전체뉴스 51-60 / 3,056건
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'하얀 얼굴' 이제 안녕…세계 최초 '꿈의 선크림' 한국이 개발
한국콜마는 세계 최초로 무기자차와 유기자차 성분을 완벽하게 결합한 복합자외선차단제 기술 개발에 성공했다고 24일 밝혔다. 자외선 차단력이 뛰어난 무기자차와 발림성이 좋은 유기자차의 장점을 하나로 모은 하이브리드 기술을 처음으로 개발했다. 자외선차단제는 자외선 차단 방식에 따라 무기자차와 유기자차로 나뉜다. 무기자차는 피부 표면에서 자외선을 반사하는 방식이다. 피부 자극이 적고 자외선 차단력이 뛰어나지만, 피부가 하얗게 뜨는 백탁현상이 있다. 이에 ...
한국경제 | 2025.02.24 10:09 | 이선아
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수족냉증 심하면 '자가면역질환' 레이노증후군 의심
... 레이노증후군이 있다면 1차성일 확률이 높다. 다른 분명한 원인으로 레이노증후군이 생겼다면 2차성으로 분류된다. 전신경화증, 류머티즘 관절염 등 특정 질환 탓에 레이노증후군이 생긴 환자다. 고혈압, 부정맥, 심부전 등을 치료할 때 쓰는 베타차단제 약물로 인해 레이노증후군이 나타나기도 한다. 이런 2차성 환자는 1차성 레이노증후군보다 증상이 심하다. 일부는 말초 조직 괴사 등으로 이어지기도 한다. 레이노증후군은 류머티즘 질환보다 먼저 나타나거나 동반돼 류머티즘 질환을 조기에 ...
한국경제 | 2025.02.21 17:28 | 이지현
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현대약품, 졸음 부작용 줄인 코감기약 출시
... 졸음 걱정을 줄인 코감기약 ‘시노카엔플러스 연질캡슐’을 리뉴얼 출시했다. 시노카엔플러스는 코감기(급성비염), 알레르기성 비염, 부비동염의 증상 완화에 사용한다. 항히스타민제(클로르페니라민말레산염)와 부교감신경 차단제(벨라돈나총알칼로이드)를 함유한 일반의약품이다. 이번 리뉴얼에서는 카페인무수물을 첨가해 항히스타민제로 인한 졸음 부작용을 최소화했다. 약국에서 구매 가능하며, 만 15세 이상 및 성인은 1회 1캡슐, 1일 3회 매 식후 복용하면 된다. ...
한국경제TV | 2025.02.18 13:52
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큐라클, 미 FDA와 'CU06' 개발 전략 논의
... 수용했다. FDA는 후속 임상(2b상·3상)에서 CU06의 치료 효과를 최대교정시력(BCVA)으로 평가할 것을 권고, 이에 따라 후속 임상은 시력 개선 효과를 중심으로 진행될 예정이다. 또한 FDA는 CU06이 혈관내피기능장애 차단제로서는 '퍼스트 인 클래스' 혁신 신약이라는 점을 고려해, 약물의 효능과 안전성을 보다 면밀히 검토할 수 있도록 추가 자료를 요청했다. 큐라클은 이에 답하기 위한 연구 계획들을 FDA에 제시했으며 FDA 또한 이를 수용했다고 전했다. ...
한국경제TV | 2025.02.11 14:05
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큐라클, 美 FDA와 CU06 Type C 미팅 성공적 완료
... 최대교정시력(BCVA)으로 평가할 것을 권고했으며, 황반중심두께(CST)와 같은 부종 관련 평가지표에 대한 별도 언급은 없었다. 이에 따라 후속 임상은 시력 개선 효과를 중심으로 진행될 예정이다. 또한, FDA는 CU06이 혈관내피기능장애 차단제로서 First-in-Class 신약이라는 점을 고려해, 약물의 효능 및 안전성을 보다 면밀히 검토할 수 있도록 추가 자료를 요청했다. 큐라클은 이에 답하기 위한 연구 계획들을 FDA에 제시하였고, FDA도 이를 수용했다. 해당 연구들은 ...
