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    • 셀트리온, 내년 BMS제약 공급 1,206억원 확정

      ... 확정을 근거로 내년 예상 매출액이 올해보다 70%이상 증가한 1,400억원에 이를 것으로 예상된다고 발표했습니다. 회사측은 또, 생산설비가 최대로 가동되면서 내년 580억원의 영업이익과 528억원의 세전순이익 달성할 것으로 전망했습니다. 한편, 셀트리온은 BMS의 주문량외에 다국적 제약사인 사노피-아벤티스 등과 체결한 계약에 따라 임상을 진행하는 바이오 복제의약품(시밀러) 제품도 생산할 계획입니다. 양재준기자 [email protected]

      한국경제TV | 2008.10.23 00:00

    • 셀트리온, 삼성서울병원과 표적치료제 공동 연구

      셀트리온이 삼성서울병원과 항체를 포함한 표적치료용 바이오의약품의 공동연구를 위한 포괄적 협약서를 체결했다고 15일 밝혔다. 이에 따라 양사는 셀트리온이 개발중인 항체의약품의 국내 임상시험은 물론, 바이오의약품 간의 병용투여요법에 ... 이번 협력을 통해 셀트리온은 삼성서울병원의 축적된 기초 의학연구 능력과 선진화된 최상의 의료 인프라를 활용해 바이오시밀러 제품개발에 박차를 가할 예정이다. 삼성서울병원 역시 셀트리온의 다국적 임상경험을 나눌수 있는 기회될 것으로 기대했다. ...

      한국경제 | 2008.10.15 00:00 | best010

    • 셀트리온, 허셉틴 전임상·생동성 시험

      ... 시험은 오리지날 약과 복제약의 동등한 효과를 입증하는 것입니다. 셀트리온은 2006년부터 허셉틴의 복제 의약품(바이오 시밀러)를 개발해 왔으며, 세포주 개발과 공정 개발 등을 통해 물질 개발을 완료했습니다. 회사측은 앱튜이트(Aptuit)사와 ... 완료한 후, 사람을 대상으로 하는 임상시험은 2010년 말 완료될 것으로 예상했습니다. 셀트리온 관계자는 "허셉틴 바이오시밀러를 2011년부터 한국은 물론 아시아와 남미 등에 발매할 계획"이라며 "2011년 관련 시장은 80억달러 규모에 이를 ...

      한국경제TV | 2008.10.14 00:00

    • 셀트리온, '허셉틴' 국제수준 전임상 개시

      ... "고도의 기술력을 바탕으로 추가 제품개발도 성공적으로 수행할 수 있을 것"으로 내다봤다. 대표적인 유방암 치료제인 '허셉틴'은 지난해 세계에서 5번째로 많이 팔린 바이오 의약품으로 2006년 31억 달러, 2007년에는 40억 달러의 매출은 기록했다. 더불어 셀트리온의 바이오시밀러가 출시되는 2011년경에는 시장 규모가 최소한 80억 달러를 상회할 전망이다. 바이오 시밀러 제품은 전체 시장의 30~50% 정도로 시장을 점유할 것으로 예상돼 가격 ...

      한국경제 | 2008.10.13 00:00 | best010

    • 셀트리온, 복제의약품 전임상시험

      바이오기업인 셀트리온은 지난해 전 세계에서 40억달러어치가 판매된 유방암 표적치료제 '허셉틴'의 복제의약품(바이오 시밀러)에 대한 전임상시험을 실시한다고 13일 밝혔다. 허셉틴을 비롯한 바이오 표적치료제의 복제의약품에 대한 전임상시험이 ... 마무리되며,사람을 대상으로 하는 임상시험은 2010년 말 완료될 것으로 회사 측은 예상했다. 셀트리온 관계자는 "허셉틴 바이오시밀러를 2011년부터 한국은 물론 아시아 남미 등에 발매할 계획"이라며 "2011년 80억달러 규모로 불어날 관련시장의 ...

