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올리패스 "OLP-1002 2a상 중간결과, 2mcg군 효능 확인"
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002' 호주 임상 2a상의 최초 30명 환자에 대한 중간 통계 평가(Interim Analysis)가 진행되고 있다고 6일 밝혔다. 2mcg(마이크로그램) 투약군은 1차 ... 있다. 올리패스 측은 "현재까지 파악된 분석 결과에 따르면 OLP-1002 2mcg의 진통 효능은 마약성 진통제보다 강할 것"이라며 "1회 주사로 약효가 2개월 지속되는 등 OLP-1002는 만성 통증에 대한 ...
바이오인사이트 | 2023.03.06 10:22 | 한민수
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응급구조사도 심전도 측정 가능해진다…업무범위 14→19종 확대
... 전송 ▲ 응급 분만 시 탯줄 결찰(묶기) 및 절단 등 5종을 추가하기로 했다. 단 이들 업무는 의사의 지도·감독 하에 이뤄지는 것을 전제로 했다. 함께 검토했던 ▲ 심정지 시 리도카인 투여 ▲ 심정지 시 아미오다론 투여 ▲ 비마약성 진통제 투여 ▲ 수동제세동기 사용은 지속적인 근거 확보가 필요해 이번 추가 대상에서 제외했다. 복지부는 응급의료법 시행규칙을 개정해 내년 하반기부터 제도를 시행할 예정이다. 이에 앞서 충분하고 적절한 교육을 진행하고, 시행 이후엔 ...
한국경제 | 2023.03.02 12:47 | YONHAP
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올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' 일본 특허 취득
올리패스는 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’ 및 유도체에 대한 일본 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 이번 특허 취득은 미국 싱가포르 호주 등에 이어 여덟 번째다. 올리패스는 세계 주요 국가에 물질 특허를 출원해 심사받고 있다. 올리패스는 호주에서 만성 관절염 통증 환자를 대상으로 OLP-1002의 임상 2a상 평가를 진행 중이다. 회사 관계자는 “비마약성 진통제 OLP-1002 및 유도체에 대한 일본 특허 ...
바이오인사이트 | 2023.02.21 17:53 | 김예나
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올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' 日특허 취득
올리패스는 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’ 및 유도체에 대한 일본 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 특허명은 ‘SCN9A Antisense Pain killer’다. 이번 특허 취득는 미국 싱가포르 호주 등에 이어 여덟 번째라고 했다. 올리패스는 세계 주요 국가에 물질 특허를 출원해, 심사받고 있다. 올리패스는 호주에서 만성 관절염 통증 환자들을 대상으로 OLP-1002의 임상 2a상 평가를 진행 ...
바이오인사이트 | 2023.02.21 09:06 | 김예나
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한국 바이오 산업, 죽음의 계곡을 지나고 있습니다 [이해진의 글로벌바이오]
... 임상2상의 좁은 관문 앞에서 탈락자와 다음단계의 진행자가 한차례 걸러진 반면, 국내 바이오제약기업은 열심히 달려와 이제 막 임상2상이라는 운명의 문을 마주하고 선 것입니다. 임상2상 단계를 진행중인 국내 바이오기업으로는 올리패스가 비마약성진통제 임상2a상 임상결과를 기다리고 있고, 지씨셀은 NK세포치료제 AB-101 임상1/2상의 치료효과 데이터가 포함된 임상1상 결과가 올해 말에 발표됩니다. 또한 올릭스는 연말에 발표예정인 비대흉터치료 물질의 임상2a상 중간데이터가 ...
The pen | 2023.02.09 07:15 | 이해진
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올리패스 "진통제 2a상 중간평가서 효능 경향성 확인"
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'에 대한 호주 임상 2a상의 최초 30명 환자들에 대한 중간 평가(Interim Analysis)를 진행 중이라고 30일 밝혔다. 2a상은 위약 대조 및 이중맹검 ... 있다. 현재까지 확인된 중간 평가 결과로 판단하면, OLP-1002 2mcg은 2개월 1회 투약에 적합하고 마약성 진통제보다 효능은 강하고 안전해 1차요법 진통제로 자리매김할 것으로 회사 측은 기대했다. 정신 올리패스 대표는 "2a상 ...
바이오인사이트 | 2023.01.30 09:01 | 한민수
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비보존, 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질 발견…상반기 내 전임상 예정
... 전임상 연구에 진입할 예정이다. 비보존 관계자는 "다중타겟 접근법의 파생적 결과로 새로운 타겟 조합들을 발견했다"며 "새로운 적응증에 효과가 있다는 결과를 얻었고, 전임상 시작 전 특허를 신청할 예정"이라고 전했다. 비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)을 개발중인 신약개발 전문기업이다. 두 번째 파이프라인 VVZ-2471는 약물 중독 치료제로 개발중이다. 이번 신규 후보물질 개발이 가속화되면 비보존이 임상을 진행하는 세 번째 파이프라인이 될 예정이다. ...
한국경제TV | 2023.01.19 15:55
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올리패스, 30억원 제3자 배정 유상증자 결정
... 12일 밝혔다. 납입일은 오는 19일이며, 발행가는 주당 4715원이다. 발행일로부터 1년이 경과한 시점부터 보통주로 전환할 수 있다. 이번 증자는 재무구조 개선에 필요한 적정 금액으로 한정해 진행한다는 설명이다. 내년 봄 예정된 비마약성 진통제 임상의 1차 중간 결과 확인 등 주요 일정을 감안했다. 현재 호주에서 진행 중인 OLP-1002의 임상 2a상 2단계 위약대조 이중맹검 평가는 순조롭게 진행되고 있다고 했다. 2a상 2단계 중 1차 중간 통계평가(Interim ...
바이오인사이트 | 2022.12.12 10:18 | 한민수
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비보존 제약, 코스닥 상장규정 개정으로 관리종목 탈피
... 감사인이 우려하는 계속기업 가정에 대한 불확실성을 해소했다”며 “기말 감사보고서는 적정의견을 받을 수 있도록 총력을 기울이고, 주주 및 기업 가치 제고를 위해 노력하겠다”고 말했다. 비보존 제약은 지난달 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 국내 임상 3상에서 환자 등록 및 투여를 완료했다. 최종 결과는 내년 초 발표할 예정이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
바이오인사이트 | 2022.12.12 08:56 | 김예나
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올리패스 "비마약성 진통제 2a상 2단계서 통증감소 양상 관측"
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'에 대한 호주 임상 2a상 2단계 '위약 대조 이중맹검' 평가가 순조롭게 진행되고 있다고 28일 밝혔다. 2단계 평가에서는 관절염 통증 환자들에 OLP-1002 1㎍(마이크로그램)이나 2㎍, 혹은 위약을 1회 투약한 후 6주에 걸쳐 환자별 진통 효능을 추적하고 있다. 올해 9월 말 첫번째 환자의 투약이 이뤄진 이래 지난 25일까지 총 31명의 환자들이 투약받았다고 했다. ...
바이오인사이트 | 2022.11.28 15:08 | 한민수