폴리플라틴(KI30606)이 앞으로 남은 임상시험에서 통과해 상품화로 이어지기까지의 확률이 1만분의1이란 뜻이다. 지난 5년간의 각고 끝에 제3세대 항암물질 창출이란 열매를 맺었지만 이제 시작일뿐이란게 손박사의 조심스런 생각이다. "폴리플라틴(KI30606)이 소동물시험에서 1,2세대 항암제 보다 항암효과가 우수하고 독성도 낮은 것으로 판명됐지만 임상시험에서는 결과가 완전히 뒤바뀔 수 ...

한국경제 | 1996.04.24 00:00

항암효과를 오래 지속시키고 독성도 약한 제3세대백금착물 항암제 임상후보물질이 국내 연구진에 의해 세계 최초로 개발됐다. 한국과학기술연구원(KIST)응용과학부 손연수 박사팀은 지난 5년간 6백여종의 신규백금착물을 합성해 국내외 ... 나타났다고 손박사는 강조했다. 손박사팀은 일양약품과 함께 현재 영헌팅턴리서치센터에서 래트와 개를 이용한 독성시험을 진행중이다. 올해중에 1단계 임상시험에 나서 빠르면 99년께상업화가 가능할 것으로 기대하고 있다. (한국경제신문 ...

한국경제 | 1996.04.23 00:00

... 인하대학교는 30일 인천시 중구 신흥동 인천항 입구에 건립중인 대학 부 속병원을 오는 5월중에 개원한다고 밝혔다. 대학측은 이를 위해 이미 관계부처로부터 의료개설 허가를 받아 시험가동 중이다. 부지 6천4백여평에 지하 3층 지상 16층 연면적 3만2백32평 규모의 이 병 원은 33개 진료과목에 7백50여 병상으로 임상교수 1백17명과 일반 의료인력 등 모두 1천3백여명의 의료진으로 운영될 예정이다. (한국경제신문 1996년 3월 31일자).

한국경제 | 1996.03.30 00:00

... 주식투자자의 큰 관심거리이다. 일본에서 신약개발이 주가에 가장 크게 영향을 미친때는 제조승인신청 직후이고 다음은 임상 2상 종료후였다. 일본 제2위의 제약사 산꼬는 87년에 "메바로친"의 제조승인신청 3개월후 상대PER이 21% ... 즉 대형이고 개발과제가 많은 동아제약 유한양행 녹십자는 신약개발 테마주이다. 반면 단발성 신약개발을 재료로 임상시험에도 진입하기전 주가급등은 항상 위험을 내포한다고 보는 것이 옳다. 임진균 (한국경제신문 1996년 3월 ...

한국경제 | 1996.03.27 00:00