한국경제 | 2025.02.11 09:47 | WISEPRESS_AI
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큐라클 "망막질환치료제 CU06, 시신경 세포 보호효과 확인"
...라클이 난치성 안구질환 치료 후보물질 'CU06'의 비임상 시험에서 혈관 정상화를 통한 시신경 세포 보호 효과를 입증하는 데이터를 확보했다고 7일 밝혔다. CU06은 손상된 혈관을 정상화해 난치성 질환을 치료하는 혈관내피기능장애 차단제로, 큐라클이 계열 내 최초 혁신 신약(First-in-Class)으로 개발 중이다. 특히 당뇨병성 황반부종 임상 2a상에서 경구용 치료제로는 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 보였다고 큐라클은 설명했다. 최근 큐라클 연구진은 ...
한국경제TV | 2025.02.07 11:02
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코스맥스, 선크림 생산확대… 美 FDA서 적합 승인 받아
코스맥스가 글로벌 자외선 차단제 시장을 본격 공략하기 위해 올해 제품 생산량을 작년보다 세 배 이상 늘린다. 코스맥스는 최근 경기 화성공장이 미국 식품의약국(FDA)에서 일반의약품(OTC) 제조시설 및 품질관리시스템 적합 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 자외선 차단제는 미국에서 일반의약품으로 분류된다. FDA의 까다로운 인증 과정을 거쳐 OTC 적합 승인을 받은 공장에서 생산한 제품만 미국에서 유통·판매할 수 있다. 코스맥스는 이번 ...
한국경제 | 2025.02.04 17:29 | 이선아
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코스맥스, 화성공장 美FDA 재승인…"자외선차단제 시장 공략"
...부터 제조시설 및 품질관리시스템에 대한 적합 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 화성공장은 지난 2016년 FDA의 OTC(일반의약품) 제품 생산 승인을 획득한 이후 이번까지 네 차례 적합 승인을 받았다. 코스맥스는 이번 승인으로 자외선 차단제 시장 공략을 확대할 계획이다. 자외선 차단제는 미국에서 일반의약품으로 분류돼 FDA OTC 적합 승인을 받은 공장에서 생산한 제품만 미국 내 유통·판매가 가능하다. 코스맥스는 올해 자외선 차단제 생산 품목이 작년보다 3배 ...
한국경제 | 2025.02.04 09:54 | 안혜원
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코스맥스, 미국 FDA 재승인…"자외선차단제 생산 3배"
... 화성공장은 지난 2016년 처음으로 OTC 제품 생산 승인을 획득한 후 총 네차례에 걸쳐 적합 승인을 받았다. 화성공장뿐만 아니라 코스맥스의 미국 뉴저지 공장(코스맥스USA) 역시 OTC 제품 생산 승인을 유지 중이다. 자외선 차단제는 미국에서 일반의약품으로 분류된다. 까다로운 인증 과정이 필요해 FDA OTC 적합 승인을 받은 공장에서 생산한 제품만 미국 내 유통과 판매가 가능하다. FDA는 지난해 10월 화성공장을 방문해 공장 내 생산 현장 및 품질 설비 ...
한국경제TV | 2025.02.04 09:37
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셀트리온제약, 고혈압·고지혈증 3제 복합제 '암로젯' 국내 판매
셀트리온제약은 고혈압·고지혈증 3제 복합제 ‘암로젯정(성분명 암로디핀·로수바스타틴·에제티미브)’의 국내 판매 절차에 본격 돌입한다고 3일 밝혔다. 암로젯정은 칼슘통로차단제(CCB) 계열 고혈압 치료제 '암로디핀'과 스타틴 계열 고지혈증 치료제 ‘로수바스타틴’, 비스타틴 계열 고지혈증 치료제 ‘에제티미브’를 결합한 3제 복합제다. 용량은 암로디핀·로수바스타틴·에제티미브 성분 기준 5·5·10mg, ...
한국경제TV | 2025.02.03 10:06
