검색

... 렉라자 관련 초록을 공개했다. 렉라자는 국내 바이오기업 오스코텍이 개발하고 유한양행이 기술이전 받아 2021년 다국적 제약사 J&J에 1조4000억원 규모로 수출한 국산 신약이다. 지난 8월 20일 J&J의 항체 신약 ... 무진행 생존기간은 환자가 암의 진행 없이 생존하는 기간을 말한다. 두 약물의 효능이 유사함을 입증한 셈이다. 고위험군 환자에게 치료 대안 고위험 환자군에서도 렉라자는 타그리소와 유사한 효능을 입증했다. 뇌전이 병력이 있는 경우 렉라자가 ...

바이오인사이트 | 2024.09.09 17:26 | 이영애

... 인증을 받았다. 또한 알피바이오는 의약 분석 연구에 대한 노하우 및 전문적 역량을 바탕으로 '지속성 비타민 C +B군 복합제'에 대한 자사 시험법 개발을 완료했다. 알피바이오가 자체적으로 개발한 시험법은 비타민 성분들에 대해 각 개별적 ... 파트너십 강화 방향으로 공동 연구 개발 및 생산 계약 등의 가능성을 높일 것으로 예측하고 있다. 한편, 알피바이오는 다국적기업 Audit 100% 통과한 이력을 바탕으로 지속성 비타민 라인의 글로벌 출시와 함께 글로벌 헬스케어 카테고리로 ...

한국경제TV | 2024.09.09 14:59

올릭스의 주가가 ‘OLX702A를 다국적 제약사에 기술수출한다’는 풍문으로 연일 들썩이고 있다. OLX702A는 mARC1을 타깃하는 siRNA 치료제로, 경쟁사는 덴마크 노보노디스크가 유일하다. 박준현 올릭스 연구소장은 “연내 기술수출을 위해 다국적 제약사와 세부적인 조건에 대한 협상을 진행하고 있다”고 말했다. Q. OLX702A의 기전은? A. mARC1 타깃이다. mARC1을 억제하면 비만과 대사이상 ...

바이오인사이트 | 2024.09.06 08:35 | 김유림

... 호응을 바탕으로 임상 참여 환자들을 초과 모집하는 등 선두 과제들의 개발 순항 소식을 전할 수 있어 기쁘다"며 "폐암 및 특발성 폐섬유증 분야에서 환자들에게 새로운 희망이 되는 치료제 개발의 가속화를 위해 힘쓰는 동시에, 다수의 다국적 제약회사들이 주목하는 과제로서 회사의 미래 성장 기틀을 다질 수 있는 양질의 기술이전 체결을 위해 거듭 힘쓸 것"이라고 전했다. 한편, 회사는 최근 주주배정 유상증자를 통해 215억 원 규모의 신규 자본 조달 절차를 완료했다. 구주주 ...

한국경제 | 2024.08.29 07:01 | WISEPRESS_AI

... 네덜란드는 1차 농산품 약 400억 달러, 가공식품 약 900억 달러를 수출하고 있다. 네덜란드는 로테르담을 중심으로 ‘푸드 밸리’가 조성되어 있다. 1,500여 개 기업과 20여 개 연구소와 대학, 그리고 다국적 대기업 100여 개와 수많은 기업 연구시설 등이 집적되어 있다. 항만 물류 등 각종 인프라도 갖추어져 있어 최대한의 시너지 효과를 내고 있다. 이를 벤치마킹하여 우리도 전국 단위의 식품산업 클러스터를 조성해야 한다. 일본은 2019년 ...

한국경제 | 2024.08.23 18:17

... 이어 "최상의 억제력을 비축함으로써 전쟁 방지를 위한 힘의 균형을 항구적으로 유지할 것"이라고 밝혔다. 한미 군 당국은 19일부터 29일까지 유사시 한반도 방어를 위한 UFS 연습을 시행한다. 북한 외무성 미국연구소는 UFS ... 주장했다. UFS 연습에 유엔군사령부 회원국이 참가한다는 점을 언급하며 UFS가 "아시아태평양지역에서 가장 큰 규모의 군사 연습"이자 "나토 성원국들까지 참가하는 공격형의 다국적 무력시위로 자기의 위험한 흉체를 명백히 드러내고 있다"고 ...

한국경제TV | 2024.08.18 19:32

... 바이오헬스센터 발족…“국내 최강팀 자부” 법무법인 화우가 제약·바이오 산업군 전문가들을 대거 영입해 바이오헬스 분야 전담팀을 재정비했다. 화우는 12일 권동주 변호사(사법연수원 26기)가 이끄는 ... 꾸려 대응해 왔지만, 이번에 특허법원, 보건복지부, 식품의약품안전처, 건강보험심사평가원, 행정법원, 검찰, 경찰, 다국적 제약회사 전문가들을 다수 포함해 규모를 대폭 키웠다. 특히 급여전략팀과 의약품인허가·GMP팀에 식품의약품안전처 ...

한국경제 | 2024.08.12 11:01 | 장서우

... 아니라 출혈의 위험을 최소화하는 수치의 유지다. 세비도플레닙의 만성 ITP 임상 2상에는 61명이 참여했다. 위약군, 200mg 투약군, 400mg 투약군에 12주간 하루 2번 경구 투여한 후 4주간의 추적관찰을 통해 혈소판 증가 ... 시기가 앞당겨질 가능성이 있다. 윤 대표는 “ADEL-Y01이 임상에 들어가면서 관심 있게 지켜보는 다국적 제약사들이 많다”면서 “임상 2상 중인 경쟁사들의 유효성 확인 발표가 올 연말이나 내년에 나오면, ...

바이오인사이트 | 2024.08.08 08:29 | 김유림

... 1상에 참여 후 완전관해(CR)에 도달한 환자에게 유지 요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 획득했다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 임상 1상 시험을 종료한 후, 미국과 호주, 국내에서 다국적 임상 2상을 진행하기 위한 허가 신청을 계획하고 있다. 이후 임상 2상 결과에 따라 해당 물질의 조건부 판매 승인을 통해 국내외 조기 상용화를 목표한다. 이와 함께 고형암 치료제 PHI-501의 임상 진입을 위한 준비에 박차를 가한다는 ...

바이오인사이트 | 2024.07.31 10:06 | 김유림

... 후 완전관해(CR)에 도달한 환자에게 유지 요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 득한 바 있다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 임상 1상 시험을 종료한 후, 미국과 호주, 국내에서 다국적 임상 2상을 진행하기 위한 허가 신청을 계획하고 있다. 이후 임상 2상 결과에 따라 해당 물질의 조건부 판매 승인을 통해 국내외 조기 상용화를 목표한다. 이와 함께 고형암 치료제 PHI-501의 성공적인 임상 진입을 위한 준비에 ...

한국경제 | 2024.07.31 08:33 | WISEPRESS_AI