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    전체뉴스 51-60 / 24,147건

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      의사단체 집단휴진 불참 선언 확산…중증환자들 "참의사"

      ... 대한의사협회(의협)의 집단 휴진에 참여하지 않겠다고 밝혔다. 대학병원들의 뇌전증 전문 교수들로 구성된 거점 뇌전증지원병원 협의체는 14일 "뇌전증은 치료 중단 시 신체 손상과 사망의 위험이 수십 배 높아지는 뇌 질환으로 약물 투여 중단은 절대로 해서는 안 된다"며 "협의체 차원에서 의협의 단체 휴진에 불참하기로 결정했다"고 발표했다. 협의체는 "의협의 단체 휴진 발표로 많은 뇌전증 환자와 가족들이 혹시 처방전을 받지 못할까 불안과 ...

      한국경제 | 2024.06.14 14:23 | 최수진

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      경과원, '지방 리모델링' 물질 개발…비만 억제 효과 기대

      ... 밝혔다. 지방세포 리모델링은 에너지를 저장하는 역할을 하는 백색지방을, 에너지를 소모하는 갈색지방으로 전환하는 과정이다. 경과원은 지방세포 리모델링을 유도하는 물질인 'GBSA-65'를 개발해 고지방식을 섭취한 비만 쥐에 투여한 결과 체중 증가는 13.6% 억제되고 인슐린 저항성은 개선됐으며, 콜레스테롤과 중성지방 수치는 감소하는 결과를 얻었다. 아울러 GBSA-65는 천연물 유래 물질로 안전성이 높으며 비만 치료뿐만 아니라 당뇨병, 지방간, 고지혈 ...

      한국경제 | 2024.06.14 14:22 | YONHAP

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      집단휴진 불참 선언 의사단체 잇따라…"아픈 환자 먼저 살려야"(종합)

      ... 균열이 가는 모습이다. 대학병원들의 뇌전증 전문 교수들로 구성된 거점 뇌전증지원병원 협의체(위원장 홍승봉)는 14일 언론사에 보도자료를 보내 "뇌전증은 치료 중단 시 신체 손상과 사망의 위험이 수십 배 높아지는 뇌질환으로 약물 투여 중단은 절대로 해서는 안 된다"며 "협의체 차원에서 의협의 단체 휴진에 불참하기로 결정했다"고 발표했다. 협의체는 "의협의 단체 휴진 발표로 많은 뇌전증 환자와 가족들이 혹시 처방전을 받지 못할까 불안과 두려움에 떨고 있다"며 "약물 ...

      한국경제 | 2024.06.14 14:10 | YONHAP

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      "환자는 무슨 죄?" 집단휴진 '불참' 선언한 교수들

      ... 불참을 선언했다. 대학병원들의 뇌전증 전문 교수들로 이루어진 뇌전증지원병원 협의체(위원장 홍승봉)는 14일 언론 보도자료를 통해 "뇌전증은 치료 중단 시 신체 손상과 사망의 위험이 수십 배 높아지는 뇌질환으로 약물 투여 중단은 절대 해서는 안 된다"며 "협의체 차원에서 의협의 단체 휴진에 불참하기로 결정했다"며 불참 의사를 전했다. 협의체는 또 "의협의 단체 휴진 발표로 많은 뇌전증 환자와 가족들이 혹시 처방전을 ...

      키즈맘 | 2024.06.14 12:45 | 김주미

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      큐리언트 '아드릭세티닙' 희귀 혈액암 IND 승인…“신속 허가 기대”

      ... 아드릭세티닙(Q702)의 희귀 혈액암 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 임상시험은 미국 최대 규모의 종합병원인 메이요클리닉이 주관하는 연구자 주도 임상시험이다. CSF1R 변이를 가진 조직구증 환자들에게 아드릭세티닙을 투여해 그 효능을 확인하게 된다. 조직구증은 희귀 혈액암의 일종으로 진단이 어렵고 예후가 좋지 않다. 현재까지 마땅한 치료 대안이 없어 한정적인 환자들에 한해서만 치료가 가능하다. 메이요클리닉은 이러한 미충족 수요를 해결하기 위해 새로운 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.14 09:58 | 김유림

