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... 18억2천만 위안(약 3천500억원)이다. GC는 지분 매각에 따라 재무 건전성을 제고하고, 미래 사업 자금을 확보했다고 설명했다. 아울러 CR 보야 바이오는 GC녹십자가 오창 공장에서 생산하는 혈액제제 '알부민'과 유전자 재조합 방식 혈우병 치료제 '그린진에프', GC녹십자웰빙의 히알루론산 필러의 중국 유통을 맡는다. GC녹십자는 미국에는 면역글로불린을, 중국에는 알부민을 수출해 혈액제제 생산 효율을 극대화할 방침이다. 한편, 두 기업은 혈액제제·백신·진단 사업 등 ...

한국경제 | 2024.07.17 19:17 | YONHAP

... 18억2천만 위안(약 3천500억원)이다. GC는 지분 매각에 따라 재무 건전성을 제고하고, 미래 사업 자금을 확보했다고 설명했다. 아울러 CR 보야 바이오는 GC녹십자가 오창 공장에서 생산하는 혈액제제 '알부민'과 유전자 재조합 방식 혈우병 치료제 '그린진에프', GC녹십자웰빙의 히알루론산 필러의 중국 유통을 맡는다. GC녹십자는 미국에는 면역글로불린을, 중국에는 알부민을 수출해 혈액제제 생산 효율을 극대화할 방침이다. 한편, 두 기업은 혈액제제·백신·진단 사업 등 ...

한국경제 | 2024.07.17 19:02 | YONHAP

... 설명했다. 전국적인 유통망을 갖추고 있는 CR제약그룹과의 계약을 통해 계열사의 중국 시장 수출 확대에도 한층 탄력을 받을 예정이다. GC녹십자는 오창공장에서 생산되는 혈액제제 ‘알부민’과 유전자재조합 방식의 혈우병 치료제 ‘그린진에프’를 CR제약그룹을 통해 유통하게 된다. 이번 계약 규모는 약 850억원 수준이다. 혈액제제 생산과정에서 나오는 주산물 중 하나인 면역글로불린은 미국으로 수출하고, 알부민은 중국에 수출함으로써 ...

바이오인사이트 | 2024.07.17 18:10 | 이영애

07월 17일 녹십자(006280)는 수주공시를 발표했다. ◆ 녹십자 수주공시 개요 - 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약 853.9억원 (매출액대비 5.25 %) 녹십자(006280)는 혈액제제 및 혈우병 치료제 완제품 수출 공급계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결 을 17일에 공시했다. 계약 상대방은 ANHUI GREEN CROSS PHARMACEUTICAL Co., LTD.이고, 계약금액은 853.9억원 규모로 최근 녹십자 ...

한국경제 | 2024.07.17 18:00 | 한경로보뉴스

... 투자에 활용할 수 있게 됐다. 전국적인 유통망을 갖추고 있는 CR제약그룹과의 계약을 통해 계열사의 중국 시장 수출 확대에도 한층 탄력을 받게 됐다. GC녹십자는 오창공장에서 생산되는 혈액제제 '알부민'과 유전자재조합 방식의 혈우병 치료제 '그린진에프'를 CR제약그룹을 통해 유통하게 된다. 혈액제제 생산과정에서 나오는 주산물 중 하나인 면역글로불린은 미국으로 수출하고, 알부민은 중국에 수출함으로써 혈액제제 생산의 효율을 극대화하겠다는 전략이다. 면역글로불린은 미국이, ...

한국경제 | 2024.07.17 17:54 | WISEPRESS_AI

... 다수의 파이프라인의 유효성 결과를 발표하면서 기술수출에 대한 기대감이 커지고 있다. 제약·바이오업종을 담당하는 엄민용 신한투자증권 연구원과 김훈택 티움바이오 대표를 만나 시장의 궁금증을 풀어봤다. 반감기 늘린 혈우병 치료제 엄민용 신한투자증권 연구원(이하 엄) 혈우병 신약 TU7710의 임상 1a상 중간결과 를 6월 22~26일에 열리는 국제혈전지혈학회(ISTH)에서 최초 발표했습니다. 건강한 사람을 대상으로 했지만 우리가 눈여겨봐야 할 것은 ...

바이오인사이트 | 2024.07.17 08:28 | 김유림

티움바이오의 혈우병 치료신약이 유럽에서 임상시험계획을 승인받았다. 티움바이오는 이탈리아 의약품청 및 스페인 의약품의료기기청에 신청한 임상시험계획서(IND)가 승인됐다고 16일 공시했다. 오는 8월부터 유럽에서 혈우병 환자들을 모집해 TU7710의 안전성 등을 평가하는 임상시험을 개시할 계획이다. 혈우병은 선천적으로 혈액 응고인자가 부족해 지혈이 되지 않는 유전질환이다. 결핍된 혈액 응고인자를 투여해 치료하는 방법이 널리 사용되는데, 환자 중 30% ...

한국경제TV | 2024.07.16 11:42

티움바이오는 이탈리아 의약품청 및 스페인 의약품의료기기청에 신청한 임상시험계획서(IND)가 승인됐다고 16일 밝혔다. 오는 8월부터 유럽에서 혈우병 환자들을 모집해 TU7710의 안전성 등을 평가하는 임상시험을 개시할 계획이다. 혈우병은 선천적으로 혈액 응고인자가 부족해 지혈이 되지 않는 유전질환이다. 결핍된 혈액 응고인자를 투여해 치료하는 방법이 널리 사용된다. 환자 중 30% 내외는 기존 치료제에 대한 중화항체(neutralizing antibody)가 ...

바이오인사이트 | 2024.07.16 09:16 | 김유림

희소난치성질환 치료제 개발 기업 티움바이오가 이탈리아 의약품청, 스페인 의약품의료기기청으로부터 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 임상 1b상 계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 티움바이오는 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다. 해당 후보물질은 임상 1a상 중간 결과에서 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간)가 10.4∼16.6시간으로 나타남에 따라 장기 지속형 ...

한국경제 | 2024.07.16 09:07 | YONHAP

희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 글로벌 임상에 속도를 높인다. 티움바이오는 지난 3월 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency) 및 스페인 의약품의료기기청(Spanish Agency of Medicines and Medical Products)에 신청한 임상시험계획서(Clinical Trial Application)가 승인되었다고 ...

한국경제TV | 2024.07.16 07:52