전체뉴스 1-10 / 2,786건
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[투자 라운지] 데일리파트너스 “바이오·금융 양대 축으로 고령화시대 투자 시너지 낼 것”
... “대기업 미드파마 사야…기술도입 국가로 탈바꿈해야” 투자자들에게 성급하지 말 것을 주문하기도 했다. 그는 “덴마크 노보노디스크가 작년 설립 100주년을 맞았고 화이자, 일라이릴리, 노바티스 등 빅파마 모두 설립된 지 150년이 넘었다”고 말했다. 반면 우리나라는 DNA이중나선 구조를 밝혀 노벨상을 받은 1953년에 6·25전쟁이 끝났다. 그는 “선진국과 비교할 때 바이오 신약 투자가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.17 08:33 | 안대규
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한국페링제약, 김민정 신임 대표 선임
한국페링제약은 지난 1일 김민정 신임 대표를 선임했다고 16일 밝혔다. 2021년 재무 총괄 상무로 한국페링제약에 합류한 김 대표는 지난 20년간 한국노바티스, 펜탁스 메디칼 코리아 등 글로벌 제약 및 의료기기 업계에서 재무, 사업 개발 등 다양한 분야의 경험을 쌓았다고 회사는 전했다. 김 대표는 "한국페링제약의 지속 성장에 기여하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다. /연합뉴스
바이오인사이트 | 2024.05.16 11:44 | YONHAP
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[김태억의 빅파마로 가는 길] 글로벌 바이오파마에서 빅파마로 진입하는 버텍스
... 장점에도 불구하고 경쟁약물 대비 치료효과는 좋지 않았다. 결국 2000년 아게네라제 연 매출액은 2800만 달러를 넘지 못했다. 파이프라인의 실패를 딛고 성장하는 플랫폼 저조한 아게네라제 매출을 메운 것은 2000년 진행된 노바티스와의 대규모 공동연구 계약이었다. 키나아제 기반 8개의 자가면역질환 치료제 개발을 목표로 하는 8억 달러 규모의 공동연구 계약이었다. 버텍스 주가는 92달러까지 치솟았다. 보거는 이 기회를 이용해서 또다시 유상증자에 나서 5억 달러를 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:57 | 김유림
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[애널리스트가 만난 CEO] 큐로셀 “내년 본격적인 CAR-T 매출 나올 것”
... 있습니다. 서 신약허가 후 매출은 어느 정도로 예상하나요? 김 국내에서 CAR-T가 필요한 환자는 1년에 1000명 정도입니다. 이 중 실제 CAR-T를 투약받을 수 있는 환자는 500명 정도가 아닐까 합니다. 국내에선 노바티스의 킴리아와 경쟁해야 합니다. 킴리아는 한 해 160명 정도에게 투약됩니다. 안발셀을 혈액암 외에 자가면역질환인 루푸스병 치료 목적으로도 임상을 준비 중입니다. 연내 임상시험계획(IND)을 식약처에 제출할 계획이죠. LBCL 환자와 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상
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엄민용 애널 "약물전달기술 특화된 '플랫폼 바이오'강국 기대"
... 펩타이드, 방사성동위원소 의약품 사업도 주목해야 마지막으로 ADC만큼이나 주목받고 있는 방사성동위원소 의약품(RLT) 사업도 주목해야 한다고 강조했다. 최근 글로벌 빅파마들이 기술이전 또는 인수합병을 수조 원 규모로 진행하고 있다. 노바티스가 엔도사이트를 21억 달러에 인수했고, 일라이릴리가 포인트바이오파마를 14억 달러에, BMS가 레이즈바이오를 41억 달러에, 아스트라제네카가 퓨전파마슈티컬스를 24억 달러에 각각 인수했다. 그는 "또한 최근 지속되고 있는 ...
