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... 지난 7일 참가 기업들은 기업설명회(IR)를 통해 각자의 신약개발 관련 기술과 노하우를 소개했다. 카리스바이오는 유도만능줄기세포(iPSC) 분화법을 활용해 심혈관질환 세포 치료제를 개발한다. 윤영섭 대표는 iPSC를 이용해 임상적용이 가능한 ... 이를 활용하기 위해 2020년 8월 카리스바이오를 창업했다. 2016년 설립한 엔세이지는 유전자가위 플랫폼 및 줄기세포 치료제 개발 기업이다. 크리스퍼 유전자가위에 활용되는 신규한 CAS12a 단백질을 50여개 가지고 있다. 유전자 ...

바이오인사이트 | 2024.03.08 14:34 | 박인혁

...는 규모는 작지만 글로벌 선도기업을 꿈꾸는 바이오기업들의 성과 발표가 이어졌다. 최근 각광받는 엑소좀뿐 아니라 줄기세포, 저분자화합물 기반 플랫폼 기술이 소개됐다. 티씨노바이오사이언스는 저분자 선천면역항암제를 개발하는 기업이다. ...의 임상을 시작했다. 심근경색과 비알코올성 지방간염(MASH) 치료제도 전임상 단계에서 개발 중이다. 입셀은 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 세포치료제 및 플랫폼을 공개했다. 서울성모병원 류마티스내과의이자 가톨릭대 의대 교수인 주지현 대표가 ...

바이오인사이트 | 2024.03.08 11:04 | 이영애

멸종한 매머드 복원을 추진하는 바이오 기업이 목표 달성에 핵심 단계인 코끼리 줄기세포 개발에 성공한 것으로 전해졌다. 6일(현지시간) 미국 워싱턴포스트(WP)·영국 더타임스 등에 따르면 미국 생명공학 기업 '컬라슬'(Colossal) ... 줄기세포를 개발했다고 발표했다. 이 회사는 털매머드와 유전적으로 가장 가까운 현존 코끼리 종인 아시아코끼리의 체세포를 이용해 역분화 줄기세포(iPSC·유도만능줄기세포)를 만들었다. iPSC는 이미 분화가 끝난 체세포를 다시 분화 ...

한국경제TV | 2024.03.07 21:22

"털매머드와 가까운 아시아코끼리 줄기세포 개발…돌파구 마련" 멸종한 매머드 복원을 추진하는 바이오 기업이 목표 달성에 핵심 단계인 코끼리 줄기세포 개발에 성공, 복원을 향해 한 걸음 더 다가섰다. 6일(현지시간) 미국 워... 줄기세포를 개발했다고 발표했다. 이 회사는 털매머드와 유전적으로 가장 가까운 현존 코끼리 종인 아시아코끼리의 체세포를 이용해 역분화 줄기세포(iPSC·유도만능줄기세포)를 만들었다. iPSC는 이미 분화가 끝난 체세포를 다시 분화 ...

한국경제 | 2024.03.07 17:47 | YONHAP

... 진행하게 된다. 넥스트앤바이오는 이번 연구용역을 통해 오가노이드의 활용 범위를 암종 외에 난치성 뇌질환까지 확장하게 됐다. 유도만능줄기세포는 2012년 노벨 생리의학상을 받은 기술로 피부세포와 같은 체세포를 배아줄기세포처럼 만능성을 가지도록 한 줄기세포다. 배아 발생 과정에서 추출한 세포인 배아줄기세포는 윤리적인 문제 때문에 자유롭게 사용하기 어렵지만, 유도만능줄기세포는 윤리적인 문제는 없으면서 기능은 배아줄기세포와 거의 비슷하다. 이 세포를 이용해 배아줄기세포에서 뇌가 형성되는 과정을 ...

바이오인사이트 | 2024.02.28 09:02 | 이우상

... punctum)이 적고 BACE1 주변 플라크가 적으며 이는 영양 장애 신경돌기가 적다는 신호다[그림 1]. 더 많은 소교세포가 플라크를 뭉쳤고, 식세포 마커인 CD68을 높게 발현해 잘못된 단백질을 제거할 수 있음을 암시했다. 이는 A... 의한 타우 흡수의 차이를 의심했다. 그는 ApoE4-크라이스트처치의 1개 또는 2개 사본을 발현하도록 조작된 인간 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 뉴런을 사용해 이 이론을 테스트했다. 이형접합성 세포는 형광 표지된 재조합 타우를 많이 삼켰고 ApoE4 ...

바이오인사이트 | 2024.02.22 08:39 | 박인혁

... 김도훈 박사 등 유전자 교정 전문가들을 영입해 유전자가위 기술을 적용한 세포·유전자치료제 개발을 선제적으로 진행해왔다. 회사의 최고기술책임자(CTO)인 김동욱 대표(연세대 의대 교수 겸임)는 줄기세포 활용 세포치료제 개발 뿐만 아니라 유전자가위 전문가로 꼽힌다. 세계에서 처음으로 유전자가위를 활용해 혈우병 유도만능줄기세포(iPSC)에서 변이 유전자 교정에 성공해 2014년 미국 국립과학원 회보(PNAS)에 발표하기도 했다. 그 후 ...

바이오인사이트 | 2024.02.19 13:18 | 이우상

... 내용이 담겼다. 노화가 진행될수록 아밀로이드 베타 효소의 수치가 높아지고, 뇌에 아밀로이드 베타가 쌓이면 신경 세포를 손상하는 단백질이 만들어진다. 젬백스앤카엘은 GV1001이 아밀로이드 베타 효소와 노화 단백질 수치를 감소시켜 ... 발현을 조절함으로써, 세포의 기능을 되살리는 것을 말한다. 노벨생리의학상 수상자인 야마나카 신야 박사는 성체 세포를 유도만능줄기세포로 만들 수 있는 '야마나카 인자' 4가지를 발견했다. 유도만능줄기세포는 성체 세포를 분화 초기 ...

한국경제 | 2024.02.03 08:00 | YONHAP

... 치료제를 개발하려면 질병 발생 원인을 밝히는 게 급선무다. 그러나 CMT의 정확한 발병 원인은 아직 알려진 바가 거의 없다. 이번에 치료법을 개발한 연구진은 CMT를 일으키는 'MORC2' 유전자 변이형을 보유한 환자의 유도만능줄기세포를 제작한 뒤, 변이가 어떻게 신경 손상을 일으키는지 규명했다. 이어 연구진은 MORC2의 유전자 기능을 복구하기 위해 신경 특이적 바이러스를 적용한 유전자 치료제를 개발했다. 해당 치료제는 우선 동물 모델에서 한 번 실험됐으며, ...

한국경제 | 2024.01.26 15:55 | 이홍표

... 프로그램은 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 혈색소병증 치료제다. 혈액암과 고형암 치료제로 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와 같은 유전자편집 동종 유래 세포치료제, 동종 줄기세포 유래 1형 당뇨병 치료제 등도 개발 중이다. ... 임상 1·2상이 진행 중이다. 고형암과 혈액암 치료제로 개발될 예정이다. 크리스퍼는 유전자편집과 유도만능줄기세포 기술을 접목해 기존 세포를 대체할 수 있는 세포치료제를 개발하고 있다. 재생의학 분야에서 특히 베타 세포를 대체하며 ...

바이오인사이트 | 2024.01.19 08:49 | 남정민