전체뉴스 71-80 / 6,713건
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[바이오포럼] 제넥신 "올해 중 바이오프로탁 전임상 결과 확보"
... 알려져 있다. 제넥신은 SOX2 저해제를 폐암 치료제로 개발하고 있다. 최 대표는 “우리 성분을 폐로 특이적으로 전달할 수 있는 지질나노입자(LNP)를 확보했다”며 “하반기에 시작하는 전임상에서 다국적제약사들이 요구했던 효능과 독성, 분포, 약물동태학(PK) 데이터를 얻을 수 있을 것”이라고 말했다. 이어 “긍정적인 데이터가 확보되는 대로 기술이전(LO) 논의에 나서 내년엔 성과를 낼 수 있길 기대한다”고 ...
바이오인사이트 | 2025.02.21 07:30 | 이우상
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[바이오포럼]앱클론 "경쟁 CAR-T 대비 장기간 효능 우수 입증"
... CR 83%를 기록했다. 김 부사장은 이날 AT101의 장기적인 효능에 대해서 강조했다. 완전관해가 된 환자가 6개월 후에도 암이 재발하지 않고 완전관해가 유지된 비율이 83%였다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 나온 다국적제약사의 CAR-T 치료제인 ‘예스카타’나 ‘브레얀지’는 6개월 후에도 완전관해가 유지된 비율이 52~53%에 그쳤다. 이날 김 부사장이 공개한 9월 25일 컷오프 데이터를 보면 임상 1상에 참여한 ...
바이오인사이트 | 2025.02.19 18:50 | 이우상
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[바이오포럼]다국적사 러브콜 받은 인벤티지랩 "올해부터 본 게임"
“장기지속형 의약품 개발 기술력을 다국적제약사로부터 인정받았습니다. 다른 제약사와의 협력기회에 대한 기대감도 커지고 있습니다.” 김주희 인벤티지랩 대표는 19일 제주 롯데호텔에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 이같이 밝혔다. 인벤티지랩은 지난해 9월 다국적제약사 베링거인겔하임과 장기지속형 펩타이드 신약 공동개발 계약을 체결하며 업계의 주목을 받았다. 김 대표는 “후보제형 개발이 ...
바이오인사이트 | 2025.02.19 17:42 | 이우상
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이동기 올릭스 대표 "RNA간섭 플랫폼 추가 기술이전 높아" [바이오 헬스 CEO 핫라인]
... 수 있습니다. 앞서 말씀하신 대로 갈낙(GalNAc) 플랫폼과 관련해 지난 6월 연구 공급 계약이 체결된 후 다국적 제약사들의 관심이 부쩍 늘면서 관련 기술에 대한 추가적인 논의가 활발하게 전개되고 있는데, 현재 진행되고 있는 내용에 ... 있습니다. 이는 올릭스의 기술력이 글로벌 제약 업계에 잘 알려져 있음을 시사한다고 봅니다. 현재 중국, 유럽 소재 제약사 및 글로벌 Top5에 드는 빅파마 등 다수의 글로벌 제약사들과 안과 및 간 질환 RNA 간섭 치료제에 대한 비즈니스 ...
한국경제TV | 2025.02.19 16:13
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[기고] 지금이야말로 한국 바이오 기업의 방향성을 원점에서 재검토할 때다
... 2024년 삼성바이오로직스의 매출 4조 원과 셀트리온의 매출 2조 원의 10배에 해당하는 규모다. 글로벌 대형 제약사(빅파마)들은 신약 개발을 위한 인수(M&A)나 기술 도입(라이선스인) 계약에 집중할 수밖에 없으며, 이는 ... 계약의 3분의 1을 차지하며 2020년의 5%에 비교해 비약적인 성장을 이뤘다. GSK, MSD, 아스트라제네카 등 다국적 제약사들은 지난 2년 동안 중국 기업들과 각각 10억 달러 이상의 계약을 체결하며 신약 개발 및 판매 권리를 확보했다. ...
