전체뉴스 31-40 / 2,453건
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HS효성, 철보다 강한 탄소섬유로 '우주 시장' 연다
독자 기술로 개발한 탄소섬유 생산 기술을 보유한 HS효성그룹은 세계 시장 점유율 1위 폴리에스터(PET) 타이어코드를 기반으로 아라미드와 같은 첨단소재 개발을 통해 차세대 먹거리를 확보하고, ICT 통합 인프라 솔루션, AI 통합 인프라와 같은 IT 분야 사업으로 다가오는 AI 시대에 대응하고 있다. HS효성첨단소재는 2011년 국내 최초로 철의 1/4 무게에 강도는 10배 이상 강한 고강도 탄소섬유 ‘탄섬(TANSOME®)’을 ...
한국경제 | 2024.11.18 17:11 | 성상훈
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조현상 '배터리 소재 게임체인저' 찜했다
... 흑연 대신 실리콘으로 만드는 이 제품은 에너지 용량이 흑연 음극재보다 10배가량 커 음극재 시장의 ‘게임 체인저’로 불린다. 업계에선 HS효성이 양극재에 이어 음극재 시장에도 뛰어들었다는 점에서 배터리 소재를 타이어코드에 이은 그룹의 미래 먹거리로 잡았다는 분석을 내놓고 있다. HS효성 산하 HS효성첨단소재는 지난 7일 이사회를 열고 벨기에의 배터리 소재업체 유미코아에 448억원을 사모사채 방식으로 투자하기로 했다. 사모사채는 발행 기업(유미코아)이 ...
한국경제 | 2024.11.08 17:35 | 김형규
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에프티씨 '점증제 독점' 佛 세픽에 도전장
... P&G 등과 제품 테스트를 협의 중이다. 헤어케어 원료 시장은 미국 다우가 60%를 점유하고 있다. 1998년 설립된 에프티씨코리아는 수입에 의존하던 각종 정밀화학 제품을 잇달아 국산화하며 강소기업의 명성을 쌓고 있다. 타이어코드용 합성수지, 페인트용 첨가제와 합성수지용 촉매 등이 주력 제품이다. 타이어코드용 합성수지는 자동차 고무 타이어에 들어가는 실(타이어코드)을 코팅하는 원료다. 이 합성수지가 없으면 타이어코드가 고무와 접착되지 않는다. 타이어코드용 ...
한국경제 | 2024.10.30 17:13 | 이정선
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동아ST, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽서 품목허가 승인 권고
... 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전되어 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동으로 개발해왔다. 이어 지난 2021년 7월에는 인타스와 이뮬도사의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 인타스는 미국의 어코드 바이오파마와 유럽, 영국 및 캐나다의 어코드 헬스케어를 포함한 세계 계열사를 통해 이뮬도사를 상용화할 예정이다. 동아에스티 관계자는 "이뮬도사가 미국 FDA의 품목허가에 이어 CHMP 품목허가 승인 권고 의견을 받으며 R&D ...
한국경제TV | 2024.10.21 11:10
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동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 승인 권고
...티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 지난해 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA) 신청을 완료했고 이달 18일(현지시간) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 ...
바이오인사이트 | 2024.10.21 10:36 | 이영애
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동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 승인 권고 획득
... Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 지난 2023년 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA, Marketing Authorization Application) 신청을 완료했으며, 18일(현지시각) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다. CHMP는 의약품의 ...
한국경제 | 2024.10.21 08:40 | WISEPRESS_AI
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[Cover story – COMPANY ❷] 프레스티지바이오파마 “2026년 세계 첫 췌장암 항체신약 출시 목표”
... 허가를 받았다”며 “판권 계약을 맺은 파트너사들을 통해 상업화를 진행하고, 마일스톤 수령을 통한 본격 매출 실현의 해가 될 것”이라고 말했다. HD204는 임상데이터 분석 이후 글로벌 제약사인 어코드헬스케어와 협력해 영국, 유럽, 미국 등 주요 시장에서 신속한 상업화를 진행할 계획이다. 김예나 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 10월호에 실렸습니다.
바이오인사이트 | 2024.10.18 08:23 | 김예나
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동아ST 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사' 美 FDA 뚫었다
... 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 같은 질환에 사용한다. 스텔라라는 세계적으로 가장 큰 매출을 올리는(2023년 아이큐비아 누적 매출액 기준 108억 6,000만 달러) 블록버스터 의약품이기도 하다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파마는 지난 2023년 10월 미국 식품의약국에 품목허가(BLA) 신청을 완료했으며, 10일(미국 현지시각) 품목허가 승인을 받았다. 지난 2023년 10월 허가를 신청한지 약 1년 만이다. 동아에스티는 이번 허가로 지난 ...
한국경제TV | 2024.10.11 14:07
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동아에스티 '이뮬도사' 美 시판허가
동아에스티의 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘이뮬도사’가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 받았다. 동아에스티는 미국 파트너사 인타스의 자회사 어코드바이오파마가 지난 10일 이 같은 승인 결과를 통보받았다고 13일 밝혔다. 동아에스티 제품이 미국에서 시판 허가를 받은 것은 2014년 항생제 ‘시벡스트로’에 이어 두 번째다. 이뮬도사는 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 자회사 얀센이 개발한 ...
바이오인사이트 | 2024.10.11 11:07 | 이영애
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동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사' 미국 FDA 품목허가 획득
... '이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)'가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파마는 지난 2023년 10월 미국 식품의약국에 품목허가(BLA, Biologics License Application) 신청을 완료했으며, 10일(미국 현지시각) 품목허가 승인을 받았다. 동아에스티는 이번 허가로 지난 2014년 미국 ...
한국경제 | 2024.10.11 09:47 | WISEPRESS_AI