바이오인사이트 | 2024.05.15 13:51 | 안대규
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[Cover story – COMPANY ❸] 유빅스테라퓨틱스 “국내 최초 프로탁 글로벌 임상, 기술수출 자신”
... 보였다. T878이나 H875 돌연변이 환자에서는 효과적이었으나, L702H 돌연변이에서는 효과가 미미했다. 이러한 한계를 극복하기 위해 아비나스는 또 다른 AR 분해제 ARV-766을 개발했으며, 임상 1상 중이다. 지난 4월 노바티스는 ARV-766 기술을 이전해 가는 계약을 체결했다. ARV-766을 포함해 전임상 단계인 AR-V7의 권리도 가져갔다. 아비나스는 선급금 1억5000만 달러(2070억 원)와 함께 단계별 마일스톤 등 최대 10억1000만 달러를 받는다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 08:30 | 김유림
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[Cover story – MARKET] TPD 선점을 향한 경쟁…“죽음의 키스로 단백질을 없애다”
... 박사는 “패스트트랙 지정을 받아 ARV-471의 잠재력이 강화됐다”며 “우리는 전이성 유방암 환자들을 위해 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 것을 자랑스럽게 생각한다”고 했다. 지난 4월 노바티스가 권리를 확보한 아비나스의 ARV-766 역시 2025년 출시 가능성이 높은 후보물질이다. ARV-766은 개선된 안드로겐 수용체(AR) 분해제다. ARV-766은 지난해 6월 1/2상 중간분석 결과에서 AR 리드간 결합 도메인 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림
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[Cover story – NOW] NOW Degradation, 프로탁과 분자접착제의 임상개발
... 혹은 L702H 변이를 가진 환자 중 5명에서 50% 이상의 PSA 감소가 관찰됐다. 4명의 영상 판독 가능 환자 중에서는 2명에서 PR이 관찰됐다. 현재 아비나스는 전립선암에서 ARV-766의 개발에 우선순위를 뒀다. 지난 4월 노바티스는 ARV-766과 전임상 단계의 또 다른 AR 분해제를 총 11억6000만 달러에 사들였다. 이외에도 BMS를 비롯한 여러 회사에서 전립선암을 적응증으로 하는 AR 프로탁을 개발하고 있으나, 모두 1상에 머물러 있고 중간결과 발표는 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림
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[Cover story – OVERVIEW] TPD, 표적 단백질 분해를 통한 새로운 개념의 신약개발 플랫폼
... 세계적으로 20여 종 이상이 있고 이에 대한 평가가 아직 나오지 않은 상황이라 TPD 기술에 대한 기대와 관심은 여전히 계속되고 있다. 프로탁보다 월등한 약물성을 보이는 분자접착제의 경우에도 셀젠(Celgene)-BMS, 노바티스(Novartis) 등 대형 제약회사를 필두로 16종 이상의 약물이 임상을 진행하고 있다. 탈리도마이드 계열의 약물이 이미 임상에서 환자를 대상으로 사용되고 있다는 사실이 분자접착제의 임상 성공 가능성에 높은 기대를 뒷받침한다고 본다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:32 | 김유림
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"무중력에 가까운 우주, 신약개발 최고 실험실"
... 관찰할 수 있도록 한 실험 장비다. ISS 우주비행사가 필박스를 수령해 정거장에 설치하면 지구로 데이터가 송신된다. 일라이릴리는 지난해 필박스 1호에 인슐린을 실어 보내 미세중력 환경이 인슐린 결정 성장을 촉진한다는 사실을 발견했다. 노바티스는 근위축증 치료제를 개발하기 위해 미세중력을 이용하고 있다. 아스트라제네카도 미세중력을 이용한 신약 연구에 뛰어들었다. 국내에선 보령이 선두주자다. 보령은 우주 헬스케어 사업 확대를 위해 2022년 미국 우주정거장 기업 액시엄스페이스에 ...
바이오인사이트 | 2024.05.06 18:09 | 강경주
