전체뉴스 1-10 / 1,992건
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[해외 바이오 기업 인터뷰] 마이크로바이옴·유전자 치료제 등 혁신 제약사 변신 나선 페링제약
... 맞았다. 새로 나올 신약을 국내에 안착시키기 위한 계획 등을 세우는 데 시간을 쏟았다. 마이크로바이옴 신약과 방광암 유전자치료제의 한국 출시를 계획하고 있다. 페링이 최근 새 모달리티 제품을 출시하는 등 혁신 속도를 높이고 있다. ... 연구다. 한국 여성도 포함됐다. 연구 결과 출생률(LBR)은 레코벨이 31.3%, 폴리트로핀 알파가 25.7%였다. 난소과자극증후군(OHSS)에 대한 예방적 치료 시도 건수는 레코벨이 5.0%, 대조군이 9.6%였다. 레코벨은 대조군보다 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:21 | 이지현
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[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”
... PARP 저해제는 DNA 손상을 복구하는 효소인 PARP를 억제하는 기전으로 작동하는 표적항암제다. PARP 효소를 억제해 DNA 단일가닥 손상 수리를 방해하는데, 이는 암세포의 DNA 손상이 지속하도록 만들어 합성치사를 유도한다. 김 대표는 “DNA 복구가 손상된 암세포가 주요 타깃”이라며 “BRCA 돌연변이가 생긴 유방암, 난소암, 전립선암 등이 대상 적응증”이라고 했다. PARP 저해제 1호는 2014년 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태
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'갑상샘암' 민지영, 세계여행 중 급거 귀국…"암 수치 높다고"
... '우리 부부가 급하게 한국으로 돌아온 이유'라는 제목의 영상을 게재했다. 민지영은 "한국으로 돌아와 암 검진받았다"며 "검진 결과 '난소암 수치가 높게 나왔다'는 연락을 받아 하늘이 무너지는 ... 안도했다. 민지영은 2018년 두살 연하 쇼호스트 김형균과 결혼했다. 이후 두번의 유산 후 2021년 갑상샘암 진단받은 사실을 알려 안타까움을 자아냈다. 이후 민지영은 오른쪽 갑상샘을 제거했다. 당시 민지영은 암세포가 림프샘까지 ...
한국경제 | 2025.07.07 09:49 | 김소연
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사람은 왜 암에 잘 걸릴까
...복지부와 중앙암등록본부가 지난해 발표한 2022년 국가암등록통계에 따르면 한국인 3명 중 1명은 평생 한 번쯤 암 진단을 받습니다. 남성은 5명 중 2명, 여성은 3명 중 1명꼴이죠. 그런데 흥미로운 사실이 있습니다. 인간과 유전자가 ...민’이라는 효소에 잘려 나가며 쉽게 그 기능을 잃어버렸습니다. 이 효소는 전이가 심하고 진행이 빠른 난소암, 삼중음성유방암 등 난치 암에서 흔히 발견됩니다. 즉 FasL이 제대로 작동하기도 전에 암세포가 먼저 나서 이 무기를 ...
바이오인사이트 | 2025.07.04 18:06
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베르티스, 싱가포르 최대 임상진단 수탁기관에 유방암 검사솔루션 공급
프로테오믹스 기반 정밀의료 기술기업 베르티스가 싱가포르 최대 임상 진단 수탁기관에 유방암 혈액 검사 솔루션 공급계약을 체결했다. 베르티스는 싱가포르 이노퀘스트 다이어그노스틱스(Innoquest Diagnostics)와 공급 계약을 ... 말레이시아, 태국, 베트남, 필리핀, 호주, 홍콩 등 7개국으로 검사 범위를 순차적으로 확대해 나갈 계획이며, 췌장암, 난소암 등 기타 암종에 대한 진단 파이프라인 공급도 추진할 예정이다. 이노퀘스트 다이어그노스틱스는 동남아시아 ...
