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    전체뉴스 51-60 / 17,812건

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      식품의약품안전처, 마약중독 예방에 팔 걷은 식약처…치료·회복 수단 풀 가동

      ... 불법 마약은 물론 의료용 마약 등에 대한 고민을 상담하고 결과에 따라 중독자는 교육 프로그램에 참여할 수 있다. 필요하면 정신건강의학과 등 병원 치료서비스도 연결해준다. ◇ 의료용 마약류 오남용 해결에도 앞장 식약처는 마약류 투약 사범 중 기소 유예 대상자에겐 적절한 치료·재활 기회를 제공해 재범을 막는 데에도 집중하고 있다. 식약처가 마약사범을 대상으로 사전 상담을 한 뒤 전문가 위원회에서 의견을 전하면 검찰이 조건부 등의 기소유예 처분을 하게 된다. ...

      바이오인사이트 | 2025.06.25 15:47 | 이지현

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      전 연인 미용실, 차량 돌진한 60대…불붙은 채 도주하다 투신 사망

      ... A씨는 심정지 상태로 인근 병원으로 옮겨졌으나 결국 사망했다. 경찰 조사 결과 A씨는 미용실 직원 B씨와 연인 관계였다가 지난해 헤어졌으며, B씨의 이별 통보 후에도 지속해서 연락하고 만남을 요구한 것으로 드러났다. 경찰은 B씨와 A씨 주변인을 상대로 자세한 경위를 조사하고 있으며, 부검을 통해 A씨의 정확한 사인 및 음주·약물 투약 여부 등을 확인할 방침이다. 이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com

      한국경제 | 2025.06.24 18:23 | 이보배

    • 현대바이오, 뎅기열 치료제 과립제형 개발 성공... 임상 2/3상 본격화

      ... 베트남 임상기관과 보건당국의 요청으로 2개월 만에 신속히 개발된 이번 과립 제형은 기존 캡슐 제형 대비 복용 편의성과 시장 적용성을 획기적으로 개선한 것이 특징이다. 특히 고열, 구토, 연하곤란 등 경구 복용이 어려운 환자군에서도 투약이 가능하도록 설계돼, 임상 참여자의 복약 순응도를 크게 높일 것으로 기대된다. 현대바이오는 이 과립 제형을 개발함에 있어 기존 캡슐 제형과의 용출 동등성 확보를 염두에 둔 전략적 설계를 적용했다. 생물학적 동등성 시험(Bioequivalence ...

      한국경제 | 2025.06.24 10:35 | WISEPRESS_AI

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      HLB테라퓨틱스, 각막염 신약 임상 3상서 통계적 유의성 확보못해

      ... 결과, 통계적 유효성을 확보하지 못했다고 24일 밝혔다. 리젠트리는 전날 유럽 임상 3상(SEER-3)을 수행한 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 톱라인 1차 평가지표 결과를 전달받았다.1차 평가변수인 4주 후의 RGN-259 투약군과 위약군의 완치율에서 통계적으로 유의미한 차이를 확인하지 못했다. RGN-259 투약군에서 다수의 완치 환자가 확인되는 등 약물의 효과가 분명하게 나타났다. 하지만 위약군에서 예상을 뛰어넘는 플라시보 효과가 관찰되면서 1차지표를 ...

      바이오인사이트 | 2025.06.24 09:37 | 김유림

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      [파이프라인 집중분석] 큐리진, 제약사들의 협업 러브콜 “세계 최초 siRNA 두 가닥 모두 약으로 작동”

      ... 암에서는 A유전자를 억제하면 B유전자가 보상으로 활성화된다. 이 때문에 내성이 생겨서 항암제가 듣지 않아 재발되는 경우가 많다. 이중표적 구조는 동일한 투여 용량 안에서 두 개의 유전자에 작용할 수 있다. 특히 여러 약을 한꺼번에 투약하는 병용요법은 체력이 약해진 암 환자에게 많은 부담이 된다. 이중표적 siRNA는 병용요법보다 약물 노출량과 독성을 낮추면서도 효능은 극대화할 수 있다. siRNA는 항체치료제처럼 타깃을 정확하게 찾아가지 못한다. 약물전달체가 중요하다. ...

