전체뉴스 51-60 / 2,989건
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보령, 고혈압 개량신약 'BR1017' 3상 CSR 수령 소식에 강세
보령이 고혈압·이상지질혈증 개량신약 복합제 'BR1017'의 임상 3상 관련 최종결과보고서(CSR)을 수령했다는 소식 이후 주가가 장 초반 강세다. 17일 오전 9시40분 현재 보령은 전 거래일 대비 ... 1만680원을 기록 중이다. 전날 보령은 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자 대상으로 진행한 신약 후보물질 'BR1017A'와 'BR1017B' 병용 투여 임상 3상 관련 CSR을 수령했다고 ...
한국경제 | 2024.12.17 09:52 | 고정삼
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[Cover story - COMPANY ❹] 머스트바이오 “사이토카인과 항체 접합 ACC 치료제 선두 주자 될 것”
... 연구소장, 대웅제약 연구소장, 북경한미 부총경리 등을 역임했다. 그는 한미약품 연구소장 시절 아모디핀, 아모잘탄 등 개량신약 개발과 이중항체 바이오신약, 자가면역 질환 신약, 표적항암제 등의 연구개발에서 주도적인 역할을 했다. 안국약품 부사장이자 ... 기업과의 경쟁을 위해 다중항체 플랫폼 기술을 개발했고, 현재 개발된 다중 특이 항체 플랫폼 기술을 기반으로 항암신약을 개발하는 데 몰두하고 있다. 김 대표는 “머스트바이오가 집중하고 있는 ACC는 항체에 사이토카인을 붙여 ...
바이오인사이트 | 2024.12.17 08:29 | 김예나
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온코크로스, AI 플랫폼을 통한 적응증 확장 NO.1 기업으로 도약
... 밝혔다. 온코크로스는 2015년 6월 설립되어 자체 개발한 AI 플랫폼 'RAPTOR AI'를 통해 약물을 분석하여 신약 후보물질이나 기존 개발된 약물에 대한 최적의 적응증을 찾아주고 확장할 수 있도록 하는 서비스를 제공하고 있다. ... 에버그리닝 전략은 특허 만료 후 다수의 제네릭 의약품이 시장에 진입하여 줄어드는 매출을 방어하기 위하여 의약품의 개량 특허를 통해 특허 독점 기간을 연장하는 전략이다. RAPTOR AI를 이용하면 새로운 적응증을 발견하여 빠르게 적응증을 ...
한국경제 | 2024.12.03 11:57 | WISEPRESS_AI
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"3000만원 넣었으면 1000만원 날렸다"…CJ제일제당 개미 '눈물' [윤현주의 主食이 주식]
... 바이오 사업은 세계 최고 수준의 발효 및 정제 기술을 기반으로 사료첨가제 사업을 펼치고 있다. 고생산성 균주를 개량하고 고효율 발효공정 기술을 도입하는 등 연구개발(R&D) 기술역량 및 생산성 향상을 통한 원가 경쟁력 강화해 ... 업체로 성장 중이다. 물류 사업의 경우 택배 사업, 건설 사업 등을 영위하고 있다. “마이크로바이옴 신약 개발 박차” … 바이오사업부 6조원대 매각 추진 전망 30일 회사 관계자는 &ldqu...
한국경제 | 2024.11.30 07:00 | 윤현주
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[마켓PRO] "장기 성장성 판단에 제격"…'연구개발비' 많이 쓰는 종목은?
... 연구개발비 비율이 상위 40위 안에 든 25개 종목을 추렸다. 3년 중 한 번이라도 영업손실을 기록한 종목은 제외했다. 추려진 25개 종목 중 10개가 제약·바이오 종목이다. 연구개발비 지출이 많은 대표적인 업종이다. 신약 개발 뿐만 아니라, 복제약이라도 제품을 개량하는 과정, 해외 진출을 위해 현지 의약품 품목 허가 과정 모두 연구개발비가 지출된다. 영업이익 대비 연구개발비 비율의 3년 평균치가 가장 높은 종목은 760.69%의 한올바이오파마다. 2022년과 ...
