전체뉴스 41-50 / 72,090건
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보령, 오리지널 의약품 직접 만들어 판다
보령의 ‘레거시 브랜드 인수’(LBA) 전략이 순항하고 있다. 일라이릴리로부터 국내 소유권을 사 온 오리지널 의약품을 모두 자체 생산하기 시작하면서다. 보령은 충남 예산캠퍼스에서 일라이릴리의 폐암 치료제 ‘알림타’를 생산하기 시작했다고 9일 밝혔다. 2022년 국내 판권을 가져 온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 보령의 LBA는 신약 시장의 틈새를 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 17:33 | 이지현
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레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작
... 있다. 국내 판권을 사온 일라이릴리의 오리지널 의약품을 모두 자체 생산하기 시작하면서다. 특허가 끝난 약을 사오는 '역(逆)선택'으로 수익성을 높이고 있다는 평가다. 보령은 충남 예산의 예산캠퍼스에서 일라이릴리의 비소세포폐암 치료제 '알림타'를 생산하기 시작했다고 9일 밝혔다. 2022년 국내 판권을 사온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 통상 의약품 특허는 신약엔 '생명줄'로 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 15:50 | 이지현
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20조 기술수출 유력…'에이비엘·리가켐', 신기록 이끈다
... 일본, 중국이 중심(입니다.)] K-바이오 역사상 역대 두 번째로 큰 기술수출 계약을 체결한 에이비엘바이오의 추가 성과에 대한 기대감이 크다구요. 에이비엘바이오의 그랩바디-B 플랫폼을 적용해 사노피와 공동 개발중인 파킨슨병 치료제 'ABL301'의 임상 1상 결과 발표가 연내 예상되고 있습니다. 그랩바디-B는 뇌혈관장벽을 뚫고 약물 투과율을 높여주는 세계 최초 방식의 BBB 셔틀 플랫폼인데요. 특히 기존 치료제보다 부작용 없이 투과율만 높였다는 점에서 ...
한국경제TV | 2025.07.09 14:49
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[마켓PRO] 알고리즘 종목 Pick : "미래에셋, 지배구조 개편 기대"
... 모멘텀(성장 동력) 지표인 윌리엄스가 -80를 상향 돌파했다. 이는 기술적 분석상 매수신호로 해석된다. 이 범위는 '과매도 상태에서 벗어나 긍정적인 모멘텀 형성'하는 움직임을 반영한다. 코어16는 "위암 1차 치료제로 개발 중인 'ABL111(지바스토믹)'의 임상 결과 객관적 반응율 16%와 질변통제율 49%이 나타났다"고 전했다. 네이처셀 - 임상 외 수요 확보 기대 네이처셀은 지난 1일 ADR의 단기선이 장기선을 ...
한국경제 | 2025.07.09 12:00 | 조아라
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'안트로젠' 52주 신고가 경신, 동종 줄기세포 치료제 일본 허가 신청 완료
◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 동종 줄기세포 치료제 일본 허가 신청 완료 07월 09일 키움증권의 허혜민 애널리스트는 안트로젠에 대해 "동사의 일본 파트너사 이신社가 7/8일 수포성 표피박리증 치료제(ALLO-ASCEB)의 일본 허가 신청을 접수한다고 밝히면서 전일 동사의 주가는 +23% 상승 하였습니다. PMDA 접수 후 9개월내인 ‘26년 상반기 중 허가되면, ‘26년 상반기말~ 하반기초 중으로 일본 출시가 예상됩니다. ...
한국경제 | 2025.07.09 09:47 | 한경로보뉴스
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브릿지바이오 인수 파라택시스, 8월 주총 개최…이사회 금융·코인 전문가 구성
... 그는 뉴욕대학교에서 금융을 전공했다. 이정규 브릿지바이오 대표는 사내이사로 파라택시스 코리아와 함께할 예정이다. 이정규 대표는 2015년 브릿지바이오를 창립하고 2019년에 성공적으로 코스닥에 상장시켰다. 이전에는 췌장암 치료제를 개발하는 바이오텍 기업 렉스바이오를 창립했으며, 크리스탈지노믹스라는 코스닥 상장 바이오기업을 공동 창립해 관절염 치료를 위한 연구를 진행한 바 있다. 창업 전에는 LG 생명과학(현 LG화학)에서 다양한 업무를 담당했다. 이정규 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 09:36 | 김유림
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큐리언트 '텔라세벡', 호주 임상 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3000억 돌파 전망
... 없는 높은 안전성이 확인돼 큰 주목을 받았다. 특정 마이코박테리아에만 선택적으로 작용하는 약물 특성에 따라, 이번 확대 임상에서도 동일한 결과가 재현될 것으로 기대된다. 한편 텔라세벡은 미국식품의약국(FDA)으로부터 부룰리궤양 치료제로 희소의약품(Orphan Drug) 지정을 받은 바 있다. 희소의약품으로 지정되면 비교적 소규모의 임상자료로도 허가 신청이 가능해, 개발과 승인 절차에 있어 유리한 조건을 갖출 수 있다. 큐리언트 관계자는 “올해 초 발표된 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 09:34 | 김유림
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안지오랩, 치주건강 건기식 원료 美 FDA NDI 허가
... 건강기능식품 원료(New Dietary Ingredient, NDI #1397)로 허가 받았다고 9일 밝혔다. 안지오랩은 혈관신생(Angiogenesis) 억제를 근간으로 하는 의약품과 건강기능식품을 연구 개발하는 회사이며 경구용 습성 황반변성치료제 ALS-L1023은 임상 2상을 완료하고 식약처로부터 임상3상 IND 승인을 받은 후 한림제약에서 스핀 오프한 상명이노베이션이 현재 임상 3상을 준비하고 있다. 이번 미국 FDA로부터 NDI로 허가받은 'ALH-L1005'는 천연물 기반 원료이며, ...
한국경제 | 2025.07.09 08:59 | WISEPRESS_AI
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[해외 바이오 기업 인터뷰] 마이크로바이옴·유전자 치료제 등 혁신 제약사 변신 나선 페링제약
스위스 기반 제약사인 페링제약은 세계 6500여 명의 직원과 50개국 이상에 지사를 두고 110개국에 제품을 공급하고 있다. 난임 치료제 등 여성 건강, 소화기·비뇨기 분야 등에서 혁신신약을 선보이는 ‘강소기업’으로 꼽힌다. 페링제약은 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 마이크로바이옴 신약 ‘레비요타’ 시판 허가를 받으며 세계 마이크로바이옴 신약 시대를 열었다. 30여 년간 한국에 제품을 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:21 | 이지현
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[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”
... 연구개발(R&D) 역사의 산증인이다. 1981년 LG화학 기술연구소 연구원으로 입사한 김 대표는 GC녹십자, 제일약품 등 국내 주요 제약회사를 두루 거치면서 신약개발을 이끌었다. LG화학 시절에는 국내 최초로 만성 B형 간염 치료제 개발에 성공했다. GC녹십자에서는 파킨슨병 치료제의 미국 임상 1상 승인을 받아내는 성과를 올렸다. GC녹십자가 미국 임상시험 승인을 받은 첫 사례였다. 2012년에는 제일약품 연구소장을 맡아 1세대 PARP(Poly ADP-Ribose ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태
