전체뉴스 61-70 / 35,319건
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쎌바이오텍 "유산균 대량 복용…만성신장질환 염증 40% 줄여"
쎌바이오텍의 유산균을 고용량으로 먹자 만성신장질환(만성콩팥병·CKD)이 개선됐다는 임상연구 결과가 나왔다. 쎌바이오텍은 자사 유산균이 만성신장질환 환자의 신장 기능과 염증을 개선했다는 임상 결과를 지난달 중국 상하이에서 ... 쎌바이오텍의 유산균 브랜드 ‘듀오락’에 쓰이는 균이다. 투여량을 기존 제품 함량 대비 3~5배 늘려 임상을 진행했다. 그 결과 유산균을 섭취한 시험군은 신장 기능의 핵심 지표인 사구체여과율(GFR)이 12.5% 상승했다. ...
바이오인사이트 | 2025.07.02 17:35 | 이우상
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의료기기 혁신해도…정부 심사만 490일
... 도입과 동시에 이중 규제 논란이 불거졌다. 신의료기술평가 기간에는 시장 진입이 불가하기 때문이다. 이에 업계에서는 임상을 거쳐 유효성과 안전성을 인정받은 의료기기를 또 한 차례 평가해 시장 진입만 늦춰진다는 불만이 제기돼 왔다. 신의료기술평가까지 ... 의료기기 업체 대표는 “식약처 허가를 받기 위해 낸 논문이 있는데도 보건의료연구원은 무작정 새로운 대규모 임상시험 결과를 가져오라고 하는 식”이라고 말했다. 정부의 모호한 평가 기준에 기업이 피해를 보는 사례도 있다. ...
바이오인사이트 | 2025.07.02 17:29 | 오현아
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쎌바이오텍, '듀오락' 유산균 먹자 만성신장질환 증상 개선
쎌바이오텍의 유산균을 고용량으로 먹자 만성신장질환(만성콩팥병·CKD)이 개선된다는 임상연구 결과가 나왔다. 쎌바이오텍은 중국 상하이에서 열린 아시아 최대 건강기능식품·영양제 전시회 ‘HN... 불가피하므로, 투석 전 단계에서의 건강관리 전략이 점점 더 중요하다는 평가가 나온다. 쎌바이오텍은 이번 연구자주도임상의 긍정적인 결과에 힘입어 동물시험 등에서 자료를 보완하는 대로 의약품허가를 위한 임상(SIT)에도 나선다는 계획이다. ...
바이오인사이트 | 2025.07.02 14:18 | 이우상
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한미약품, 의사 대상 첫 국산 GLP-1 이름 공모…내년 하반기 출시
... 에페글레나타이드는 한미약품의 혁신 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 GLP-1 계열 비만 신약이다. 2형 당뇨병 환자 대상 임상 3상에선 혈당 조절과 체중 감량 효과를 확인했다. GLP-1 계열 치료제 중 가장 뛰어난 심혈관 질환 보호 효과를 ... 국민들에게 널리 알려진 브랜드명처럼 이번에도 독창적인 아이디어가 나오길 기대한다"고 했다. 에페글레나타이드 임상 3상 시험은 순항중이다. 올해 안에 임상을 마친 뒤 내년 하반기 출시하는 게 목표다. 출시되면 첫 국산 GLP-1 ...
바이오인사이트 | 2025.07.02 14:18 | 이지현
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베르니에스테틱스, 지방분해주사제 '임상 2상 대상자' 모집 완료
... 지방분해주사제 개발이 순항하고 있다. 베르니에스테틱스(대표 이경락)는 최근 비수술 지방분해주사제 'MRC101'의 임상 2상 대상자 모집을 조기 완료했다고 2일 밝혔다. 베르니에스테틱스는 앞서 용법·용량 탐색을 위한 임상 1상을 진행해 ... 정세영 이사는 “이번 2상은 단순 유효성 검증을 넘어 국내 비수술 지방분해 치료의 새로운 기준을 세우는 결정적 시험이 될 것이다”며 “내년 상반기 내 임상을 마무리해 인체 안전성과 작용 기전에 대한 핵심 데이터를 확보할 예정이다”고 ...