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      뇌전증 교수들도 "환자에 고통 못 줘"…확산하는 휴진 불참

      ... 했다. 임현택 의협 회장은 동참하지 않는 병원에 막말을 쏟아내고 있다. 14일 '전국 거점 뇌전증지원병원 협의체'는 보도자료를 통해 "뇌전증은 치료 중단 시 신체 손상과 사망의 위험이 수십 배 높아져 약물 투여를 중단해선 안 된다"며 "협의체 차원에서 의협의 단체 휴진에 불참하기로 결정했다"고 했다. 협의체는 대학병원들의 뇌전증 전문 교수들로 구성됐다. 협의체는 "의협의 단체 휴진 발표로 많은 뇌전증 환자와 ...

      한국경제 | 2024.06.14 09:23 | 진영기

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      '3세대 배지' 선두주자 엑셀세라퓨틱스…IPO 발판삼아 글로벌 공략 속도낸다

      ... 뜻이다. 실제로 미국 식품의약국(FDA)이나 유럽의약품청(EMA) 등 해외 규제당국은 동물유래성분이 없는 소재 사용을 권고하고 있다. 동물유래물질로 세포를 키우면 면역원성을 띨 수밖에 없는데, 해당 세포로 만든 치료제를 반복투여하면 치료효과가 반감될 수 있기 때문이다. 심한 경우 아나필락시스 쇼크 등의 부작용도 생길 수 있다. 최근 해외 규제당국은 동물유래성분 배지로 임상을 진행하던 기업이 중간에 화학조성배지로 바꾸려면 어떻게 임상을 디자인해야 하는지 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.14 08:55 | 남정민

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      뇌전증 전문 교수들도 집단휴진 불참…"아픈 환자 먼저 살려야"

      ... 집단 행동 불참 선언이다. 대학병원들의 뇌전증 전문 교수들로 구성된 거점 뇌전증지원병원 협의체(위원장 홍승봉)는 14일 언론사에 보도자료를 보내 "뇌전증은 치료 중단시 신체 손상과 사망의 위험이 수십 배 높아지는 뇌질환으로 약물 투여 중단은 절대로 해서는 안된다"며 "협의체 차원에서 의협의 단체 휴진에 불참하기로 결정했다"고 발표했다. 협의체는 "의협의 단체 휴진 발표로 많은 뇌전증 환자와 가족들이 혹시 처방전을 받지 못할까 불안과 두려움에 떨고 있다"며 "약물 ...

      한국경제 | 2024.06.14 08:49 | YONHAP

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      [Cover story – COMPANY ❹] 테라시드바이오사이언스 “RORα 표적 다중기능 약물로 美 임상 2상 도전”

      ... “섬유화를 직접 유도한 동물실험에서 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 ‘레즈디프라’와 직접 비교한 결과, 섬유화 감소 효과가 더욱 높았다”고 말했다. 국내 임상 1상에서는 단회투여시험(SAD)과 반복투여시험(MAD)을 통해 안전성과 내약성을 확인했다. 현재 2상에 활용할 약물의 기전 특이적인 MASH 바이오마커에 대한 연구를 진행하고 있다. 조직생검(바이옵시)을 하지 않고 혈액에서 측정한 바이오마커를 활용할 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.14 08:46 | 김예나

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      [Cover story – COMPANY ❸] JD바이오사이언스 “이중 메커니즘 MASH 치료제… 연내 기술수출 목표”

      ... 콘퍼런스 2024’에서 임상 1a상 중간결과를 소개했고, 이 결과는 우수 초록으로 선정됐다. 2023년 9월까지 진행된 임상 1a상 중간결과에 따르면 건강한 성인 88명을 대상으로 GM-60106의 단회 또는 14일 반복 투여한 결과, 양호한 안전성 및 내약성을 확인했다. 임상 1b상에서는 지방간 수치가 높은 사람들을 대상으로 한 예비 효능 평가를 진행했다. 안 대표는 “이번에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 ‘레즈디프라...

      바이오인사이트 | 2024.06.14 08:38 | 김예나