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... 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 '네스페셀(AT101)'의 임상 2상 중간 탑라인 결과를 수령했다고 1일 밝혔다. 이번에 수령한 독립적 데이터모니터링위원회(IDMC)의 탑라인 결과는 네스페셀의 객관적이고 독립적인 항암 치료 효과를 평가한 최초의 보고다. 향후 글로벌 CAR-T 치료제 시장에서 앱클론의 경쟁력을 입증하는 중요한 전환점이 될 것이라고 회사 측은 설명했다. 네스페셀은 임상 2상 중간분석에서 객관적 반응률(ORR) 94%와 완전 관해율(CRR) ...

한국경제 | 2025.07.01 10:02 | WISEPRESS_AI

... 이를 보완하겠다는 입장이다. 이상명 삼성바이오로직스 상무는 이날 열린 사업부 간담회에서 “삼성서울병원과 협력해 위, 대장, 췌장 등 10대 암 관련 오가노이드를 일부 확보했다”며 “고객사의 항암 신약 후보물질 효능을 5주 만에 확인하고 데이터를 제공할 것”이라고 설명했다. 그러면서 “삼성서울병원과 협업해 다양한 암종 오가노이드를 안정적으로 공급할 수 있다”고 덧붙였다. 또 그는 “삼성 오가노이드는 ...

바이오인사이트 | 2025.07.01 09:57 | 오현아

... 회수 방법인 IPO 시장에도 활기가 돌고 있다. 지난 5월 상장한 8개 기업의 공모가 대비 상장 첫날 수익률은 평균 93.8%다. 바이오 및 헬스케어 기업들의 약진이 눈에 띈다. 상장한 기업 8개 중 5개가 해당 업종 업체들이다. 면역항암제 기업 이뮨온시아, 메디컬 에스테틱 기업인 바이오비쥬가 상장 첫날 공모가 대비 100% 이상 주가가 상승하며 우수한 수익률을 기록했다. 바이오 관련 기업들의 상장 성적표가 좋다 보니, VC 시장에서도 바이오 시장으로 자금이 유입되고 ...

바이오인사이트 | 2025.07.01 09:52 | 오현아

... 사전 합의서(텀시트)를 체결했다. 이번 계약으로 ABN501의 응용 가능성과 상업적 잠재력이 시장에서 공식적으로 확인됐다. 에이비온 관계자는 “ABN501 기술이전을 계기로 항체 기반의 ADC와 T세포 인게이저 등 차세대 항암제 분야 진출을 본격화할 것”이라고 말했다. *2025년 6월 25일 자 한국경제신문 게재 파마리서치, 인적분할 결의…지주회사 체제 전환 선언 파마리서치는 이사회 결의를 통해 투자를 담당하는 존속법인 ...

바이오인사이트 | 2025.07.01 09:51 | 김예나

압타바이오(293780.KQ)가 최근 국내외 임상 성과에 힘입어 강한 회복세를 보이고 있다. 6월 23일, 동사의 면역항암제 후보물질 APX 343A가 국내 임상 1상 IND를 식약처로부터 승인받아, 혁신 항암 신약 플랫폼으로서의 가능성이 부각됐다. 이 약물은 암 미세환경 내 암연관섬유아세포(CAF)와 면역억제성 M2 대식세포를 동시에 억제해 면역관문억제제와 병용 효과를 기대할 수 있는 점이 핵심이다. 이달 개최된 BIO USA 2025 현장에서는 ...

한국경제 | 2025.07.01 09:23

압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’가 미국 식품의약국(FDA)에서 희소의약품 지정을 받았다고 30일 밝혔다. 이로써 ‘APX-343A’는 시판 후 7년간의 시장 독점권, FDA 심사 비용 면제, 임상시험 보조금 및 세액공제 등 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다. APX-343A는 면역관문억제제(ICI)의 효능을 떨어뜨리고 내성을 유발하는 암 관련 섬유아세포(CAF)를 직접 표적하는 후보물질이다. ...

바이오인사이트 | 2025.06.30 17:41 | 김유림

지아이이노베이션이 자사의 면역항암제 ‘GI-102’와 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다’를 병용한 임상에서 기존 치료법 대비 우수한 효과를 확인했다고 30일 밝혔다. 회사는 이날 연 온라인 간담회에서 이 병용요법 임상 초기 결과를 처음으로 공개했다. 이번 임상은 면역항암제에 내성이 생긴 환자를 대상으로 했다. 전이성 흑색종과 신장암 환자 4명을 분석한 결과 모든 환자에게서 표적병변이 30% 이상 줄어들었다. ...

바이오인사이트 | 2025.06.30 17:39 | 이영애

압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’가 지난 29일 미국 식품의약품(FDA)으로부터 희귀의약품 (Orphan Drug Designation)으로 지정 받았다고 30일 밝혔다. 이번 희귀의약품 지정을 통해 ‘APX-343A’는 향후 FDA의 다양한 지원 제도를 활용해 개발 및 글로벌 시장 진입 기반을 마련하게 됐다. 압타바이오는 ‘APX-343A’가 미국에서 희귀의약품으로 ...

바이오인사이트 | 2025.06.30 11:45 | 김유림

압타바이오(293780.KQ)가 최근 국내외 임상 성과에 힘입어 강한 회복세를 보이고 있다. 6월 23일, 동사의 면역항암제 후보물질 APX 343A가 국내 임상 1상 IND를 식약처로부터 승인받아, 혁신 항암 신약 플랫폼으로서의 가능성이 부각됐다. 이 약물은 암 미세환경 내 암연관섬유아세포(CAF)와 면역억제성 M2 대식세포를 동시에 억제해 면역관문억제제와 병용 효과를 기대할 수 있는 점이 핵심이다. 이달 개최된 BIO USA 2025 현장에서는 ...

한국경제 | 2025.06.30 10:23

... 대상으로 한 임상 연구 결과를 구두로 발표했다고 30일 밝혔다. 네오이뮨텍은 면역세포 중 하나인 T세포 수를 늘리는 데 기여하는 인터루킨7(IL-7)이 결핍된 환자에게 NT-I7을 동정적으로 사용한 결과를 공개했다. 네오이뮨텍이 항암제 및 면역활성제 등으로 개발 중인 NT-I7은 인터루킨7의 반감기를 늘린 융합단백질이다. 동정적 사용이란 해당 질환에 대해 정식 승인이 나지 않은 의약품을 환자에게 예외적으로 쓰는 것을 말한다. 아직 승인은 받지 않았지만 안전성에 ...

바이오인사이트 | 2025.06.30 10:21 | 이우상