      바이오인사이트 | 2025.06.24 08:38 | 김유림

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      [스타트업] 아미팜 “부작용 없는 국소 지방 감소 주사제 개발… 미용성형 글로벌 강자 될 것”

      ... 지난해 2월 시작한 이번 임상은 오는 11월 종료된다. 중앙대병원과 건국대병원에서 진행 중인 이번 임상에는 252명의 환자가 참여한다. 고도비만이 아니면서 턱밑 지방이 적당히 있거나 많이 있는 사람 대상이다. 2주 간격으로 최대 6회 투약한다. 지난 5월 마지막 환자 투약이 이뤄졌다. 국내 첫 미용 주사제 신약 노린다 아미팜은 임상 2상에서 AYP-101의 효능과 안전성을 확인했다. 2주 간격으로 투약한 환자군에서 턱밑 지방 감소 효과를 보인 비율은 70.7%였다. 2015년 ...

      바이오인사이트 | 2025.06.23 08:47 | 박영태

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      브릿지바이오 경영권, 美 암호화폐 투자사로 넘어간다

      ... 계획”이라고 밝혔다. 브릿지바이오가 제약·바이오업계에서 투자를 유치하지 못한 것은 잇단 임상 실패 때문이라는 분석이 나온다. 브릿지바이오가 개발한 궤양성 대장염 치료제 BBT-401은 2023년 2월 글로벌 임상 2a상에서 투약군이 위약군보다 치료 효과가 떨어지는 것으로 나타났다. BBT-877은 2019년 독일 베링거인겔하임에 최대 1조5000억원 규모로 기술이전됐지만 2020년 독성 우려로 권리가 반환됐다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2025.06.22 17:08 | 김유림

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      한미약품, 비만신약 43일차 최대 감량률 10.64%

      ... HM15275)’와 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’ 등 6건의 전임상과 임상 연구 결과를 포스터 발표했다. 이번 학회에서 발표한 HM15275 임상 1상 결과에 따르면 이 약을 4회 투약한 뒤 29일차에 위약 대비 평균 4.81%의 체중 감소를 보였다. 4주 투약 후 최대 체중 감량을 보인 참여자는 43일차에 체중이 10.64% 줄었다. 이문희 한미약품 GM임상팀장(상무)은 "4주 투약에서 확인된 안전성을 ...

      바이오인사이트 | 2025.06.21 19:10 | 이지현

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      미래의 비만 치료제, 한미에서 만났다…한미, ADA서 '혁신' 입증

      임상 1상 끝낸 차세대 삼중작용 비만신약, 투약 4회만에 평균 4.8% 감소 또 다른 신약(HM17321), 비인간 영장류 모델서 '체중 감량+근육 증가' 확인 20일(현지시각) 미국 시카고에서 열린 세계적 권위의 제85회 미국당뇨병학회(ADA 2025) 전경. (2025년 6월 21일) 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 현재 세상에 없는, 곧 다가올 미래에 인류가 사용할 미래 비만치료제 유형과 개발 가능성에 대한 혁신적인 연구 결과를 대거 ...

      한국경제 | 2025.06.21 10:40 | WISEPRESS_AI

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      [분석+] 브릿지바이오, 경영권 '파라택시스'로 넘어가…“비트코인 투자사”

      ... 브릿지바이오가 제약·바이오 업계 투자자 유치에 실패한 배경에는 잇따른 임상 실패가 작용했다는 분석이 나온다. 브릿지바이오는 지난 2023년 2월 궤양성 대장염 치료제 BBT-401은 글로벌 임상 2a상에서 위약군이 투약군보다 치료 효과가 더 높게 나타났다. 이어 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 BBT-877도 기대를 저버렸다. BBT-877은 2019년 독일 베링거인겔하임에 최대 1조5000억원 규모로 기술이전 됐지만, 2020년 독성 우려로 권리가 반환됐다. ...

      바이오인사이트 | 2025.06.20 19:47 | 김유림