전체뉴스 411-420 / 10,958건
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난소암 재발, 기존보다 3개월 앞당겨 진단한다
... 연세대학교 의과대학은 이승태 진단검사의학교실 교수, 이정윤 연세암병원 부인암센터 교수·김유나 강사, 허진호 국민건강보험 일산병원 진단검사의학과 전임의 연구팀이 난소암 재발을 진단할 수 있는 액체 생검법을 개발하고 유효성을 확인했다고 밝혔다. 난소암은 말기에 이를수록 재발이 잦다. 초기(25%)에 비해 말기 난소암 재발률은 80%에 이른다. 현재는 혈액 검사로 CA-125 단백질 수치를 살펴 난소암 재발을 발견한다. CA-125는 난소암 ...
키즈맘 | 2024.01.24 09:07 | 김경림
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루닛, 美 디지털 헬스케어 규제기준 마련 프로젝트 참여
... 등장하더라도 알맞은 규제 기준을 적용하기 어려웠다. 이번 프로젝트에는 미국 식품의약청(FDA), 보건복지부 산하 건강보험서비스센터(CMS), 의학협회(AMA) 등 규제, 보험 급여, 의료 서비스 등 다양한 의사 결정권자들이 모여 디지털 ... 위한 가이드라인을 마련할 예정이다. 구글, 제넨텍, 일본 다케다제약 등 기업도 참여한다. 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷'(Cancer Moonshot)도 탄력을 받을 전망이다. 이 프로젝트는 미국 암 연구소인 ...
한국경제 | 2024.01.24 06:40 | YONHAP
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부여군, 12세 남성 청소년 HPV 무료 예방접종 지원
... 예방접종은 부여군의 민선 8기 주요 공약으로, 충남 15개 시·군 중 처음 시행된다. HPV는 자궁경부암과 항문암, 구강암 등을 유발하는 감염병으로, 정부가 여성뿐 아니라 남성에게도 예방접종을 적극 권고하고 있다. 부여에 주소를 ... 당일 부여군보건소 예방접종실로 보호자와 함께 방문하면 된다. 김점순 보건소장은 "HPV백신 접종은 남성에게도 암 억제 등 효과가 있지만 비보험 항목으로 40만원 정도가 들어 선뜻 맞기 어려웠다"며 남성 청소년들도 HPV 감염예방을 ...
한국경제 | 2024.01.19 10:52 | YONHAP
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[해외 바이오 기업] 유전자편집 선두 기업, 크리스퍼테라퓨틱스
... 공동개발했으며 이들 중 샤르팡티에가 2013년에 크리스퍼를 설립했다. 크리스퍼의 핵심 연구개발 영역은 혈색소병증, 면역항암, 재생의학, 체내(in-vivo) 유전자치료제다. 가장 앞선 프로그램은 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 ... 조혈모세포를 제거하는 과정)과 추후 불임 가능성, 같은 날 승인된 블루버드바이오와의 경쟁, 특히 유럽에서의 유전자치료제 보험급여 이슈 등이 있다. 카스게비 다음은? 크리스퍼의 차기 파이프라인 개발 성공 여부는 매우 중요하다. 항암, 심혈관질환 ...
바이오인사이트 | 2024.01.19 08:49 | 남정민
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[임상명의를 찾아서] 라선영 교수 “진행성 위암 환자도 치료 옵션 다양해져… 전이암·젊은여성암 등 미해결 과제는 숙제”
미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 ‘키트루다’를 HER2 음성 위암 환자에게 투여해 유효성을 확인한 임상시험 ‘키노트(KEYNOTE)-859’와 HER2 양성 환자에게 투여한 &l... 키노트-859를 고려하면 CPS 1부터도 효과가 있다는 것이 과학적으로 입증됐다. 데이터가 분명하기 때문에 CPS 1부터 보험적용을 하면 많은 위암 환자가 도움을 받을 수 있을 것이라고 생각한다. Q. 추가적인 보험 이슈는 없나. A. ...
