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[COVER STORY - COMPANY ❷] 와이바이오로직스 “T세포 인게이저에서 찾은 새로운 성장동력”

... ‘키트루다’ 천하가 되면서 같은 작용기전의 토종 항암제(아크릭솔리맙)를 개발하던 와이바이오로직스의 임상개발도 멈춰 섰다. ‘바벤시오’ ‘젬펄리’ 등 다국적 제약사가 내놓은 후발주자조차 ... 불러모으는 인터루킨2(IL-2)나 인터루킨15(IL-15)이 그 후보로 유력하다. 박 부사장은 “동물실험을 앞서 진행했는데 ‘만족할 만한 결과’를 얻어 개발을 지속하고 있다”며 “내년 ...

바이오인사이트 | 2025.05.23 08:21 | 이우상

바이오 투자회사 신설한 삼성…신약개발·M&A 나선다

... 기술을 이전받아 ‘유도탄 항암제’로 불리는 항체약물접합체(ADC) 항암제를 개발 중이다. 환자 모집이 어렵고 개발 난도가 높아 글로벌 제약사들이 개발을 꺼리는 희소질환 유전자 치료제도 개발하고 있다. 현재 동물실험 중으로 이르면 연내 임상에 들어갈 전망이다. 업계 관계자는 “CDMO와 바이오시밀러 사업 모두 장기적으로는 경쟁이 치열해져 수익성 악화가 불가피할 것”이라며 “삼성이 이번 분할을 통해 신약 사업을 강화할 ...

바이오인사이트 | 2025.05.22 18:12 | 안대규/오현아

메디씽큐, 중국 최대 의료기업 시노팜과 독점 공급 계약

... 수술 자세와 동선이 자유로워져 수술 효율을 높일 수 있는 제품이다. 미국과 유럽 등에서 1만 건 이상의 시연 및 임상 테스트를 통해 신뢰성과 안정성을 입증 받았다. 시노팜은 2024년 연간 매출 5845억 위안(약 108조 원)을 ... 말했다. 왕이란(Wang Yiran) 시노팜 의료기기부문 대표는 “웨어러블 수술 디스플레이는 더 이상 실험 적인 기술이 아닌 현대 수술의 새로운 글로벌 표준으로 부상하고 있다”며 “메디씽큐의 혁신적인 ...

바이오인사이트 | 2025.05.20 15:52 | 오현아

[K바이오 뉴프런티어 (9)] 넥스아이 "면역치료 불응 해결할 차세대 기술 개발…면역항암제 부흥 이끌 것"

... 담아 사명을 넥스아이로 정했다. 넥스아이의 경쟁력 원천은 독자적으로 구축한 면역치료 불응 모델과 이를 토대로 한 임상 연관성 검증 시스템이다. 면역치료 불응 모델은 기존 면역관문억제제가 듣지 않는 암세포가 이식된 마우스다. 불응 ... 'NXI-101'과 유사한 컨셉트의 약물이다. 다만 타깃 단백질, 세부 기준, 적응증이 다르다. 현재 비임상 독성실험 중이다. 넥스아이는 NXI-201을 계열 내 최초 종양미세환경 조절제로 개발한다는 계획이다. 타깃 단백질은 ...

바이오인사이트 | 2025.05.20 11:08 | 박영태

샤페론, 세계 최초 혈액 바이오마커 기반 '아토피 맞춤 치료' 솔루션 국제 학술지 게재 “파이프라인 가치↑”

샤페론은 차세대 아토피 피부염 치료제 '누겔(NuGel)'의 국내 임상 2a상 연구 결과가 '프론티어스 인 이뮤놀로지(Frontiers in Immunology, 영향력 지수 5.7)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 이번 논문 발표를 ... 달리 T 림프구 전체를 직접 억제하지 않아 발암 위험이 낮고, 장기간 사용에도 안전성이 높은 것이 특징이다. 동물실험과 임상 1상에서 안전성이 이미 확인됐지만, 이번 임상 2a상에서는 실제 환자를 대상으로 효과와 안전성을 평가했다. ...