한국경제 | 2024.11.22 10:13 | 한경우
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동아ST, 'R&D day 2024' 개최… R&D 청사진 제시
... DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤(Glucagon) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 ... 표적단백질 분해(Target-protein degrader, TPD) 기반 기술 등의 플랫폼 내재화, 외부 파트너링, 개량 신약 개발 등을 통한 단기 매출원 확보에도 나설 계획이라고 밝혔다. 박재홍 R&D 총괄 사장은 “이번 R&D day를 ...
한국경제 | 2024.11.15 12:00 | WISEPRESS_AI
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셀트리온제약, 3분기 매출액 1,281억원 달성
... '짐펜트라'와 '유플라이마' 등 주요 제품을 본격적으로 생산하면서 전년 동기 대비 577%의 매출 성장을 기록하고 있다. 연구개발(R&D)에서는 셀트리온과 함께 당뇨병치료제와 고혈압치료제 분야에서 복약 편의성을 높인 복합제 개량신약 개발에 집중하고 있으며, 고혈압, 고지혈증 3제 복합제 국내 허가 절차를 준비하고 있어 후속 제품 확대에 따른 성장이 기대되고 있다. 셀트리온제약 관계자는 “이번 3분기는 주력 제품의 고른 성장이 견고한 매출 실적으로 이어졌다”며 ...
한국경제 | 2024.11.14 16:36 | WISEPRESS_AI
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올해에만 미국서 바이오시밀러 3개 승인…삼성바이오에피스, 세계적 연구 역량 입증
... 통해 본격화됐다. 미국 바이오시밀러 시장 진출은 삼성바이오에피스와 셀트리온이 주도하고 있으며, 양사는 현재까지 총 9종의 블록버스터 의약품의 바이오시밀러를 성공적으로 개발했다. 미국 FDA 허가 기준, 레미케이드 바이오시밀러의 개량 신약인 셀트리온의 ‘짐펜트라’를 포함하면 양사는 도합 14개 제품의 FDA 품목 허가를 받았다. 특히 삼성바이오에피스는 2017년 7월 첫 FDA 허가 이후 7년 만에 총 8개 제품의 FDA 허가를 받으며 급속히 ...
바이오인사이트 | 2024.11.13 15:57 | 안대규
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"기대 너무 과했나"…미국 부진 유럽서 만회한 셀트리온 램시마SC
미국에서 신약으로 허가받아 기대를 모았던 셀트리온의 짐펜트라(피하주사 제형의 인플릭시맙)의 3분기 매출이 기대에 크게 못 미쳤다. 상대적으로 관심에서 벗어나 있던 유럽에서의 매출이 이를 만회했다. 증권가에선 유럽에서처럼 시간이 ... 기대를 모았던 짐펜트라의 매출이 64억원에 그쳤다. 짐펜트라는 램시마SC(피하주사)의 미국 판매명이다. 바이오베터(개량신약)로 허가받은 다른 지역과 달리 미국에서는 신약의 허가 절차를 거쳐 출시했기에 시장의 관심이 집중된 바 있다. 미국 ...
한국경제 | 2024.11.11 09:04 | 한경우
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강스템바이오텍 골관절염 줄기세포치료제, 유영제약에 기술이전
... 1상에서 통증개선은 물론 연골재생 등 구조개선이 확인된 오스카가 환자들의 미충족수요를 충족하며 글로벌 블록버스터 신약으로 자리잡길 기대한다”고 했다. 전세계 골관절염 환자는 6억명으로 추산되며 고령화 시대에 접어들면서 ... 노하우를 보유했다. 강스템바이오텍 관계자는 “유영제약은 이미 국내외 제약사의 제품을 기술이전 받아 직접 신약 및 개량신약을 개발한 이력이 있어 오스카의 국내 품목허가 시 국내 시장 점유율 제고는 물론, 해외 파트너사에 라이선스 ...
바이오인사이트 | 2024.11.07 15:30 | 이우상