전체뉴스 71-80 / 7,598건
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동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 승인 권고
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(성분명 우스테키누맙)’가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 파트너사인 인타스의 ... 개발했다. 2020년 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리가 이전돼 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다. 2021년 7월에는 다국적 제약사 인타스와 이뮬도사의 글로벌 라이선스 ...
바이오인사이트 | 2024.10.21 10:36 | 이영애
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[임상명의를 찾아서] 정욱진 가천대 길병원 심장내과 교수 “급여 문턱에 막힌 폐고혈압 환자 생명연장의 꿈, 이제는 바뀌어야”
... 수단은 넉넉지 않다. 국내로 들어오는 약이 적어서다. 환자 수가 적고 생존기간이 짧아 환우회도 존재감이 희미하다. 제약사도 국내 신약 보급에 소극적이다. 폐고혈압과의 싸움에서 최전선에 있는 정욱진 가천대 길병원 심장내과 교수(대한폐고혈압학회장)를 ... 가천의대 심장내과 정교수를 맡았다. 올해엔 가천대길병원 심부전/폐고혈압센터장에 올랐다. 대한폐고혈압학회 회장, 동아시아폐고혈압학회(EASOPH) 회장도 맡고 있다. 이우상 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 ...
바이오인사이트 | 2024.10.16 08:24 | 이우상
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동아제약, 콧물·기침 등 감기 증상에 효과적
... 완화에 도움을 줄 수 있다. 미미한 감기 증상이라 할지라도 증상별로 적절히 처치해 만성질환이 되지 않도록 미리 예방하는 것이 중요하다. 저절로 낫는 경우도 있지만 방치할 경우 기관지염 폐렴 등 만성질환으로 커질 수 있다. 동아제약 판피린큐는 주성분인 아세트아미노펜 외 5종 복합 성분으로 콧물 코막힘 재채기 기침과 인후통(목 아픔) 가래 오한 발열 두통 관절통 근육통 등 감기의 다양한 증상을 완화하는데 도움을 줄 수 있다. 판피린은 액상 타입 판피린큐와, ...
바이오인사이트 | 2024.10.15 15:59 | 김유림
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"엔저로는 높은 수입물가 못 잡아…엔고가 日경제에 더 긍정적"
... 나라 금리 차이가 줄면서 엔·달러 환율은 최근 140엔대에서 움직이고 있다. 1997~1999년 동아시아 외환위기 당시 환율 방어에 나선 사카키바라 에이스케 전 재무관(83)에게 내년 엔·달러 환율 전망 ... “쏠 수 있는 총알이 무한정 있는 것은 아니니까요. 엔화 매수 개입은 외환보유액 범위 내에서만 가능하다는 제약이 있습니다. 제가 재무관 시절 개입했을 때 외환보유액의 10%를 써버려 ‘아차’ 싶었던 적도 ...
한국경제 | 2024.10.14 18:13 | 김일규
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"K뷰티 열풍 이제 시작…AI 기술 접목한 맞춤형 화장품 만들 것"
... 작년 6월 공동 연구를 위한 업무협약을 맺는 등 혁신 기술 개발에도 협력하고 있다. ■ 이경수 코스맥스 회장은 △1946년 황해도 송화 출생 △1966년 경북 포항고 졸업 △1970년 서울대 약학과 졸업 △1973년 동아제약 입사 △1976년 오리콤 광고기획자 △1981년 대웅제약 마케팅 전무 △1992년 코스맥스 창업 △2013년~ 대한화장품협회 부회장 △2023년 다산경영상 창업경영인 부문 수상 정리=오형주 기자/만난 사람=류시훈 유통산...
한국경제 | 2024.10.13 17:28 | 오형주/류시훈
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동아에스티 '이뮬도사' 美 시판허가
동아에스티의 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘이뮬도사’가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 받았다. 동아에스티는 미국 파트너사 인타스의 자회사 어코드바이오파마가 지난 10일 이 같은 승인 결과를 통보받았다고 13일 밝혔다. 동아에스티 제품이 미국에서 시판 허가를 받은 것은 2014년 항생제 ‘시벡스트로’에 이어 두 번째다. 이뮬도사는 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 자회사 얀센이 개발한 ...
바이오인사이트 | 2024.10.11 11:07 | 이영애
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온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 청신호
... 치료제 자큐보정을 허가받았다. 이달 1일 판매가 시작된 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 자큐보정은 제일약품과 동아에스티가 공동으로 국내 유통을 담당할 예정이다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 중국 제약기업에 자큐보정의 개발 및 상업화에 대해 총 1억2750만달러(약 1600억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다. 올해 5월에는 인도 글로벌 제약사에 기술이전 계약을 체결한데 이어, 지난 9월 멕시코를 비롯해 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아 등 중남미 19개 국가에 기술수출을 ...
바이오인사이트 | 2024.10.11 09:28 | 이영애
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[애널리스트가 만난 CEO] 디앤디파마텍 “내년 중반 MASH 초기 결과 발표… 4~5개 비만약 임상 동시 진행할 것”
... 약물전달시스템(DDS)에서는 강했습니다. 한국은 신약개발은 부족한 부분이 있었지만 약효와 안전성이 검증된 갖가지 제네릭(복제약)과 개량신약을 상당히 빠른 시간 안에 개발해 국내와 해외에서 상용화하는 데 성공했습니다. 또 고분자화합물을 이용해서 ... 왔습니다. 회사의 공동창업자인 저의 부친 이광춘 성균관대 약대 교수의 연구실에서 학위를 받은 제자들이 한미약품, 동아제약 같은 국내 제약사에서 활발히 활동을 하고 있었는데, 이들이 창업 때 합류하며 회사를 시작하게 됐습니다. 임상에 ...
바이오인사이트 | 2024.10.11 08:17 | 이영애
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'탈모약이 자살충동 일으킨다?'…부작용 우려 커지자 결국
... 치료의 핵심으로 미국 MSD의 프로페시아(피나스테리드), 영국 GSK의 아보다트(두타스테리드)가 오리지널 의약품이다. 국내 제약사가 생산한 복제약도 활발히 유통되고 있는 현실이다. 식품의약품안전처의 품목허가를 받은 피나스테리드 복제약은 216종, 두타스테리드 복제약은 114종에 이른다. 대표적으로 한미약품의 '피나테드'와 대웅제약 '베아리모'가 피나스테리드의 복제약이며 동아ST의 '두타반플러스'와 JW중외제약 ...
한국경제 | 2024.10.09 18:42 | 장지민
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[이달의 IPO] 토모큐브·셀비온·쓰리빌리언·에이치이엠파마·동방메디컬
... 오가노이드를 키워가면서 3D 고해상도 이미지를 실시간으로 관찰하기에 유리한 연구용 기술이다. 동물실험을 대체하려는 제약·바이오산업, 환자 맞춤형 동반진단을 하려는 의학 분야, 그리고 세포를 치료제로 사용하려는 재생의학 분야에서 ... 보였다는 게 회사 측 주장이다. 임상 2상 완료 후 조건부 허가를 통한 국내 출시가 목표다. 셀비온은 지난 4월 동아에스티의 항체약물접합체(ADC) 개발 전문 계열사인 앱티스와 항체 기반 방사성의약품 개발을 위한 업무협약을 맺기도 ...
바이오인사이트 | 2024.10.02 14:48 | 오현아