전체뉴스 41-50 / 32,054건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
“불황이 기회”...신동빈, M&A로 '뉴 롯데' 재건[2025 100대 CEO]
... 회장이 주도한 롯데의 신성장 동력 4가지 테마 바이오앤웰니스·모빌리티·지속가능성·뉴라이프 플랫폼 사업도 마찬가지다. 바이오앤웰니스 테마를 이끄는 롯데바이오로직스는 2022년 말 글로벌 제약사의 노하우가 집약된 시스템을 갖춘 BMS 미국 시러큐스 공장을 인수했다. 우수한 생산 시설뿐만 아니라 경력 15년 이상의 핵심 인력 포함, 기존 임직원 99.2%를 승계했다. 통상 신규 공장을 증설해 사업에 진출하는 경우 상업 생산까지 ...
한국경제 | 2025.07.05 11:40 | 김정우
-
프나시어-NYB.AI, AI기반 탈모 치료제 공동 개발
... 2026년 하반기까지 in vitro 효능 검증과 DDS 제형화 작업을 완료하고, 2027년 상반기에는 시제품을 선보일 예정이다. 이후 기능성 화장품 등록 또는 의료기기 인증을 거쳐 본격적인 시장 진출에 나선다는 계획이다. 아울러 글로벌 제약사 및 화장품사를 대상으로 한 기술이전 및 라이선싱 협력도 모색할 방침이다. 신현우 프나시어 대표는 “이번 MOU는 AI 기반 두피 진단 기술과 DDS 기반 탈모 치료 솔루션을 결합한 차세대 모발 재생 플랫폼 개발을 위한 ...
한국경제 | 2025.07.04 13:21
-
탈모시장 올해 28조 돌파 전망…제약·바이오 기업들 '탈모 잡기' 경쟁 가속화
... 정책 추진 여부에 따라 관련 시장의 성장 속도가 더욱 빨라질 것으로 업계는 기대하고 있다. 한 제약업계 관계자는 “최근 탈모 인구가 급증하면서 관련 제품 수요가 폭발적으로 늘어나고 있다”며 “국내 제약사 및 바이오기업들이 탈모 시장을 전략적으로 공략하고 있어 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 예상된다”고 전했다. 업계에서는 앞으로 탈모 관련 제품과 서비스가 더욱 세분화되고 전문화될 것으로 내다보고 있으며, 관련 시장의 성장과 ...
한국경제 | 2025.07.04 11:50
-
"FDA 권고 따랐으면 1년 늦었을 것" 임상 속도전 나선 보로노이
... 증량이 불가능했을 것”이라며 “240㎎까지 증량했음에도 2등급 이상 부작용 보고가 없어 당초 계획한 400㎎은 물론 그 이상까지도 증량 계획을 열어두고 있다”고 했다. 최근 미국 임상을 위한 다국적제약사 출신 의학최고책임자(CMO)를 영입한 보로노이는 내년 미국 임상 1b상에 나선다는 계획이다. VRN10, 엔허투의 최적 병용파트너 노린다 같은 날 임상 중간 결과를 발표한 VRN10은 HER2 과발현 또는 HER2 변이 양성 고형암을 ...
바이오인사이트 | 2025.07.04 09:54 | 이우상
-
[이달의 추천종목] HK이노엔, 올 4분기 '케이캡' FDA 허가 신청
... 데이터도 4분기에 공개될 예정이다. HK이노엔 | 김민정 DS증권 연구원 HK이노엔은 2014년 CJ제일제당에서 물적 분할해 소화기계, 순환기계 등의 전문의약품(ETC) 분야 및 H&B 사업에서 입지를 굳혀온 국내 대표 제약사다. 국산 30호 신약인 위식도 역류질환 치료제 ‘케이캡’을 대표 품목으로 가지고 있다. 케이캡은 2019년 9월 국내 출시 이후 현재까지 53개국 계약 및 15개국 출시를 완료하는 등 지속적인 성장세를 이어가고 ...
