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... 대비 높은 암 세포 발현율이 확인됐다고 회사는 설명했다. 두 기업은 2021년부터 지놈앤컴퍼니의 항체와 디바이오팜의 페이로드(약물), 링커 기술을 활용해 GENA-111을 공동 개발해왔다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 "이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규 타깃 항암제 분야에서는 첫 기술 이전"이라며 "기술 이전을 발판 삼아 신규 타깃 항암제 후속 파이프라인(개발 중 제품)에 대한 성과도 이른 시일 안에 보여드릴 것으로 기대한다"고 전했다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2024.06.03 08:52 | YONHAP

... ‘GENA-111’과 디바이오팜의 링커 기술인 멀티링크를 접목해 ADC 치료제를 개발 및 상업화할 수 있는 전세계 독점적 권리를 갖는다. 디바이오팜은 1979년 설립됐다. 다양한 암종에서 현재도 널리 처방되고 있는 항암제 옥살리플라틴과 트립토렐린 등 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제를 전문적으로 개발하는 글로벌 제약사다. 현재 디바이오팜은 ADC 치료제 개발에 대한 투자를 확대하고 있다. 주요 파이프라인으로 ‘Debio 1562M’과 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 08:48 | 김유림

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 경구용 면역항암제 TU2218의 임상1b상 중간 성과를 1일(현지시간) 발표했다. 티움바이오는 현재 미국 내 3곳 임상기관에서 TU2218과 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 병용투여해 안전성, 약동학 및 효능 등을 평가하는 임상1b상(NCT05784688)을 진행중이다. 임상은 총 3개 용량 그룹(105mg, ...

한국경제TV | 2024.06.03 08:48

... 빠르게는 6월, 늦게는 오는 8월이면 레이저티닙이 비소세포폐암 신약으로 FDA의 승인을 받을 수 있을지가 정해진다. 여기서 중요한 것은 네 가지다. 유한양행이 글로벌 빅파마인 존슨앤드존슨과 계약을 했다는 것, 존슨앤드존슨이 최근 항암제 영업을 강화해 항암제 매출 자체가 성장하고 있는 몇 안 되는 빅파마라는 것, 병용투여 약물인 아미반타맙은 이미 미국에 출시된 약물이라는 것, 지난 2월에 FDA로부터 우선심사 대상으로 선정됐다는 것 등이다. 비로소 국내 의약품이 블록버스터급 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 08:33 | 김예나

... 미국임상종양학회(ASCO) 메인홀에 세계 제약·의료계 관계자들이 몰려들었다. 300여 석이 꽉 찼고 홀 바깥은 모니터를 보며 발표를 들으려는 사람으로 북적거렸다. 존슨앤드존슨과 유한양행의 임상 발표를 듣기 위해서였다. 두 회사는 항암제를 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC) 제형으로 바꿔 투약 시간을 획기적으로 줄여 박수를 받았다. 항암제 투약 시간 5시간→5분 4일까지 열리는 세계 최대 암학회인 ‘ASCO 2024’를 첫날부터 뜨겁게 ...

바이오인사이트 | 2024.06.02 18:07 | 이영애

전 세계 암 연구자 4만여 명이 모인 미국임상종양학회(ASCO)에서 한 임상 성과에 이목이 쏠렸다. 주인공은 한국 바이오벤처 에이비엘바이오의 이중항체 ‘ABL503’이었다. “기존 면역항암제 시장에 새로운 가능성을 열었다”는 평가가 나왔다. 1일(현지시간) 미국 시카고 ‘ASCO 2024’ 행사장에서 만난 이상훈 에이비엘바이오 대표(사진)는 “쟁쟁한 다국적 제약사들이 실패한 ...

바이오인사이트 | 2024.06.02 18:04 | 이영애

티움바이오가 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 티움바이오는 현재 미국 내 3곳 임상기관에서 TU2218과 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 병용투여해 안전성, 약동학 및 효능 등을 평가하는 임상 1b상을 진행 중이다. 임상은 총 3개 용량 그룹(105mg, 150mg, 195mg/day)으로 구성돼 있다. 이번 학회 발표 내용은 ...

바이오인사이트 | 2024.06.02 16:25 | 김유림

... 적응증이 확대되더라도 건강보험 급여 적용 과정을 거쳐야 해 곧바로 매출 확대로 이어지진 않지만, 의료진들 사이에서 임상 경험이 쌓여 제품 인지도와 처방 편의성이 높아진다는 분석도 나온다. 국내에서 30개 적응증을 허가받은 세계적 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다'에 대해 한국MSD 관계자는 "다양한 암종에서 처방 경험이 쌓이다 보니 다른 용법이라 할지라도 부작용 등이 어느 정도 예측돼 처방하기 편리하다는 의견이 나온다"고 말했다. /연합뉴스

바이오인사이트 | 2024.06.02 07:00 | YONHAP

... 기준). 내약성에서도 우수했다. SC제형에서 주입관련반응(IRR) 부작용이 나타난 비율은 13%로 IV제형(66%)에 비해 5분의 1로 낮았다. 발표를 담당한 나타샤 레이갈 프린세스 마가렛 암센터장 임상 조사관은 “항암제 투약 시간을 최대 5시간에서 5분 미만으로 단축할 수 있으면서도 약효는 더 좋아졌다”고 설명했다. SC제형이 되려 효능이 좋다는 임상 결과에 관객들도 놀라움을 감추지 못했다. 발표를 들은 한 관객은 "정맥주사를 맞으려면 ...

바이오인사이트 | 2024.06.01 23:17 | 이영애

... 전문가다. 연세대학교 의과대학에서 내분비학 박사학위를 취득하고 한국로슈, 미국 BMS, 유한양행에서 신약 개발을 담당했다. 유한양행에서 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 개발을 주도했다. 지아이이노베이션에서는 면역항암제 'GI-101', 알레르기 치료제 'GI-301' 등 조 단위 기술 수출 성과를 냈다. 차바이오텍 관계자는 "남수연 사장은 미래성장동력인 신약후보물질을 확보하고, 개발중인 세포치료제 파이프라인의 글로벌 사업화를 가속화 하는 등 차바이오텍의 ...

한국경제TV | 2024.05.31 14:33