통합검색

치아교정 관련 피해구제 신청 가운데 치아 흔들림과 교합 이상 등 부작용을 호소하는 내용이 40%로 가장 높은 비율을 차지했다고 한국소비자원이 전했다. 지난 2020년부터 올해 11월까지 약 4년간 소비자원에 접수된 77건의 치아교정 ... 변심이나 서비스 불만족이 주된 사유로 언급됐다. 소비자원은 환자의 치아 상태·치료 방법·교정 기간·예상 결과·교정 치료비·치료 중단 시 환불 규정 등을 소비자에게 상세히 ...

키즈맘 | 2023.12.19 09:49 | 김경림

소비자원 "치아교정 평균비용 490여만원…최저 70만원부터 최고 1400만원까지" 한국소비자원은 치아교정 관련 피해구제 신청 가운데 치아 흔들림과 교합 이상 등 부작용을 호소하는 내용이 40%로 ... 70만원부터 최고 1천400만원까지 다양했다. 소비자원은 환자의 치아 상태·치료 방법·교정 기간·예상 결과·교정 치료비·치료 중단 시 환불 규정 등을 소비자에게 상세히 ...

한국경제 | 2023.12.18 10:57 | YONHAP

... 희귀유전병 유전자 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. 희귀의약품으로 지정되면 허가 기간이 단축되며 시판 후 시장 독점권 등 혜택이 주어진다. 툴젠은 지난 9월 FDA에 제출한 샤르코-마리-투스병(CMT) ... 없으며, 환자에겐 기능 저하를 막기 위한 운동과 보조기 착용 정도가 추천된다. TGT-001은 툴젠의 유전자 교정 치료제다. 샤르코-마리-투스병 환자 중 40%가 'PMP22' 유전 서열이 중복돼 단백질이 과발현해서 ...

바이오인사이트 | 2023.12.18 10:43 | 이우상

툴젠은 지난 9월 21일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했던 말초신경 관련 유전질병인 CMT1A에 대한 유전자 교정 치료제(TGT-001)의 희귀의약품 지정 (ODD) 신청이 지난 14일 승인되었다고 밝혔다. 미국 FDA의 희귀의약품 ... 치료 전략에 대한 검증은 마친 상황이다. 김소한 툴젠 임상허가제조실장 상무는 "통상ODD의 신청부터 승인까지의 기간은 90일의 검토기간을 거치는데 툴젠이 최초 FDA에 제출한 신청 서류에 대해 보완의견 없이 승인 처리 되어 예상 ...

한국경제TV | 2023.12.18 10:39

유전자 교정 기업 툴젠은 유전자 교정 치료제 'TGT-001'이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 18일 밝혔다. 이에 따라 툴젠은 연구개발 세금 감면, 허가 심사 비용 면제 등 FDA가 제공하는 ... 대한 검증을 마쳤다고 회사는 덧붙였다. 툴젠 임상허가제조실장 김소한 상무는 "통상 ODD의 신청부터 승인까지의 기간은 90일의 검토 기간을 거치는데 툴젠이 최초 FDA에 제출한 신청 서류에 대해 보완 의견 없이 승인 처리돼 예상 ...

바이오인사이트 | 2023.12.18 10:29 | YONHAP

... 국교수교 60주년] 기념) 한국-이디오피아 환경 포럼(14:00 의원회관 제6간담회의실) 김성원 의원실 등, 국가기간 전력망 확충을 위한 정책토론회(14:00 의원회관 제3세미나실) 강선우 의원실 등, 서울 지역 과밀학급·과대·과소 ... 우주항공청 특별법 처리 촉구를 위한 경남도의원 기자회견(14:00) 손솔 진보당 대변인, 신상진-한동훈 성남시의료원 교정시스템 선진화 반대 기자회견(14:20) 김학용 의원, 지역 현안 관련 기자회견(15:00) /연합뉴스

한국경제 | 2023.12.18 07:00 | YONHAP

... 스마트폰 시장은 2022년부터 2027년까지 연간 1.4% 성장할 것으로 예상되지만 5G 스마트폰 출하량은 같은 기간 연 11.1%의 고성장세를 이어갈 것”이라고 내다봤다. IDC는 프리미엄 스마트폰 시장이 성장함에 따라 ... 문서 요약 등 업무를 더 쉽고 빠르게 처리할 수 있도록 하는 게 장점으로 꼽힌다. 기기 제어와 문장 요약, 문법 교정 등의 기능과 함께 영어, 중국어, 일본어 등 주요 언어를 실시간으로 통역해주는 기능도 탑재된다. 이 밖에 스마트폰의 ...

한국경제 | 2023.12.11 16:13 | 황정수

... 치료는 혈액암 환자들이 많이 받는 조혈모세포 이식 수술과 치료법이 비슷하다. 유전자 편집 기술을 활용해 ‘교정한’ 자가 조혈모세포를 이식하는 방식이다. 이식을 위해 환자 몸속 조혈모세포와 골수를 없애야 해 치료 부담이 ... 시판 허가를 위해 FDA에 제출한 서류에 따르면 이렇게 치료받은 환자 31명 중 29명(93.5%)에게 추적관찰 기간 24개월 동안 혈관폐쇄 등 부작용이 생기지 않았다. 약값은 220만달러(약 29억원)다. 평생 한 번만 맞으면 되는 ...

바이오인사이트 | 2023.12.10 18:35 | 이우상

... 받아야 하는데 3~5주마다 수혈을 받아야 하는 환자가 많다. 카스거비는 환자의 골수 줄기세포에 있는 유전자 오류를 교정해 정상적인 헤모글로빈을 만들도록 설계된 치료제다. 골수에서 얻은 줄기세포를 활용해 실험실에서 유전자를 편집하고 이를 ... 허가를 위한 임상시험에 참여한 겸상적혈구병 환자는 45명이다. 이들 중 1차 지표 평가를 할 수 있을 정도로 오랜 기간 투여받은 환자는 29명이다. 그중 28명(97%)이 치료 후 12개월 넘게 심각한 통증을 호소하지 않았다고 MHRA는 ...

바이오인사이트 | 2023.12.07 08:50 | 이지현

... 아니기 때문에 거래소법 제13(a)항에 따라 제공된 신규 또는 개정 재무회계 기준을 준수하기 위해 연장된 전환 기간을 사용하기로 선택하지 않았습니다. 이사회 임명에 대한 공식 발표는 증권거래위원회에 제출된 Form 8-K의 Exhibit ... Technology의 CEO인 Joe Hogan은 두 사람의 광범위한 의료 산업 경험과 심층적인 전문 지식이 디지털 치열 교정 및 치과 수복학을 전 세계적으로 지속적으로 발전시키는 데 큰 도움이 될 것이라고 확신했습니다. 3M Health ...

한국경제 | 2023.12.06 06:19 | 굿모닝 로보뉴스