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... 한국에선 후속 허가 절차 등으로 출시 일정을 정하지 못하고 있다. 27일 글로벌 의약품유통기업 쥴릭파마에 따르면 이달 말 릴리의 마운자로가 태국에서 출시된다. 쥴릭파마는 마운자로의 태국 내 유통을 맡고 있다. 지난해 태국에서 시판허가를 받았다. 이달 말 출시되면 현지 당뇨, 비만 환자의 치료 접근성을 높이는 데에 큰 도움이 될 것으로 쥴릭파마 측은 내다봤다. 태국에서도 출시 일정이 확정됐지만 아직 국내 출시 일정은 정해지지 않았다. 마운자로는 국내서 ...

바이오인사이트 | 2025.05.27 15:56 | 이지현

... 이어 프레스티지바이오가 국내 세 번째로 개발한 허셉틴 바이오시밀러다. 인간표피성장인자수용체 2형(HER2) 양성 유방암과 전이성 위암 환자 치료에 쓸 수 있다. 프레스티지바이오는 지난해 9월 유럽집행위원회(EC)로부터 투즈뉴 시판 허가를 받았다. 이번 계약에 따라 테바는 영국 독일 프랑스 이탈리아 등 유럽 31개국에서 투즈뉴 유통·판매를 전담한다. 테바가 보유한 자체 판매 네트워크와 바이오시밀러 전문성을 토대로 매출을 확대할 것으로 업체 측은 내다봤다. ...

바이오인사이트 | 2025.05.26 17:21 | 이영애

... SUV의 본고장인 미국에서 큰 사랑을 받고 있는 베스트셀러 SUV이다. 5095mm 전장의 넉넉함 신형 아틀라스는 폭스바겐그룹의 혁신적인 MQB 모듈러 플랫폼을 기반으로 제작된 가장 큰 폭스바겐 모델이다. 특히 한국 시장에서 현재 시판 중인 동급 대형 SUV 중 가장 긴 5095mm의 전장을 지녔다. 전폭은 1990mm, 전고는 1780mm에 달한다. 한국 시장에 소개되는 신형 아틀라스는 모터스포츠에서 영감을 받은 R-Line 디자인 패키지가 기본 적용돼 고급스러우면서도 ...

한국경제 | 2025.05.26 10:59 | 김보형

... 전까지만 해도 유한양행은 전통 제약사들 중에서 매출액은 가장 크지만 R&D엔 소홀한 회사로 꼽혔다. 하지만 유망한 신약 후보물질을 외부에서 도입해 개발하는 오픈이노베이션에 적극적으로 나선 결과 미국 식품의약국(FDA)로부터 시판허가를 받은 최초의 국산 항암신약을 개발한 회사가 됐다. 파미셀, 큐리옥스바이오사이언스, 동아에스티, 지씨셀, 제넥신, 코아스템켐온, 휴비츠, 브릿지바이오테라퓨틱스 등도 매출액 대비 연구개발비와 총자산 대비 무형자산 비율이 큰 제약...

한국경제 | 2025.05.24 20:31 | 한경우

... 제품 판매를 늘리면서 반등에 나서고 있다. 니코틴을 고체 형체로 뭉친 뒤 주머니에 넣어 잇몸과 입술 사이에 넣는 식으로 쓰는 ‘니코틴 파우치’도 새 먹거리 역할을 하고 있다. 니코틴 파우치는 국내에선 정식 시판되지 않고 있지만 최근 미국과 유럽 등지에서 인기를 끌고 있다. 시장조사업체 그랜드뷰리서치는 올해 약 54억달러 수준인 미국 니코틴파우치 시장이 2030년엔 197억달러 규모로 성장할 것이라고 예상했다. 필립모리스의 작년 연간 매출은 ...

한국경제 | 2025.05.24 18:46 | 선한결

... 끌어당겼다. αβ T세포는 말초혈액과 조직에서 전체 T세포의 95%를 차지해 T세포 인게이저의 ‘실탄’이라 할 수 있는 T세포를 암 조직으로 끌어오는 데 용이했기 때문이다. 또한 오늘날 시판된 T세포 인게이저가 타깃하는 CD3은 αβ T세포의 주요 활성 분자여서 저농도로도 강력한 T세포 동원이 가능했다. 하지만 한계점도 드러났다. 기존 αβ T세포 인게이저는 암세포 표면에 올라온 ...

바이오인사이트 | 2025.05.21 08:40 | 이우상

... 변화였으며 혈액 내 바이오마커 분석을 통한 맞춤형 치료 가능성도 함께 평가됐다. 시험 결과 심각한 약물 관련 부작용은 보고되지 않았으며 특정 바이오마커를 보유한 환자군에서 누겔 0.5% 사용 시 EASI 점수가 50% 이상 개선돼 시판 중인 치료제와 동등 또는 그 이상의 효능을 보였다. 해당 바이오마커 조합은 치료 반응을 통계적으로 유의하게 예측할 수 있었고 예측 정확도는 0.92로 매우 높았다. 이는 혈액검사를 통해 해당 바이오마커가 확인된 환자에게 누겔을 적용하면 ...

한국경제 | 2025.05.20 10:31 | WISEPRESS_AI

... 130억엔(1250억원)에 이를 것으로 내다봤다. 일본은 허가 받은 신약에 특별한 문제가 없으면 모두 보험 시장에 진입한다. 약가 결정 및 급여 등재 고시는 일본 정부가 특정한 약의 시장 진입을 알리는 절차다. 렉라자는 올해 3월 일본 시판 허가를 받았다. 이날 약가 고시로 렉라자의 출시일이 21일로 확정됐다는 의미다. 렉라자가 21일 출시되면서 유한양행이 존슨앤드존슨으로부터 후속 마일스톤 등을 차례로 수령할 수 있을 것으로 예상된다. 렉라자 일본 출시에 따른 마일스톤은 ...

바이오인사이트 | 2025.05.20 10:30 | 이지현

... 크다”며 “효과는 유지하면서도 통증을 줄일 수 있는 희석 시술 방식이 제시됨으로써, 더 넓은 부위에 대한 브이올렛의 임상적 활용 가능성이 열렸다”고 설명했다. 브이올렛은 국내 시장점유율 1위 지방파괴주사제로 국내 데옥시콜산 성분으로는 유일하게 시판 후 조사를 진행했으며, 총 960명 이상의 한국인을 대상으로 진행한 총 4건의 임상 연구에서 효과와 안정성을 입증했다. 민보름 기자 brmin@hankyung.com

한국경제 | 2025.05.19 15:19 | 민보름

... 일종인 교모세포종을 대상으로 한 1b/2a상 임상을 한국과 미국에서 진행하고 있다. 두 적응증 모두 미국 FDA로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다. 패스트트랙 지정 시 FDA와 임상 초기부터 긴밀히 협의할 수 있고, 시판허가 신청 시에도 신속심사 혜택을 받는다. RZ001은 면역항암제와의 병용 가능성도 타진 중이다. 알지노믹스는 다국적 제약사 로슈로부터 면역항암제 티쎈트릭, 셀트리온으로부터 베그젤마를 무상으로 제공받아 병용임상도 함께 진행하고 있다. ...

바이오인사이트 | 2025.05.16 09:58 | 이우상