바이오인사이트 | 2025.07.03 17:47 | 이우상
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[분석+] 리가켐바이오 “Trop2 ADC 경쟁력 자신”…2억달러 옵션 행사까지 순항
... 기술이전한 물질이다. 계약 규모는 물질 하나로 최대 17억달러(약 2조3000억원)에 달한다. Trop2는 유방암, 췌장암, 폐암, 위암, 대장암, 난소암 등 다양한 고형암에서 과발현되는 표적이다. 길리어드의 트로델비, 아스트라제네카와 ... 입증했다는 평가를 받는다. MK-2870는 이전에 2차 이상 항암치료를 받은 국소 재발성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 한 임상 3상 연구에서 객관적 반응률(ORR) 31%, 일부 환자에서는 완전관해(CR)도 ...
바이오인사이트 | 2025.07.03 13:25 | 김유림
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[Bio News Up-To-Date]국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 바이오의약품 복합연구개발단지는 바이오의약품 연구시설과 연구 지원센터, 연구개발 실증시설 등으로 구성된다. 연구시설에선 암, 신경계 질환, 면역질환 등 다양한 질환군에 대해 항체, 재조합 단백질뿐만 아니라 ADC, CGT, 인공지능(AI) ... 효과를 입증했다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약을 희귀의약품(orphan drug)으로 지정했다. 말기 고형암 환자 대상 임상 1상 시험에선 5명의 고악성 난소암 환자의 객관적 반응률(ORR) 80%, 질병통제율(DCR) 100%로 ...
바이오인사이트 | 2025.07.01 09:51 | 김예나
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리가켐바이오 파트너사 익수다, HER2-ADC 임상 1상 FDA IND 확대 승인 획득
... 오픈 라벨, 임상 1상 용량 증대(dose-escalation) 연구를 진행 중이다. 초기 임상 결과를 통해 유방암, 난소암, 담낭암, 식도암 등 다양한 고형암에서 유망한 임상 효능을 확인했으며, 특히 사전에 엔허투(Enhertu)를 ... 대상으로 임상이 진행될 예정이다. 진행될 코호트들에는 엔허투 불응 또는 내성 환자를 포함한 HER2 양성 유방암, HER2-low 유방암, HER2 양성 위암 환자 등이 포함된다. 이번 IND 확대 승인을 통해 미국, 호주, ...
한국경제 | 2025.07.01 09:14 | WISEPRESS_AI
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차세대 세포치료제 개발…차바이오텍, 국가 과제 선정
... 세포치료제 CHATIL이 정부의 국가신약개발사업 지원 대상에 선정됐다고 23일 밝혔다. TIL 세포치료제는 환자의 암 조직에 침투한 면역세포(T세포) 중 암세포를 공격한 세포를 골라 배양한 환자 맞춤형 항암제다. 암 환자 몸속에서 암세포를 공격한 ‘전적’이 있는 T세포만 모아 수를 늘린 것이기 때문에 난치성 암의 새로운 치료법으로 주목받고 있다. 차바이오텍은 재발성 난소암을 대상으로 CHATIL을 개발 중이다. 이번 과제를 수행해 ...
바이오인사이트 | 2025.06.23 17:25 | 이우상
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차바이오텍 차세대 세포치료제, 국가신약개발사업 지원 대상 선정
... 지원받아 임상 진입을 위한 핵심 기술과 비임상 데이터를 확보할 예정이다. TIL 세포치료제는 환자 종양조직에서 암세포를 인식·반응하는 T세포를 선별해 대량 증식한 후, 다시 환자에게 주입해 항암 효과를 유도하는 맞춤형 ... 세계 최초로 FDA 승인을 받아 전 세계적으로 TIL 세포치료제에 관심이 커지고 있다. 차바이오텍은 재발성 난소암을 대상으로 TIL 세포치료제 CHATIL을 개발 중이며, 이번 과제를 수행해 차세대 TIL 파이프라인 &lsq...
바이오인사이트 | 2025.06.23 09:53 | 이우상