바이오인사이트 | 2025.02.18 15:55
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에스티큐브, 대장암 1b/2상 IND 식약처 제출…바이오마커 기반 임상으로 전환
... 위한 '넬마스토바트'의 1b/2상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 공시했다. 이번 임상은 회사주도임상시험(SIT)으로 진행되며, 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 글로벌 규제기관의 허가기준을 충족하는 데이터를 확보하고 다국적 제약사들과 기술수출 협상에서 경쟁력을 극대화하기 위한 과정이다. 임상시험은 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 항암화학요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 전이성/재발성 대장암 환자를 대상으로 한다. 표준치료제 중 가장 효과적인 치료법으로 ...
한국경제 | 2025.02.18 10:52 | WISEPRESS_AI
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올릭스 “빠른 시일 내에 다국적 회사와 계약 성과 또 나올 것”
“다국적 회사와 논의되고 있는 계약이 멀지 않은 시점에 마무리될 것으로 예상합니다.” 이동기 올릭스 대표는 18일 인터뷰에서 “지난해 주주들한테 약속했던 두 건의 계약 성과가 올해로 넘어오게... 해를 넘기면서 일각에서는 신뢰를 주지 못했다고 평가하기도 했다. 하지만 지난 7일 올릭스는 세계 시가총액 1위 제약사 미국 일라이 릴리에 대사이상지방간염(MASH)과 심혈관·대사질환 치료 신약 후 물질 OLX702A에 ...
바이오인사이트 | 2025.02.18 08:52 | 김유림
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[해외 바이오 기업 인터뷰] 오픈 이노베이션 혁신 선도하는 아스트라제네카 “韓 제약·바이오산업 동반성장 시너지 기대”
... 모델을 소개하고 돌아갔다. 한국 기업과의 폭넓은 협업 수요가 상당히 높다는 입장도 밝혔다. 아스트라제네카는 세계 제약사 중 가장 선도적인 오픈 이노베이션 전략을 펴고 있는 기업이다. 단순히 외부 기업의 물질 등을 도입해 함께 개발하는 ... 아스트라제네카는 30년 전부터 중국 시장에 투자를 해왔다. 아스트라제네카 중국 지사는 중국 현지 기업과 중국에 진출한 다국적 제약사를 포함해 최대 규모를 자랑하는 회사로 자리 잡았다. 중국 대학과 연구소에서 이뤄지는 혁신이 활발해지면서 아스트라제네카도 ...
바이오인사이트 | 2025.02.17 09:46 | 이지현
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삼성바이오에피스, 골질환 치료제 시밀러 2종 FDA 품목허가
... 치료제 프롤리아와 엑스지바(데노수맙) 바이오시밀러 제품 2종의 품목허가를 각각 획득했다고 16일 밝혔다. 이로써 삼성바이오에피스가 미국과 유럽에서 허가받은 바이오시밀러 제품은 각각 10종, 11종으로 늘어났다. 프롤리아와 엑스지바는 다국적 제약사 암젠이 개발한 바이오의약품으로, 성분은 동일하나 용량과 투약 주기에 따라 프롤리아와 엑스지바로 구분되며 엑스지바는 골거대세포종 등에 쓰인다. 삼성바이오에피스의 시밀러 제품 역시 동일한 적응증으로 품목허가를 획득했다. 지난해 두 ...
한국경제TV | 2025.02.16 18:37
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큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전”
... 엔허투는 종양이 다시 자라났다. 반면 QP101은 엔허투의 4분의 1 용량으로 투약만으로도 20일 차를 넘어선 이후에도 종양이 계속 줄어들었다. QP101은 기존에 TOP1 억제제 페이로드 ADC 개발사들이 큰 관심을 보이고 있다. 다국적 제약사들은 QP101을 통해 ADC 경쟁에서 선두를 더욱 확고히 잡기 위한 전략을 펼치고 싶어한다. 남 대표는 “지금 개발된 ADC 플랫폼의 한계가 점점 뚜렷해지고 있다”며 “퍼스트인클래스 ADC 플랫폼 QP101은 ...
바이오인사이트 | 2025.02.14 10:13 | 김유림