바이오인사이트 | 2024.01.18 08:25 | 이지현
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"최대 5번 내린다"··롯데손보, '렛:플레이 건강맞춤 종합보험' 출시
롯데손해보험은 보험 가입자가 건강 상태를 고지해 기준을 충족하면 최대 다섯 차례 보험료를 낮춰주는 'let:play(렛:플레이) 건강 맞춤 종합보험'을 새로 출시했다고 17일 밝혔다. 이 보험은 건강보험 가입 조건을 ...uo;도 확대했다. △상해·질병 50% 이상 후유장해 △뇌혈관·허혈심장질환 진단 △일반암·양성뇌종양(유사암 제외) 진단 △중대한 재생 불량성 빈혈 진단 △말기 간경화·신부전증 진단 ...
한국경제 | 2024.01.17 13:25 | 서형교
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[Cover story – COMPANY ❷] 큐로셀 “올해 안에 최초의 국산 CAR-T치료제 선보일 것”
... 신속성”이라며 “킴리아보다 훨씬 빠르게 치료제를 공급할 수 있다”고 말했다. 암환자가 킴리아를 투여받으려면 병원에서 혈액을 채취한 뒤 면역세포를 분리해 미국 뉴저지에 있는 공장으로 보내야 한다. ... 3억2403만 원~3억6003만 원 사이 책정될 것” 큐로셀은 현재 안발셀에 대해 식약처 품목허가와 함께 건강보험심사평가원에서 요양급여 평가를 진행 중이다. 이후 국민건강보험공단과 약가협상이 진행된다. 김 대표는 “심평원과 ...
바이오인사이트 | 2024.01.17 08:31 | 이영애
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이노베이션바이오, 비동결 CD19·CD22 이중표적 카티 치료제 임상시험 승인
이노베이션바이오는 지난 11일 CD19와 CD22를 발현하는 암세포를 대상으로 하는 이중표적 카티(CAR-T) 치료제의 1/2a 임상시험계획이 식품의약품안전처로부터 최종 승인됐다고 16일 밝혔다. 이중표적 카티치료제 '인듀라-셀'은 ... 예정이다. 이노베이션바이오 관계자는 "인듀라-셀은 더욱 개선된 치료효과와 국내 개발 신약의 합리적인 가격으로 암환자의 의료수요를 충족할 뿐 아니라, 초고가 의약품으로 인한 건강보험의 재정독성 문제도 일부 완화할 것"이라고 말했다. ...
한국경제TV | 2024.01.16 18:04
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디지털치료제 처방 편리해진다...연세의료원, DTx 플랫폼 내놨다
... 사용하면 실시간으로 개인의 상태가 수집된다. 커넥트-DTx를 활용하는 의료기관은 병원의 전자처방·의무기록 시스템과 DTx의 데이터가 연결돼 환자의 상태를 더 정확히 확인할 수 있다. 개인별 맞춤형 치료를 제공할 수 있으며, 보험급여 청구나 심사를 담당하는 정부기관과 편리하게 소통할 수 있다. 건강보험공단이나 식품의약품안전처 등 정부기관은 처방되는 DTx가 임상시험 결과와 마찬가지로 치료효과가 유효한지 실시간으로 모니터링 할 수 있다. 특히 DTx 개발사는 ...
바이오인사이트 | 2024.01.16 16:00 | 오현아
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[Cover story – INTERVIEW] 칼 준 “7억짜리 CAR-T 가격 3분의 1로 낮출 키는 공정 자동화…10년 내 해결될 것”
... 합니다. 현재 FDA에서 승인한 6종류의 CAR-T치료제는 CD19와 B세포성숙항원(BCMA) 등을 타깃으로 모두 혈액암 대상 치료제입니다. 저는 각각 세부 혈액암마다 서로 다른 CAR-T치료제가 필요하다고 생각합니다. 세포 엔지니어링 ... Cuts)’처럼 말입니다. 물론 이를 위해서는 CAR-T치료제의 실패율이나 부작용을 극복하는 게 우선이겠죠. 한편 보험에서 CAR-T치료제에 대한 혜택을 늘려야 한다고 생각합니다. CAR-T 치료제 같은 세포치료제의 경우 보험에서도 ...
바이오인사이트 | 2024.01.16 08:25 | 이영애