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... 항생제다. 최근 호주에서 진행한 부룰리궤양 환자 대상 임상 중간 결과에서 100% 완치율을 확인했다. 큐리언트는 조만간 확장된 허가 임상에 돌입하겠다는 계획이다. 특히 해당 임상을 마치면 큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우선심사권(PRV)을 수령할 수 있다. 신약 승인 검토 기간을 절반으로 줄일 수 있는 권한인 PRV는 최근 1억5000만달러(약 2000억원)선에서 거래되는 것으로 알려졌다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.06.05 08:07 | 이영애

... “공공의대를 신설해도 3058명인 의대 정원을 늘리는 것은 문제가 있다”며 “의사인력수급추계위원회를 통해 일부 인원을 공공의대에 배정하는 안을 생각할 수 있다”고 주장했다. 윤석열 정부는 지난 4월 2026년도 의대 증원 백지화를 선언하며 2년째 이어진 의정갈등의 해소를 추진했지만 아직 다수 의대생과 전공의는 돌아오지 않았다. 지역 의료 공백과 필수의료 인력 부족 등의 문제도 전혀 해결되지 않고 있다. 이영애 기자

바이오인사이트 | 2025.06.04 18:01 | 이영애

... 적응증을 확대해 나가고 있다. 에이프릴바이오 관계자는 “현재 개발되고 있는 파이프라인은 글로벌 시장에서 각광받고 있는 모달리티(치료접근법)에 계열 내 최고(Best in Class) 약물을 목표로 하고 있다”며 “과거 APB-A1이 전임상 단계에서 기술수출이 이루어졌듯 리맵 파이프라인들 역시 개발 초기 단계에서 좋은 결과를 기대할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.06.04 14:13 | 이영애

... 어떤 질환보다 더 세밀한 접근이 필요한 분야”라고 설명했다. 한편 최 대표는 “이번 릴리와 카무루스 계약은 펩트론 입장에서도 참고할 만한 지표가 된다”며 “계약 가격의 기준선을 파악할 수 있었다는 점에서 긍정적인 요소”라고 밝혔다. 또 “기술성 평가는 순조롭게 진행되고 있으며, 릴리와의 논의는 계획대로 이어질 것”이라고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.06.04 10:00 | 이영애

... 못받더라도 조기 기술이전을 하는 분위기가 있다"고 말했다. 윤 대표는 바이오 업계에서 '빈익빈 부익부' 현상이 심화될 것으로 내다봤다. 그는 "전반적인 투자 환경은 안좋아지면서도 시리즈A에서 1억달러를 받는 회사들도 나오고 있다"며 "5개 회사에 투입할 돈을 한 회사에 몰아주고 4~5년 성과가 없어도 지켜보자는 합의가 생긴 것"이라고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.06.03 08:24 | 이영애

“K규제가 K톡신의 경쟁력을 갉아먹고 있습니다.” 보툴리눔 톡신(보톡스) 수출을 준비하고 있는 국내 중견 제약사 회장이 최근 기자와 만나 이같이 말했다. 그는 “세계 시장을 선점하려면 하루가 급한데 수출 허가를 받기까지 최장 6개월이 걸린다”며 “업계가 규제 완화를 지속적으로 건의하고 있지만 정부는 나 몰라라 하고 있다”고 목소리를 높였다. 국내 기업이 보톡스를 수출하려면 산업...

한국경제 | 2025.06.02 17:38 | 이영애

...P) 제조소 승인을 획득하기도 했다. 유바이오로직스가 올해 유니세프로부터 요청 받은 콜레라 백신 물량은 7200만 회분이다. 두 공장만으로 충분히 소화 가능한 수준이다. 회사 관계자는 “공장을 전면 가동할 수 있는 체계를 구축한 것 ”이라며 “후속 제품인 장티푸스 접합백신, 수막구균 접합백신 생산 및 위탁생산(CMO) 사업이 가능한 수준”이라고 설명했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.06.02 15:18 | 이영애

... 매출을 기대할 수 있다는 의미다. 지난해 휴온스에 인수된 이후 계열사 간 시너지도 기대된다. 지난 3월 휴온스랩과 바이오의약품 품목허가를 위한 총 8억원 규모의 연구용역 계약을 체결했다. 윤 대표는 “5년 전부터 바이오의약품 사업에 뛰어든 휴온스에 공정 개발 서비스를 제공해왔다”며 “향후 휴온스랩의 히알루로니다아제(히알루론산 분해 효소) 등을 생산하는 식으로 협력이 가능하다”고 말했다. 이영애 기자

바이오인사이트 | 2025.06.01 17:25 | 이영애

... J&J의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료제로 승인 받았다. 이어 올해 2월에는 일본에서도 승인 받았다. 렉라자와 리브리반트는 기존 표준치료법으로 쓰이던 아스트라제네카의 타그리소 대비 환자들의 평균 생존기간(OS)을 1년 이상 늘릴 수 있는 것으로 알려졌다. 폐암 환자들이 4년 이상 생존하는 시대를 열었다는 평가가 나온다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.05.30 13:50 | 이영애

... 및 바이오텍들과의 파트너링 미팅을 활발히 전개할 계획이다. 프레스티지바이오파마 관계자는 “ASCO는 글로벌 항암 연구의 중심 무대로 이번 발표는 PBP1510의 단독요법에 이어 병용요법에서도 안전성을 입증했다는 점에서 의미가 크다”며 “글로벌 제약사와의 협업을 확대하고, 미국을 중심으로 한 글로벌 췌장암 치료제 시장 공략을 더욱 본격화할 것”이라고 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com

바이오인사이트 | 2025.05.30 09:51 | 이영애