검색

레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작

... 사온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 통상 의약품 특허는 신약엔 '생명줄'로 여겨진다. 후발 복제약의 진입을 막을 수 있는 데다 높은 약값도 보장받기 때문이다. ... 가동한 것은 2020년부터다. 일라이릴리의 항암제 '젬자' 국내 소유권을 3000만달러에 인수했다. 신약 개발사에 판매 로열티를 지급하겠다는 추가 조건 없이 국내 제약사가 오리지널 의약품 소유권을 완전히 가져온 첫 사례였다. ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 15:50 | 이지현

20조 기술수출 유력…'에이비엘·리가켐', 신기록 이끈다

... 기록을 쓴 지 4년 만에 신기록을 경신할 것이란 기대감인데요. 이러한 관측이 나오는 건 국내 기업들이 하나의 신약 후보물질이 아닌, 신약을 만들 수 있는 플랫폼을 갖고 있기 때문입니다. 올해 상반기 수출된 기술 9건 중 3건이 ... / 한국바이오협회 부회장: 글로벌 시장을 보면, 다국적 제약사들도 지금은 경기가 별로 좋지 않기 때문에 초기 연구개발(R&D)을 많이 축소하고 있거든요. 가능성 있는 (신약) 후보물질에 대한 수요가 아주 많다는 거죠. 글로벌 시장에서 ...

한국경제TV | 2025.07.09 14:49

암 검사 '2주→1분' 단축…LG AI연구원, 정밀 의료 AI 공개

... 엑사원 패스 2.0은 이미지 분석을 통해 유전자 변이, 세포의 미세한 변화 등을 예측할 수 있어 질병 조기 진단과 신약 개발에 폭넓게 활용될 것으로 전망된다. 엑사원 패스 2.0은 병리 조직 이미지(현미경으로 관찰하는 고해상도 슬라이드 ... 강조했다. LG AI연구원은 바이오 분야의 권위자인 황태현 미국 밴더빌트대학교 메디컬센터 연구팀과 AI 플랫폼도 공동 개발하기로 했다. 황 교수는 미국 정부가 주도하는 암 정복 사업인 캔서문샷의 위암 프로젝트를 이끄는 석학이다. 밴더빌트대학에선 ...

한국경제 | 2025.07.09 14:28 | 박의명

큐어버스, 미래에셋증권 주관사로 선정…2027년 IPO 목표

혁신신약 개발사 큐어버스가 기업공개(IPO)주관사를 선정하면서 코스닥시장 상장 채비에 나섰다. 서울바이오허브 입주기업 큐어버스는 최근 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득한데 이어, IPO(기업공개)를 위한 주관사로 미래에셋증권을 선정했다고 9일 밝혔다. 2027년 IPO를 목표로 본격적인 준비를 시작하겠다는 입장이다. 큐어버스는 미래에셋증권이 풍부한 바이오 회사 상장 경험이 있는 점을 높이 평가했다고 주관사 선정의 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 11:00 | 이우상

큐리언트 '텔라세벡', 호주 임상 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3000억 돌파 전망

... 지난해 7월부터 12월까지 진행된 1차 시험의 연장으로, 시험 방식과 국가는 기존과 동일하게 유지된다. 텔라세벡을 개발 중인 TB얼라이언스(TB Alliance)는 지난 3월 스위스 제네바에서 열린 세계보건기구(WHO) 국제회의에서 ... 식품의약국(FDA) 승인 신청을 위한 주요 데이터를 확보할 수 있을 것으로 예상된다”고 밝혔다. 이어 “신약 허가 시점에는 PRV(우선심사권)의 가치가 더 상승해 3000억 원을 상회할 것”이라고 덧붙였다. 현재 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 09:34 | 김유림

안지오랩, 치주건강 건기식 원료 美 FDA NDI 허가

안지오랩(대표이사 김민영, 251280)은 자체 개발한 치주염 예방 및 개선 기능성식품 원료인 'ALH-L1005'가 미국 식품의약품청(US FDA)으로부터 신규 건강기능식품 원료(New Dietary Ingredient, NDI ... 및 해외에 수출하고 있다. 김민영 안지오랩 대표는 'ALH-L1005'는 천연물기반 의약품 소재를 건강기능식품 개발로의 비즈니스모델 피봇팅 전략의 첫번째 결과물이다. 향후 안지오랩은 신약개발 과정에서 습득한 기술을 바탕으로 임상에서 ...

한국경제 | 2025.07.09 08:59 | WISEPRESS_AI

[해외 바이오 기업 인터뷰] 마이크로바이옴·유전자 치료제 등 혁신 제약사 변신 나선 페링제약

... 두고 110개국에 제품을 공급하고 있다. 난임 치료제 등 여성 건강, 소화기·비뇨기 분야 등에서 혁신신약을 선보이는 ‘강소기업’으로 꼽힌다. 페링제약은 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 마이크로바이옴 ... 맞는 투여량을 사용하기 때문에 난소과자극증후군의 발생과 과잉반응을 모두 최소화시킬 수 있었다. 페링제약의 최초 신약은 염증성 장질환 치료제 펜타사다. 페링 창업자 부부가 처음 개발한 약이다. 궤양성 대장염, 크론병 등이 활용하는 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 08:21 | 이지현

[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”

다임바이오는 LG화학, GC녹십자, 제일약품 등에서 40년의 신약개발 경험을 쌓은 김정민 대표가 설립한 바이오텍이다. 난치성 질환인 삼중음성유방암과 뉴런을 재생시켜 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환을 치료하는 신약을 개발 중이다. 최근 중소벤처기업부로부터 아기 유니콘으로 선정됐다. 벤처투자 가뭄 속에서도 최근 120억원 규모의 시리즈A 투자 유치에 성공했다. 서울대 화학과를 나온 김정민 대표는 국내 제약 연구개발(R&D) 역사의 산증인이다. ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태

[이달의 논문 리뷰] AI 기반 항체 설계의 최신 연구 동향

신약개발에서 인공지능(AI) 활용은 이제 피할 수 없는 대세가 됐다. 신약개발의 전 단계에 AI의 활용이 가속화되고 있는 상황에서 현재 가장 앞서나가는 분야는 초기 후보물질 발굴 과정에서 생성 AI를 이용해 후보물질을 탐색하는 ... 디자인 방법론으로 빠르게 발굴할 수 있다는 점에서 의미가 있다. 앞으로 이러한 항체 발굴 기술로 실제로 항체치료제를 개발할 때 기존의 전통적인 항체치료제 개발 과정에 비해서 어느 정도의 효율성과 우월성을 보일 수 있을지는 주목할 필요가 ...

바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 이영애

큐리언트 '텔라세벡', 호주서 임상 환자 확대… FDA 승인 시 PRV 가치 3,000억 돌파 전망

혁신신약기업 큐리언트(115180)는 텔라세벡(Telacebec)의 호주 부룰리궤양 임상시험에서, 1차 40명에 이어 80명 규모의 추가 환자 모집을 시작했다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 지난해 7월부터 12월까지 진행된 1차 시험의 연장으로, 시험 방식과 국가는 기존과 동일하게 유지된다. 텔라세벡을 개발 중인 TB얼라이언스(TB Alliance)는 지난 3월 스위스 제네바에서 열린 WHO 국제회의에서 1차 임상 중간 결과를 발표했다. 발표에 따르면, ...

한국경제 | 2025.07.09 08:01 | WISEPRESS_AI