한국경제 | 2025.07.02 11:16 | WISEPRESS_AI
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기평석 바이젠셀 대표 “CAR-NK로 투트랙 전략… 테라베스트와 시너지 낼 것”
...dquo;자가세포치료제는 첨단재생의료법을 통해 조기 상업화를 추진하고 내년엔 동종세포 기반 CAR-NK 치료제 임상에 진입하겠습니다다.” 지난 3월 바이젠셀의 대표로 선임된 기평석 대표(사진)가 1일 한경바이오인사이트를 ... 수 있도록 하겠다는 계획이다. 이를 위해 가은병원을 첨생법상 재생의료기관으로 등록하고, 산하 협력병원들과 함께 임상치료 체계를 구축할 계획이다. 기 대표는 “임상시험의 시간과 비용을 줄이고, 환자에게 실질적 치료 기회를 ...
바이오인사이트 | 2025.07.02 09:13 | 이우상
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삼성도 오가노이드 참전…제약·바이오 공동 전선 [바이탈]
... 분들 많을겁니다. 그런데 산업 시각으로 바라보면, 더 많은 이유가 있습니다. 신약개발에는 사람을 대상으로 하는 임상 이전에, 최소 두 종 이상의 동물로 실험하는 과정이 필요합니다. 여기에 사용되는 대표 동물 중 하나가 비인간 영장류, ... 만들어진 3차원 구조체입니다. 장이나 피부 등 특정 장기나 조직을 흉내 낼 수 있어, 쓰임이 다양합니다. 크게 대체시험 모델, 인공장기, 약물 개발 등 다양한 분야에 사용 가능합니다. 인체 조직과 비슷하니 신약 후보물질 효과를 동물실험 ...
한국경제TV | 2025.07.01 18:12
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우울한 게 어때서…사랑도 실험이 되나요? '디 이펙트' [리뷰]
"우울증을 앓은 적이 있나요?" 연극 '디 이펙트'는 4주간의 약물 임상 실험을 이끄는 정신과 전문의 로나 제임스가 실험 참가자 면접에서 질문을 던지는 것으로 시작된다. 4주간 폐쇄병동에서 진행되는 ... 영화와 같은 시공간 전환을 보여주며 다채로운 볼거리로 풍성하게 채워진다. '디 이펙트'는 항우울제 임상 테스트 참가자들과 이들을 감독하는 사람들의 사랑과 슬픔을 다룬다. 약물 시험이라는 설정을 통해 인간 감정의 본질을 ...
연예 | 2025.07.01 16:22 | 김소연
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'억대 연봉'은커녕 쫓겨날 수도…의사들 발칵 뒤집힌 이유
... 강조했다. 정확도뿐 아니라 비용 효율성도 훨씬 높게 나타났다. AI 모델이 비용 효율성을 고려하도록 설계돼 임상시험 단계에서 정확한 진단을 위해 필요한 검사 수를 크게 줄인 덕분이다. MS는 일부 진단에서는 수십만 달러의 비용을 ... 길이 멀다는 지적도 나온다. MS도 이날 해당 모델 개발 사실을 공개하면서도 해당 기술이 여전히 초기 단계에 있고 임상 환경에 적용할 단계는 아니라고 선을 긋기도 했다. 특히 임상에 AI가 적용되기 위해서는 특정 약물 등에 대한 환자의 ...
한국경제 | 2025.07.01 13:36 | 실리콘밸리=송영찬
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박셀바이오 "NK세포 증식 원천기술 국내 특허 등록 마쳐"
... 방식보다 증폭률과 세포 순도가 높아, NK세포치료제의 생산 효율을 획기적으로 높일 수 있는 것이 특징이다. 박셀바이오는 해당 기술을 기반으로 개발한 NK세포치료제 ‘VCB-1102’를 활용해 간세포암 대상 2a상 임상시험을 마치기도 했다. 이제중 박셀바이오 대표는 “한일 양국의 특허 등록에서 보듯 박셀바이오가 보유한 NK세포치료제 생산 기술의 독창성과 경쟁력은 글로벌 수준에서 인정받고 있다”며, “이를 토대로 NK세포치료제의 ...
바이오인사이트 | 2025.07.01 10:04 | 이우상