한국경제 | 2025.05.20 10:31 | WISEPRESS_AI

[COVER STORY - COMPANY ❸] 셀트리온 투자받은 싸이런테라퓨틱스의 경쟁력은?

... 마찬가지로 CD3과DLL3을 표적하면서 동시에 면역을 활성화하는 보조신호를 자극하도록 했다. 그는 “동물실험에서 항암 효과가 경쟁 후보보다 높았고, 효과 지속 기간도 길었다”고 강조했다. 항체약물접합체(ADC)용 ... 동시에 세포독성 페이로드를 전달하는 ADC이기도 하다는 설명이다. CD155를 표적하는 ADC는 아직 허가를 받거나 임상에 나온 후보물질이 없어 ‘퍼스트 인 클래스’의 가능성이 열려 있다. 윤 대표는 “링커와 ...

바이오인사이트 | 2025.05.20 09:13 | 이우상

코오롱생명과학, 항암바이러스신약 동물실험에서 항암효과 확인

코오롱생명과학이 국제 유전자 및 세포치료제 학술대회에 참가해 항암제 후보물질의 최신 전임상 연구결과를 발표했다. 코오롱생명과학은 지난 17일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 ‘2025 미국 유전자세포치료학회(ASGCT)’에서 항암 치료제 후보물질 ‘KLS-3021’의 피부 편평세포암(cSCC)에 대한 전임상 결과를 포스터 발표했다고 19일 밝혔다. KLS-3021은 사람 피부 편평세포암 세포주에서 정상 사람 ...

바이오인사이트 | 2025.05.19 14:37 | 이우상

주목받는 종목들의 비밀...아이티센글로벌부터 오가노이드사이언스까지 [진짜 주식 3부]

... 정보로 경잴할 수 있는 기회를 제공하며, 이 같은 종목에서 큰 수익을 기대할 수 있다”고 강조했다. 또한 “오가노이드사이언스는 기존의 동물 임상 실험을 대체할 수 있는 인공 장기 솔루션을 제공하는 기업으로 최근 글로벌 제약·바이오 산업의 큰 트렌드인 동물 실험 축소 흐름에 부합하며 FDA와 WHO도 이 같은 방향을 권고하는 있어 앞으로 큰 시장 기회를 가질 수 있다”고 분석했다. 한편, 이 날의 수익률 1위는 김형철(타임인베스트) ...

한국경제TV | 2025.05.19 12:38

엔솔바이오, 항암제 'C1K' 국제저널 IJBM 논문 게재

... C1K를 이용해 삼중음성유방암에서 파클리탁셀 내성을 유발하는 기전을 조절함으로써 항암 효과를 향상시킬 수 있음을 실험을 통해 입증했다고 회사 측은 설명했다. 이 연구에서 항암제 파클리탁셀 내성의 주요 기전 중 하나인 자가포식이... 도전해왔으나, 신호전달 특성의 민감성과 복잡한 조절 메커니즘으로 인해 강한 억제 시 독성 문제가 발생하며 대부분 임상에서 실패했다. 이 때문에 현재까지 전 세계적으로 TGF-β를 표적한 항암제는 승인된 사례가 없다. 엔솔바이오사이언스는 ...

한국경제 | 2025.05.15 10:37 | 노정동

[K바이오 뉴프런티어] 뉴로벤티 “자폐 신약 세계 최초 개발 도전… 사회성 질환 치료제 시장 주도할 것”

... 뉴로벤티가 국내서 거의 유일하고 세계적으로도 드물다”고 했다. 뉴로벤티는 이런 기술력을 활용해 중추신경계 비임상 위탁개발(CDRO) 사업도 병행하고 있다. 국내외 임상·비임상대행업체(CRO)들과 손잡고 사업을 확대하고 ... 3상은 물론 글로벌 임상에도 나설 계획”이라고 했다. 뉴로벤티는 프래자일 X증후군을 적응증으로 한 미국 임상도 계획 중이다. NV01-A02는 동물실험에서 프래자일 X증후군에 효과가 확인되면서 2022년 10월 미국 식...

바이오인사이트 | 2025.05.15 08:42 | 박영태