전체뉴스 81-90 / 13,112건
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체면치레 보복→전쟁 끝?…파월에 두 명째 반기 [김현석의 월스트리트나우]
... 시나리오는 호르무즈 해협을 통한 하루 약 2000만 배럴의 원유 공급량이 한 달 동안 50% 감소, 이후 11개월 동안 10% 줄어든 상태를 유지하는 경우인데요. 이러면 브렌트유가 배럴당 약 110달러까지 급등했다가 사우디와 UAE가 파이프라인을 통한 공급을 늘리고 미국이 전략비축유 방출 등 세계가 공급 증가에 나서면서 4분기까지는 평균 배럴당 95달러로 떨어질 것으로 예상했습니다. 2. 생증계된 이란의 보복 '쇼' 정오를 앞두고 이란 언론에서 뉴스가 ...
한국경제 | 2025.06.24 07:51 | 김현석
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차세대 세포치료제 개발…차바이오텍, 국가 과제 선정
... 세포치료제는 환자의 암 조직에 침투한 면역세포(T세포) 중 암세포를 공격한 세포를 골라 배양한 환자 맞춤형 항암제다. 암 환자 몸속에서 암세포를 공격한 ‘전적’이 있는 T세포만 모아 수를 늘린 것이기 때문에 난치성 암의 새로운 치료법으로 주목받고 있다. 차바이오텍은 재발성 난소암을 대상으로 CHATIL을 개발 중이다. 이번 과제를 수행해 차세대 TIL 파이프라인 CHATIL-102-OC 개발을 본격화할 계획이다. 이우상 기자
바이오인사이트 | 2025.06.23 17:25 | 이우상
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프레스티지바이오파마 그룹, 2025 바이오USA 성료…글로벌 파트너십 확대 및 상업화 본격화
...레스티지바이오파마 그룹(프레스티지바이오파마, 프레스티지바이오로직스, 프레스티지바이오파마IDC)은 6월 16일부터 19일까지 미국 보스턴에서 개최된 '2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA 2025)'에 참가해 그룹의 핵심 파이프라인과 CDMO 역량을 집중 소개하며 글로벌 파트너십 확대와 상업화 전환을 위한 의미 있는 성과를 거뒀다고 23일 밝혔다. 프레스티지바이오파마 그룹은 ▲유럽 출시를 앞두고 있는 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴(Tuznue®)' ▲췌장암 항체신약 ...
한국경제 | 2025.06.23 10:56 | WISEPRESS_AI
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차바이오텍 차세대 세포치료제, 국가신약개발사업 지원 대상 선정
...GVI)’가 세계 최초로 FDA 승인을 받아 전 세계적으로 TIL 세포치료제에 관심이 커지고 있다. 차바이오텍은 재발성 난소암을 대상으로 TIL 세포치료제 CHATIL을 개발 중이며, 이번 과제를 수행해 차세대 TIL 파이프라인 ‘CHATIL-102-OC’ 개발을 본격화할 계획이다. 차별화된 전처리 과정으로 고기능 TIL 선별, 기능 강화 TIL의 자동화 생산공정 개발, 최적의 병용 치료 요법에 필요한 핵심 데이터 확보해 이를 바탕으로 ...
바이오인사이트 | 2025.06.23 09:53 | 이우상
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차바이오텍, 재발성 난소암 TIL 세포치료제 'CHATIL' 국가신약개발사업 지원 과제로 선정
... '암타그비(AMTAGVI)'가 세계 최초로 FDA 승인을 받아 전 세계적으로 TIL 세포치료제에 관심이 커지고 있다. 차바이오텍은 재발성 난소암을 대상으로 TIL 세포치료제 'CHATIL'을 개발 중이며, 이번 과제를 수행해 차세대 TIL 파이프라인 'CHATIL-102-OC' 개발을 본격화할 계획이다. 차별화된 전처리 과정으로 고기능 TIL 선별, 기능 강화 TIL의 자동화 생산공정 개발, 최적의 병용 치료 요법에 필요한 핵심 데이터 확보한 뒤, 이를 바탕으로 1상 임상시험계획(IND) ...
