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... 밝혔다. 그로부터 5년 후에도 IPSS 점수는 평균 3점으로 경증 수준이 유지됐다. 전립선 용적도 시술 전 평균 107.2g에서 시술 1년 후 70.9g으로 크게 줄었고 6년 후에도 69.3g으로 유지됐다. 전립선암 진단 혈액 검사법인 전립선 특이 항원(PSA: prostate-specific antigen) 수치도 시술 1년 후 시술 전에 비해 평균 42%나 낮아졌다. PSA 수치는 전립선 비대증이 있어도 올라갈 수 있다. 전립선 비대증 치료에는 증상과 ...

한국경제 | 2023.03.03 08:34 | YONHAP

... 발병 여부와 자살 예측에 관련된 유전자를 스크리닝해 우울증을 조기에 진단·치료하고 자살을 예방할 수 있는 검사법을 개발했다. “휴먼앤바이오는 화순 전남대 병원 정신건강의학과 경도 및 중증 우울증 환자 를 대상으로 예비연구를 진행하였습니다. 연구에서 자살로 판정된 부검 사례에서 확인한 4종의 유전자 발현을 환자 말초혈액(전혈, total blood)에서 검증했습니다. 검증한 4종의 유전자는 AC**, CD**, SA**, 5H** 이며, ...

한국경제 | 2023.01.30 11:45 | 이진호

... 에 단백질 모두 베르티스가 특허를 보유하고 있다. 마스토체크 검사 결과 일정 수치(0.0668) 이상이 나오면 혈액에서 특정 단백질이 유의미하게 변했다는 걸 의미한다. 베르티스가 이번에 게재한 논문의 골자는 '마스토체크'가 ... 주도한 김유미 강남차병원 교수는 "유방암 재발 조기진단은 중요하다"며 "보다 개선된 검사법에 대한 요구가 크다"고 말했다. 김 교수는 "이번 연구를 통해 국소 재발 조기진단 등 유방암 ...

바이오인사이트 | 2023.01.19 13:18 | 한재영

... 지속되고 있는 것이다. 이 같은 현상은 결국 진단 지체와 치료 및 수술의 지연을 초래하게 된다. 암 진단은 각종 혈액검사, 암 표지자 검사 등을 통한 임상진단으로 암 의심환자를 선별한 후 X-레이, 컴퓨터단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI) ... 체결했다. 이를 통해 아젠디아가 기존에 보유한 분자유전학적 검사에 페이지의 AI 병리 기술을 통합한 새로운 통합적 검사법을 개발할 계획이다. 아젠디아는 조기 유방암 환자의 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 내 유전자 정보를 ...

바이오인사이트 | 2023.01.11 09:23 | 남정민

알츠하이머병을 혈액으로 간편하게 진단할 수 있는 진단키트가 일본 보건당국의 승인을 받았다고 진단키트 제조사인 일본 시스멕스 코퍼레이션(시스멕스)이 22일 발표했다. 블룸버그통신 등에 따르면 시스멕스는 이날 성명에서 일본 제약업체 ... 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못했다. 시스멕스 경쟁사인 일본 의료기기업체 시마즈(島津)제작소도 2020년 혈액 검사기구에 대한 후생성 승인을 받았지만, 시스멕스의 검사키트와는 검사법에서 차이가 있다고 블룸버그는 설명했다. ...

한국경제 | 2022.12.23 14:03 | YONHAP

... 등록했다고 14일 밝혔다. HLA(Human Leukocyte Antigen, 조직적합항원)란 사람의 모든 조직세포나 혈액세포 표면에 존재하는 단백질로 장기 또는 골수 이식 시에 강력한 면역반응을 유발할 수 있어 사전에 공여자와 수여자 ... 해당 특허기술이 적용된 HLAaccuTest는 11개의 HLA 유전자를 NGS 기반의 고해상도로 식별해 기존 검사법의 한계인 판독의 모호성을 극복하고 검사 정확도를 향상시켰다는 것이다. 또 전용 분석 소프트웨어를 통해 임상현장에서 ...

한국경제TV | 2022.12.14 11:10

...) 기반 조직적합항원(HLA) 진단 기술의 국내 특허를 등록했다고 14일 밝혔다. HLA는 사람의 조직세포나 혈액세포 표면에 존재하는 단백질이다. 장기 또는 골수 이식 시 공여자와 수여자 간 HLA 일치도 검사는 필수적이다. 이식 ...uTest’에는 이번 특허 기술이 적용됐다고 했다. 11개의 HLA 유전자를 고해상도로 식별해 기존 검사법의 한계인 판독의 모호성을 극복했다는 설명이다. 검사 정확도도 높였다. 엔젠바이오는 HLAaccuTest에서 생산된 ...

바이오인사이트 | 2022.12.14 09:10 | 이도희

뉴로비스는 동물모델에서 중추신경계(CNS) 질환의 약물 유효성을 평가하는 검사법을 개발하고 있다. 이 기술이 상용화되면 약물의 효능 평가가 조기에 가능해져, 그동안 난공불락으로 여겨졌던 알츠하이머병 등 치매 정복도 앞당겨질 것으로 ... 치료제 개발의 속도가 더딘 데는 까다로운 약물 유효성 평가가 큰 몫을 한다. 촘촘한 뇌혈관장벽(BBB) 때문에 혈액을 기반으로 한 바이오마커 개발이 어렵기 때문이다. 이에 주로 뇌척수액(CSF)에 포함된 질환 관련 단백질 농도를 ...

바이오인사이트 | 2022.12.13 10:17 | 이도희

... 이어졌다. 치료제가 개발되면 조기진단을 통한 선제적 조치의 필요성도 커지기 때문이다. 피플바이오는 세계 최초로 혈액 기반알츠하이머병 진단 서비스 상용화에 성공했다. 질병 진단의 핵심은 바이오마커다. 그리고 병을 ‘조기’에 ... 포획 항체의 인식 부위가 더 이상 남아 있지 않기 때문에 검출되지 않는다. 이를 기반으로 회사는 알츠하이머병 혈액 검사법인 ‘SI-MDS’도 개발했다. 알츠하이머병이 아밀로이드-β 단백질의 응집과 ...

바이오인사이트 | 2022.12.13 09:46 | 이도희

... “최근 새로운 알츠하이머 치료제에 대한 흥미로운 결과들이 확인되기 시작하면서, 임상적으로 검증된 신뢰할 수 있는 검사법을 통해 환자를 식별하고 혜택받을 수 있도록 하는 것이 중요할 것”이라고 말했다. 로슈는 지난 7월 혈액 기반의 아밀로이드베타 검사 제품에 대해 FDA로부터 혁신의료기기 지정을 받았다. 국내에선 피플바이오가 혈액 내 아밀로이드베타를 특이적으로 검출하는 방법을 개발했다. 피플바이오의 치매 조기진단키트 ‘인블러드 ...

바이오인사이트 | 2022.12.09 10:06 | 김예나