전체뉴스 31-40 / 922건
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[이달의 추천종목] 하반기 글로벌 성과 기대되는 GC녹십자
... 처방약급여관리회사(PBM), 전문약국(Specialty Pharmacy, SP) 등과의 계약을 순조롭게 진행하면서 올해 600억 원, 내년 1500억 원의 매출을 목표로 하고 있다. 또한 지난 7월 중국 화륜제약그룹과 알부민, 혈우병 치료제 ‘그린진에프’ 등 혈액 제제에 대해 853억 원 규모의 공급계약을 체결하면서 미국에 이어 중국까지 안정적인 판매를 기대할 수 있게 됐다. 백신 사업은 안정적인 점유율을 가져가고 있다. 또한 작년에 ...
바이오인사이트 | 2024.09.04 08:31 | 김예나
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JW중외제약, 2Q 영업익 125억…전년比 44.9% 감소
... 1.6%, 66.4% 줄어든 144억원, 22억원으로 나타났다. JW중외제약에 따르면 리바로·리바로젯, 헴리브라, 악템라 등 오리지널 의약품이 매출 성장세를 보였음에도 불구하고 일회성 요인이 작용했다는 분석이다. 특히 2분기 혈우병 치료제 헴리브라의 위험분담제(RSA) 환급액이 크게 늘면서 매출과 영업이익 감소에 영향을 미쳤다. 위험분담제는 의약품 지출이 사전에 국민건강보험공단과 합의된 금액을 초과하면 일정 비율을 건보공단이 환수하는 제도다. 또 고용량 철분주사제 ...
한국경제TV | 2024.08.01 17:05
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항암서 희소질환 치료까지…이중항체 뜬다
... 없다”고 했다. 지금까지 총 9종의 이중항체 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 황반변성 2종, 혈액암, 4종, 고형암 2종, 희소질환 1종 등이다. 이중 7종이 2021년 이후 허가를 받았다. 성과는 좋다. 혈우병 치료제인 로슈의 헴리브라는 지난해에만 6조5000억원의 매출을 내기도 했다. 글로벌 시장조사기관 루츠애널리시스에 따르면 지난해 7조8000억원 규모인 이중항체 시장은 2035년 23조3772억원으로 커질 전망이다. 이중항체의 ...
바이오인사이트 | 2024.07.29 17:27 | 이영애
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티움바이오 혈우병 신약 'TU7710', 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료
티움바이오가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 임상 1a상의 마지막 환자 투여를 마쳤다고 25일 밝혔다. 이번 국내 임상은 건강한 성인 남성 40명을 대상으로 진행했다. TU7710 100 μg/kg(cohort 1)부터 1600 μg/kg(cohort 5)까지 투여 용량을 증량해 약물의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성 등을 평가하는 것이 목적이다. 혈우병 환자 대상의 임상은 글로벌 임상으로 진행한다. 앞서 ...
바이오인사이트 | 2024.07.25 16:18 | 김유림
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티움바이오 혈우병 혁신신약 'TU7710', 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료
희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 'TU7710'의 임상 1a상의 마지막 환자 투여를 마쳤다고 25일 밝혔다. 본 임상은 건강한 성인 남성 40명을 대상으로 진행되며, TU7710 100 μg/kg(cohort 1)부터 1600 μg/kg(cohort 5)까지 투여 용량을 증량하며 약물의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성 등을 평가하는 것이 목적이다. 혈우병 환자 대상의 임상은 글로벌 임상으로 ...
한국경제 | 2024.07.25 10:12 | WISEPRESS_AI
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[분석+] 황반변성부터 희귀질환까지…'이중항체' 신약이 뜬다
... 했다. 지금까지 총 9종의 이중항체 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 황반변성 2종, 혈액암, 4종, 고형암 2종, 희귀질환 1종 등이다. 이들 중 7종이 2021년 이후 허가를 받았다. 성과는 좋다. 희귀질환인 혈우병 치료제인 로슈의 헴리브라는 지난해에만 6조5000억원의 매출을 내기도 했다. 삼중항체·이중항체 ADC 등 주목 최근에는 이중항체보다 표적을 더 늘린 삼중항체 개발도 활발하다. 길리어드사이언스는 올해 3월 삼중항체를 ...
바이오인사이트 | 2024.07.25 08:30 | 이영애
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프로티움사이언스, 티움바이오 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상시험 승인 지원
지난 7월 16일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상시험계획서(CTA)를 승인받은 티움바이오(TiumBio)의 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 공정개발과 허가 대응을 담당한 바이오의약품 CDAO 전문기업인 프로티움사이언스(이하 “프로티움”)가 주목을 받고 있다. 프로티움은 티움바이오의 자회사로서, TU7710의 세포주, 배양, 정제 및 제형 개발을 주도한 인력과 2021년 설립 이후 함께 새롭게 영입된 인력이 함께 각 분야에 대한 전문적인 ...
한국경제 | 2024.07.19 09:03 | WISEPRESS_AI
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삼성바이오, 2분기 최대 실적·셀트리온도 매출 고성장 추정
... 성장, 위안화 환율 등이 실적에 영향을 끼쳤다는 게 증권가 분석이다. JW중외제약은 2분기 연결 기준 영업이익은 238억원으로 1년 전과 비교해 15.7% 증가할 것으로 집계됐다. 이상지질혈증 치료제 '리바로' 제품군과 A형 혈우병 치료제 '헴리브라' 등 성장에 힘입어 매출은 7.6% 증가한 2천억원으로 추산됐다. 다만, 의료대란 영향으로 수액제 부문 매출은 감소한 것으로 추산됐다. 제약업계 관계자는 "수술을 받지 않아도 되는 환자는 진료가 중단되지 않은 다른 ...
바이오인사이트 | 2024.07.18 15:10 | YONHAP
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녹십자그룹, 홍콩법인 3,500억에 매각…중국 사업 속도
... 3위 규모 국영 제약사다. GC는 이번 매각이 재무건전성을 높이고 미래 사업에 투자할 자금을 확보하기 위한 것이라는 설명이다. 더불어 CR 보야 바이오는 GC녹십자가 오창 공장에서 생산하는 혈액제제 '알부민'과 유전자 재조합 방식 혈우병 치료제 '그린진에프', 그리고 GC녹십자웰빙의 히알루론산 필러의 중국 유통을 맡게 됐다. 해당 계약 규모는 약 850억원이다. GC는 미국에는 혈액제제 생산 과정에서 나오는 주산물 중 하나인 면역글로불린을, 중국에는 알부민을 수출해 혈액제제 ...
한국경제TV | 2024.07.18 10:11
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녹십자그룹, 홍콩법인 3500억에 매각
... 밝혔다. GC는 중국 전역에 유통망을 갖춘 CR제약그룹과의 계약으로 계열사의 중국 시장 수출도 탄력을 받을 것으로 기대한다. GC녹십자는 충북 오창공장에서 생산되는 혈액제제 ‘알부민’과 유전자재조합 방식의 혈우병 치료제 ‘그린진에프’를 CR제약그룹에 공급하기로 했다고 이날 공시했다. 계약 규모는 약 850억원이다. GC는 혈액제제 생산 과정에서 나오는 주산물 중 하나인 면역글로불린은 미국에, 알부민은 중국에 수출함으로써 혈액제제 ...
바이오인사이트 | 2024.07.17 19:22 | 이영애