한국경제 | 2025.06.23 09:27 | WISEPRESS_AI
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[COVER STORY - COMPANY ❸] 3D 바이오프린터, 잉크 상용화한 에드믹바이오… 환자 맞춤형 치료 꿈꾼다
... 준비해왔고, 2019년 관련 기술을 이전받아 스핀오프했다. 하동헌 대표는 “에드믹바이오는 질병 극복을 위한 ‘체외 장기 플랫폼’과 조직 재생을 위한 ‘체내 장기 플랫폼’이라는 두 가지 주요 파이프라인을 중심으로 연구를 진행하고 있다”고 말했다. 체 외 장기 플랫폼은 말 그대로 인체 외부에서 장기 구조를 제작해 실험에 활용하는 모델로, 동물실험을 대체할 수 있는 시스템이다. 특정 장기를 모사한 구조물을 인체와 유사한 ...
바이오인사이트 | 2025.06.23 08:37 | 김예나
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中 투자 줄고 日 창업 부진…K바이오에 기회
... 日은 기초연구 강해 한국경제신문이 22일 입수한 글로벌 컨설팅업체 맥킨지앤드컴퍼니의 ‘한·중·일 바이오제약산업 비교 보고서’에 따르면 2024년 기준 아시아 전체 혁신 신약 파이프라인 3124건 중 68.0%(2124건)가 중국 기업 자산으로 집계됐다. 같은 기간 한국은 15.2%(474건), 일본은 11.9%(373건)였다. 이 같은 격차는 투자 규모에서도 확인된다. 2019~2024년 중국에 유입된 벤처캐피털(VC) ...
바이오인사이트 | 2025.06.22 17:09 | 이우상
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'유도탄 항암제' 임상 돌입…인투셀 "ADC 판도 바꿀 것"
... 박태교 인투셀 대표(사진)는 22일 인터뷰에서 “페놀계 페이로드 항체약물접합체(ADC)가 사람에게 효능을 낼 수 있다는 걸 임상으로 입증하겠다”며 이같이 말했다. ADC 플랫폼 개발사 인투셀은 올해 ADC 파이프라인 두 개의 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 하나는 자체 개발한 B7-H3(비소세포폐암 등 여러 암종에서 발현되는 단백질) 타깃 ADC, 다른 하나는 고객사와 공동 연구해 기술이전한 프로젝트다. 내년에 사람 대상 데이터를 확보해 ...
바이오인사이트 | 2025.06.22 17:08 | 김유림
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[K바이오 뉴프런티어 (11)] 다임바이오 "빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발…글로벌 시장 판도 바꿀 것"
... 지키는 바이오텍으로 성장해가겠습니다." 김정민 다임바이오 대표가 최근 경기도 판교 본사에서 가진 인터뷰에서 밝힌 포부다. 설립 5년차인 다임바이오는 난치암 치료제와 알츠하이머 치매 치료제를 개발 중인 바이오텍이다. 주력 파이프라인인 차세대 표적항암제 후보물질 ‘DM5167’과 치매 신약 후보물질 'DM3159' 모두 글로벌 빅파마들이 눈독을 들이고 있을 만큼 주목받고 있다. 이런 신약 기술력을 인정받아 벤처 투자 가뭄 속에서도 ...
바이오인사이트 | 2025.06.20 10:00 | 박영태
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제이인츠바이오 차세대 폐암신약, 국가신약 임상지원과제 선정
... 수 있게 됐다”며 “국내외 규제 대응, 희귀의약품 지정 검토, 글로벌 임상 설계 등 다양한 가능성을 열어두고 지속적으로 개발을 추진할 계획”이라고 밝혔다. 제이인츠바이오는 EGFR-TKI 계열 파이프라인을 기반으로 복수의 후보물질을 개발 중이다. 2023년 유한양행과 기술이전 계약을 체결한 ‘YH42946(JIN-A04)’ 또한 이번 지원과제에 포함됐다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
바이오인사이트 | 2025.06.20 09:46 | 이우상