      한국경제 | 2008.10.13 00:00 | 최승욱

    • 셀트리온, 유방암 치료제 국제적 전임상 돌입

      셀트리온이 세계 5대 바이오 의약품인 유방암 표적치료제 허셉틴의 전임상 시험을 시작합니다. 이는 허셉틴 뿐만이 아니라 표적치료제인 항체의약품의 바이오시밀러에 대해 세계 최초로 수행되는 국제적 수준의 전임상이라고 셀트리온측은 설명했습니다. 다국적 전임상을 위해 영국에 본사를 둔 세계적인 전임상 대행업체인 앱튜이트(Aptuit)사와 계약을 맺었으며 유럽과 미국을 포함한 세계 시장 출시를 목적으로 전임상을 수행할 계획입니다. 셀트리온은 내년 5월까지 ...

      한국경제TV | 2008.10.13 00:00

    • 셀트리온, '허셉틴' 복제의약품 전임상 실험 실시

      바이오기업인 셀트리온은 지난해 전세계에서 40억달러 어치가 판매된 유방암 표적치료제 '허셉틴'의 복제의약품(바이오 시밀러)에 대한 전임상 실험을 실시한다고 13일 밝혔다. 허셉틴을 비롯한 바이오 표적치료제의 복제의약품에 대한 ... 마무리되며,사람을 대상으로 하는 임상실험은 2010년말 완료될 것으로 회사측은 예상했다.셀트리온 관계자는 “허셉틴 바이오시밀러를 2011년부터 한국은 물론 아시아 남미 등에 발매할 계획”이라며 “2011년 80억달러 규모로 불어날 관련 시장의 ...

      한국경제 | 2008.10.13 00:00 | 오상헌

    • 마크로젠·셀트리온, 업무협력에 동반상승

      ... 상승반전했으며, 셀트리온은 사흘째 상승세를 이어가고 있다. 마크로젠은 셀트리온이 개발 중인 항체의약품의 상업화 시 필요한 진단시약을 공동개발하기로 양해각서(MOU)를 체결했다고 1일 공시했다. 마크로젠과 셀트리온의 전략적 제휴는 셀트리온의 바이오시밀러 개발 계획의 연장선상에서 우선적으로 진행되며, 셀트리온이 현재 개발 중인 7개 제품의 바이오시밀러 항체 의약품과 관련한 진단 시약을 1차적으로 먼저 공동 개발하게 된다. 한경닷컴 김하나 기자 [email protected]

      한국경제 | 2008.10.01 00:00 | best010

    • 마크로젠-셀트리온, 치료용 진단시약 공동개발(상보)

      ... 항체의약품의 상업화 시 필요한 진단시약을 공동개발하기로 양해각서(MOU)를 체결했다. 이를 위해 양사는 공동의 협력팀을 구성하고 개별 제품의 특성에 맞는 정보를 상호 공유하기로 합의했다. 마크로젠과 셀트리온의 전략적 제휴는 셀트리온의 바이오시밀러 개발 계획의 연장선상에서 우선적으로 진행되며, 셀트리온이 현재 개발 중인 7개 제품의 바이오시밀러 항체 의약품과 관련한 진단 시약을 1차적으로 먼저 공동 개발하게 된다. 이에 따라 현재 셀트리온이 개발 중인 유방암 치료제의 타겟 ...

      한국경제 | 2008.10.01 00:00 | best010

    • 뉴로테크, '치료용 단백질 발현 기술' 美 수출 계약

      뉴로테크파마의 자회사인 뉴로테크는 미국의 ㈜지지바이오텍이 보유하고 있는 치료용 단백질 신약후보물질 생산 세포주를 개발하는 계약을 36만 달러에 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 계약은 국내 업체로는 처음으로 치료용 단백질 발현기술을 ... 뉴로테크의 동물세포발현벡터에 대한 특허가 미국 시장에서 인정을 받게 된 결과"라며 "이번 계약을 계기로 향후 미국 내 바이오 시밀러 개발이 활성화되는 것과 관련해 보다 많은 기술이전 계약체결 기회를 갖게 될 것"으로 기대했다. 더불어 "치료용 ...

      한국경제 | 2008.09.11 00:00 | best010