전체뉴스 51-60 / 72,107건
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[해외 통신원 리포트] 근시 치료의 패러다임 전환, 리쥬세아 미니 점안액의 등장
... 뚜렷하지 않기 때문에 조기 억제가 유일한 예방법이다. 경제적 격차로 인해 치료 접근성이 제한되는 것은 사회 전체의 부담이 되므로 정책적 고려가 필요한 시점이다. 차세대 개발과 산텐의 전략 산텐은 리쥬세아 외에도 후천성 안검하수 치료제 ‘STN1013800’(성분명 옥시메타졸린 염산염)의 비급여 시장 판매를 2026년에 시작할 계획이다. 유럽과 중국에서도 3상 임상을 진행 중이다. 한편, 산동 부작용을 줄이기 위해 개발 중이던 선택적 M2 ...
바이오인사이트 | 2025.07.10 08:47 | 김예나
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전립선암 치료 패러다임 바꾼 방사성의약품…국내 기업도 도전장
... 적응증(대상 질환) 확대에 성공해 투여 대상 환자를 3배 이상 늘리면서 매출은 더욱 확대될 것으로 기대된다. 노바티스는 플루빅토의 정점 매출이 50억달러(약 6조8000억원)에 이를 것으로 전망한다. 이전에도 노바티스는 신경내분비종양 치료제 '루타테라'로 방사성의약품 시장에 성공적으로 진입했다. 루타테라는 지난해 기준 7억2400만달러(약 1조원)의 매출을 내는 등 2018년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이래 꾸준히 성장세를 보여주고 있다. 퓨쳐켐 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 19:05 | 이영애
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전립선암 치료 패러다임 바꾼 방사성의약품…국내 기업도 도전장
... 적응증(대상 질환) 확대에 성공해 투여 대상 환자를 3배 이상 늘리면서 매출은 더욱 확대될 것으로 기대된다. 노바티스는 플루빅토의 정점 매출이 50억달러(약 6조8000억원)에 이를 것으로 전망한다. 이전에도 노바티스는 신경내분비종양 치료제 '루타테라'로 방사성의약품 시장에 성공적으로 진입했다. 루타테라는 지난해 기준 7억2400만달러(약 1조원)의 매출을 내는 등 2018년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이래 꾸준히 성장세를 보여주고 있다. 퓨쳐켐 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 18:55 | 이영애
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전립선암 치료 패러다임 바꾼 방사성의약품…국내 기업도 도전장
... 적응증(대상 질환) 확대에 성공해 투여 대상 환자를 3배 이상 늘리면서 매출은 더욱 확대될 것으로 기대된다. 노바티스는 플루빅토의 정점 매출이 50억달러(약 6조8000억원)에 이를 것으로 전망한다. 이전에도 노바티스는 신경내분비종양 치료제 '루타테라'로 방사성의약품 시장에 성공적으로 진입했다. 루타테라는 지난해 기준 7억2400만달러(약 1조원)의 매출을 내는 등 2018년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 이래 꾸준히 성장세를 보여주고 있다. 퓨쳐켐 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 18:40 | 이영애
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암세포 방어막 허무는 신개념 항암제 나온다
... 제시했다. ◇오픈 이노베이션으로 조기 사업화 동아에스티는 2022년 911억원이던 R&D 비용이 2023년 1081억원, 지난해 1347억원으로 가파르게 상승했다. 2023년 ADC 전문기업 앱티스를 인수한 데 이어 TPD, 유전자치료제 등으로 영역을 확장하고 임상에도 투자를 늘렸기 때문이다. 영업이익은 지난해 적자로 전환했다. 박 사장이 R&D의 선순환 구조를 강조하는 이유다. 박 사장은 R&D 투자를 조기에 회수할 수 있는 방법으로 오픈 이노베이션(개방형 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 17:35 | 이우상
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보령, 오리지널 의약품 직접 만들어 판다
보령의 ‘레거시 브랜드 인수’(LBA) 전략이 순항하고 있다. 일라이릴리로부터 국내 소유권을 사 온 오리지널 의약품을 모두 자체 생산하기 시작하면서다. 보령은 충남 예산캠퍼스에서 일라이릴리의 폐암 치료제 ‘알림타’를 생산하기 시작했다고 9일 밝혔다. 2022년 국내 판권을 가져 온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 보령의 LBA는 신약 시장의 틈새를 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 17:33 | 이지현
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레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작
... 있다. 국내 판권을 사온 일라이릴리의 오리지널 의약품을 모두 자체 생산하기 시작하면서다. 특허가 끝난 약을 사오는 '역(逆)선택'으로 수익성을 높이고 있다는 평가다. 보령은 충남 예산의 예산캠퍼스에서 일라이릴리의 비소세포폐암 치료제 '알림타'를 생산하기 시작했다고 9일 밝혔다. 2022년 국내 판권을 사온 알림타까지 자체 생산 체계를 가동하면서 보령의 LBA 전략이 완전히 안착했다는 평가다. 통상 의약품 특허는 신약엔 '생명줄'로 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 15:50 | 이지현
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20조 기술수출 유력…'에이비엘·리가켐', 신기록 이끈다
... 일본, 중국이 중심(입니다.)] K-바이오 역사상 역대 두 번째로 큰 기술수출 계약을 체결한 에이비엘바이오의 추가 성과에 대한 기대감이 크다구요. 에이비엘바이오의 그랩바디-B 플랫폼을 적용해 사노피와 공동 개발중인 파킨슨병 치료제 'ABL301'의 임상 1상 결과 발표가 연내 예상되고 있습니다. 그랩바디-B는 뇌혈관장벽을 뚫고 약물 투과율을 높여주는 세계 최초 방식의 BBB 셔틀 플랫폼인데요. 특히 기존 치료제보다 부작용 없이 투과율만 높였다는 점에서 ...
한국경제TV | 2025.07.09 14:49
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[마켓PRO] 알고리즘 종목 Pick : "미래에셋, 지배구조 개편 기대"
... 모멘텀(성장 동력) 지표인 윌리엄스가 -80를 상향 돌파했다. 이는 기술적 분석상 매수신호로 해석된다. 이 범위는 '과매도 상태에서 벗어나 긍정적인 모멘텀 형성'하는 움직임을 반영한다. 코어16는 "위암 1차 치료제로 개발 중인 'ABL111(지바스토믹)'의 임상 결과 객관적 반응율 16%와 질변통제율 49%이 나타났다"고 전했다. 네이처셀 - 임상 외 수요 확보 기대 네이처셀은 지난 1일 ADR의 단기선이 장기선을 ...
한국경제 | 2025.07.09 12:00 | 조아라
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'안트로젠' 52주 신고가 경신, 동종 줄기세포 치료제 일본 허가 신청 완료
◆ 최근 애널리스트 분석의견 - 동종 줄기세포 치료제 일본 허가 신청 완료 07월 09일 키움증권의 허혜민 애널리스트는 안트로젠에 대해 "동사의 일본 파트너사 이신社가 7/8일 수포성 표피박리증 치료제(ALLO-ASCEB)의 일본 허가 신청을 접수한다고 밝히면서 전일 동사의 주가는 +23% 상승 하였습니다. PMDA 접수 후 9개월내인 ‘26년 상반기 중 허가되면, ‘26년 상반기말~ 하반기초 중으로 일본 출시가 예상됩니다. ...
한국경제 | 2025.07.09 09:47 | 한경로보뉴스
