전체뉴스 81-90 / 8,595건
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홍진경, '평창동 3층 대저택'에 비밀 공간 있었다…"벽 안쪽 곳곳에 숨겨놔" ('이유있는건축')
... 느낌이었다”며 “‘시간을 초월하는 공간 이야기 - 이유 있는 건축’에 딱 맞는 곳이었다”는 소감을 전한다. 조화성 미술감독은 ‘수원 화성행궁’을 소개하면서 배우 이영애를 떠올렸다고 해 궁금증을 자아낸다. ‘이유 있는 건축’ 2회 ‘수원화성’ 편은 이날 오후 9시 방송된다. 태유나 텐아시아 기자 youyou@tenasia.co.kr
텐아시아 | 2024.08.21 20:12 | 태유나
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투약시간 5시간→5분…항암 게임체인저 눈앞
... J&J가 기존 리브리반트 IV 제형으로 승인을 받았거나 승인을 신청한 모든 질환을 대상으로 허가를 신청했기 때문에 허가 이후 별도 임상 없이 렉라자와의 함께 처방하는 것이 가능해진다. 지난 5월 J&J가 발표한 임상 결과에 따르면 리브리반트 SC 제형은 기존 IV 제형보다 효능이 좋은 것으로 나타났다. 투약 12개월 후 환자 생존율은 65%로 기존 IV 제형(51%)보다 높으면서 주입관련반응(IRR) 부작용은 5분의 1로 낮았다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.08.21 18:12 | 이영애
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신약 공동개발·M&A…K바이오 '오픈 이노베이션' 바람
... 표적단백질분해(TPD) 치료제 후보물질을 확보했다. 과거 오픈 이노베이션은 제약사가 바이오기업에 지분투자를 하는 사례가 대부분이었다. 최근엔 전통 제약사는 신약 후보물질을 확보하고 바이오 벤처는 수백억원이 드는 임상 비용을 마련하는 수단으로 통용되면서 협업 방식이 다양해지고 있다. 업계 관계자는 “기술이전뿐 아니라 기업 인수 등 다양한 형태의 오픈 이노베이션으로 신약 개발 효율을 극대화하는 것이 최근의 추세”라고 했다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.08.21 18:10 | 이영애
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유한양행 렉라자 로열티만 年 3000억
... 리브리반트와 병용요법으로 FDA 허가를 받은 렉라자는 비소세포폐암 치료제다. J&J는 리브리반트와 렉라자 병용의 매출을 50억달러(약 6조7000억원) 이상으로 제시했다. 전문가들은 리브리반트와 렉라자가 세계 폐암 치료제 시장의 70%를 차지할 것으로 전망한다. 이에 따라 유한양행이 J&J에서 받을 연간 로열티만 3000억원을 웃돌 것으로 추산된다. 유한양행은 렉라자 매출의 10~15%를 로열티로 받는다. 김유림/이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.08.21 18:07 | 김유림/이영애
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홍진경, 건축가도 못 찾은 수원화성 '숨겨진 비밀' 발견…찐천재 다 됐네 ('이유있는건축')
... 올라가서 성곽 전체를 보니 규모가 더욱 실감 났다”고 전했다. 도시 곳곳을 걸어서 건축 여행했던 다른 출연진들은 이들을 부러워했다는 후문이다. 조화성 미술감독은 ‘수원 화성행궁’을 소개하면서 배우 이영애를 떠올렸다고 해 궁금증을 자아냈다. 그는 “많은 사람이 단청을 처마 밑의 화려한 무늬로만 생각하지만, 사실 건물을 지탱하는 붉은 기둥도 단청의 일부분이다”라며 “사실 금자 씨의 트레이드마크인 붉은 ...
텐아시아 | 2024.08.21 17:33 | 정다연
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디앤디파마텍, MASH 치료제 美임상 2상 첫 환자 투약 완료
... “미국 임상 사이트 개시부터 첫 환자 투여까지 계획대로 순조롭게 진행되고 있다”며 “최근 MASH 임상 연구결과들에 따르면 GLP-1과 글루카곤 이중작용제가 가장 효과가 좋았다”며 “임상 2상 12주차 결과가 확인되는 내㎎년 중순에 장기 투여에 따른 추가적인 지방간 감소가 확인된다면 글로벌 기술이전 또한 빠른 시일 내에 가능할 것”이라고 포부를 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.08.21 09:23 | 이영애
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동구바이오제약 “큐리언트로 글로벌 신약 도전…K-제네릭으로 동남아 공략”
... 현재 라오스에 공장 설립을 추진 중이다. 필리핀, 베트남, 몽골과도 양해각서를 체결하는 등 거점을 확보했다. 동구바이오제약은 2018년 상장 이후 매년 매출액이 꾸준히 상승해왔다. 조 부회장은 “활동 무대를 국내로 제한하지 않고 해외 거점 생산기지 구축, 글로벌 CDMO 사업 등 다양한 형태의 글로벌 비즈니스로 예방-진단-치료-관리의 토탈 헬스케어 생태계를 구축하겠다”고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.08.21 08:50 | 이영애
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유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인
... 것으로 전망했다. 앞서 임상에선 이 치료제는 경쟁 약물 대비 무진행생존기간(질병이 악화하지 않고 생존한 기간)을 크게 늘린 것으로 나타났다. 렉라자는 2021년 1월 국산 31호 신약으로 허가받은 비소세포폐암 치료제다. 국내 바이오 기업 오스코텍의 자회사 제노스코가 개발해 2015년 유한양행에 기술 이전을 했다. 조욱제 유한양행 사장은 “글로벌 50대 제약사로 도약하기 위한 초석이 되길 바란다”고 말했다. 김유림/이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.08.20 23:18 | 김유림/이영애
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새 역사 쓴 렉라자…"1조 블록버스터 신약 예고"
... 1조4000억원 수준에 렉라자의 글로벌 개발·상업화 권리(한국 제외)를 기술 수출했다. 앞서 유한양행은 오픈 이노베이션 전략으로 파이프라인(신약 후보물질) 직접 도입보다 비상장 바이오회사 전략적 투자(SI)를 활발히 해왔다. 총 50여 개사에 투자했다. 하지만 지난해 말부터 전략을 대폭 수정했다. 유망한 파이프라인을 도입해 직접 개발하는 방식에 비중을 두고 있다. 현재 신약 파이프라인 33개 중 16개를 외부에서 들여왔다. 김유림/이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.08.20 23:06 | 김유림/이영애
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유한양행 폐암신약 렉라자, 美 FDA 승인
... 바이오기업 오스코텍이 개발해 2015년 유한양행에 기술수출했다. 해당 치료법이 승인되며 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소 10% 이상의 제품 판매 로열티도 받는다. 앞서 공개된 임상 3상(MARIPOSA)에서 리브리반트와 렉라자 병용요법은 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자에서 표준치료법인 아스트라제네카 타그리소 대비 무진행생존율(PFS)을 유의미하게 개선했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.08.20 20:28 | 이영애