바이오인사이트 | 2025.07.04 08:45 | 김예나
-
[취재수첩] 中서 배워야 할 바이오 규제 혁파
... 중국이 미국에 이어 신약 후보물질 보유 건수 2위를 차지하는 등 바이오 강국으로 떠오른 배경이다. 다만 상장 분야에선 여전히 허들이 있다는 지적을 받았다. 중국 바이오 기업들이 신약 후보물질을 자체적으로 상업화하기보다는 주로 글로벌 제약사에 조기 이전하는 것도 상장을 통한 자금 조달에 어려움을 겪기 때문이었다. 성장 계층 제도는 이 같은 중국 바이오산업 발전의 걸림돌을 해소했다는 평가를 받는다. 국내 바이오업계는 위기감이 커지고 있다. 한국바이오협회는 “중국의 ...
한국경제 | 2025.07.03 17:40 | 이영애
-
이엔셀 "생명硏 57억원 규모 유전자치료제 CDMO 계약 수주"
... 개발을 위한 플랫폼 구축 계약 수주에 성공했다”며, “이엔셀은 전 세계에서 각광받고 있는 AAV 기반 치료제 도입을 위해 생명연과 힘을 합쳐 탁월한 기술력을 바탕으로 글로벌 수준의 결과물을 도출하겠다”고 밝혔다. 이엔셀은 노바티스, 얀센에 이어 지난해 12월 글로벌 대형 제약사와 CMO를 계약을 체결하는 등 국내외 첨단의약품 개발기업과의 협업을 확대해 나가고 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
바이오인사이트 | 2025.07.03 16:13 | 이우상
-
보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증"
... 현재 비소세포폐암에서 1차 치료 이후 넘어가는 2차 치료에서 표준이 되는 경구약이 전세계적으로 없습니다. 이에 보로노이는 연내 임상 1a상을 완료하고, 미충족 의료수요가 높은 관련 시장을 빠르게 선점한다는 계획입니다. 글로벌 제약사와의 협력에도 속도가 붙을 것이란 관측이 나온다구요. 이번 학회에서는 VRN11뿐만 아니라 차세대 핵심 파이프라인인 'VRN10'의 임상 1a상 용량 결과도 처음으로 공개됐습니다. 고형암 환자 3명 중 2명에게서 항암 효과가 확인됐고, ...
한국경제TV | 2025.07.03 14:40
-
[분석+] 리가켐바이오 “Trop2 ADC 경쟁력 자신”…2억달러 옵션 행사까지 순항
리가켐바이오가 글로벌 제약사 미국 존슨앤드존슨(J&J)과 공동 개발 중인 항체약물접합체(ADC) LCB84의 경쟁력을 자신하고 있다. 시장에선 LCB84의 임상 진행 상황에 따라 2억달러(약 2700억원) 규모의 기술료 유입 가능성에 주목하고 있다. 리가켐바이오는 지난 1일 서울 여의도에서 리가켐바이오 글로벌 연구개발(R&D) 데이 2025를 개최해 연구개발 현황과 중장기 전략을 발표했다. 이날 Trop2 타깃 ADC 파이프라인 LCB84 ...
바이오인사이트 | 2025.07.03 13:25 | 김유림
-
룰루메딕, AWS와 협력해
... 및 한국인터넷진흥원(KISA), 한국보건의료 정보원(KHIS)이 주관한 의료 마이데이터 선도서비스 사업자로 현재 국내 유일의 해외 연동형 의료 마이데이터 플랫폼인 '디스탯(d'stat)'을 운영 중이다. 다양한 의료기관 및 제약사, 플랫폼 기업과의 협업을 통해 의료 데이터를 기반으로 서비스 확장을 지속해왔으며 이러한 성과를 인정받아 정부가 주도한 다수의 헬스케어 사업에 참여, 디지털 헬스케어 분야의 리딩컴퍼니로 발돋움 하고 있다. 룰루메딕은 이번 AWS와의 ...
한국경제 | 2025.07.03 09:50 | WISEPRESS_AI
