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... 맛을 내기 위해 단순당인 설탕이 많이 함유된다는 것. 당분이 혈당을 치솟게 만들 수 있다고 경고했다. 전문가들은 "자연식품 중 매콤한 맛을 내는 건 캡사이신 성품인데 사 먹는 빨간 매운 소스에는 설탕이 엄청나게 많이 들어간다. 시판되는 매운 소스가 특히 위험하다"고 지적했다. 강재헌 강북삼성병원 가정의학과 교수는 "매운 음식을 과도하게 섭취할 경우, 위 점막을 자극해 속쓰림·설사·위염 등을 유발할 수 있다"면서 ...

한국경제 | 2024.04.03 18:42 | 이미나

YG新人ガールズグループベビーモンスター(ルカ、パリタ、アサ、アヒョン、ラミ、ローラ、チキタ)アヒョンがタイのメンバーチキタをじっくりと握りながら成熟した姿を見せた。 ベビーモンスターは1日午前、最初のミニアルバム「BABYMONS7ER」(ベビーモンスター)を発売記念インタビューを進行した。 この日ベビーモンスターは「各メンバーが考える自分の強みを教えてほしい」という質問を受けた。まずアヒョンは「私の持つ強みはパワフルなボーカルと反転されるラップ、ジェスチャーだ。今回の曲でハイライトパート...

텐아시아 | 2024.04.02 23:23 | olivia

エスパ・カリーナと俳優イ・ジェウクが決別した。 2日、テンアジア取材の結果、カリーナとイ・ジェウクが公開熱愛5週間で別れた。様々なアクフローによる心的苦痛とファンに向けたごめんな心が決別の主な原因として描かれる。実際に二人の所属事務所は、悪質な事故により法的対応を予告した。 二人は今後本業に充実し、お互いを芸能界の仲間として応援するという裏話だ。 去る2月27日、二人は熱愛を公式認めた。彼らの所属事務所シジェスエンターテイメントとSM(エンターテインメント)は27日午後、公式立場を出して「...

텐아시아 | 2024.04.02 23:22 | Yae Ji Ryu

...’ 국내 판매를 위한 파트너십 계약을 맺었다고 2일 발표했다. CT-P42는 망막질환 치료제인 미국 리제네론 ‘아일리아’의 바이오시밀러다. 지난해 7월 국내 식품의약품안전처에 허가 신청해 올해 시판 허가를 받을 것으로 예상된다. 이번 계약으로 셀트리온제약이 국내 판매용 CT-P42를 국제약품에 독점 공급하고 국제약품이 판매·유통을 담당하게 된다. 아일리아는 혈관내피생성인자에 결합해 신생혈관을 억제하고 시력 손상 등을 ...

바이오인사이트 | 2024.04.02 17:48 | 이지현

클로피도그렐황산염 성분 약품 회수 10여 건 시판 후 안정성 시험에서 불순물이 초과 검출된 의약품이 잇달아 회수 대상에 오르고 있다. 2일 식품의약품안전처에 따르면 지난달부터 대웅바이오 '클로본스정', 안국뉴팜 '뉴클로파인정', 광동제약 '프로빅트정' 등 10여 개 의약품에 대한 영업자 회수가 진행 중이다. 해당 의약품들은 죽상동맥경화성 증상 등을 개선하는 '클로피도그렐황산염' 성분 제품으로, 모두 시판 후 안정성 시험 중 기타 유연 물질이 ...

바이오인사이트 | 2024.04.02 17:33 | YONHAP

...uo;가 많이 쓰였지만 아시아인 환자들에게는 정확도가 떨어진다는 분석이 있었다. 진스웰BCT는 동양인에게 보다 정확한 검사결과를 제공하기 위해 개발됐다. 2016년 국내 식품의약품안전처로부터 허가를 획득했고, 이후 보험 및 시판 후 연구(PMS) 절차 등을 거쳐 지난해부터 본격적인 제품 판매를 시작했다. 지난해 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서는 경쟁제품과의 비교연구 우수성을 증명하기도 했다고 회사 측은 설명했다. 젠큐릭스는 지난 1월 보건복지부가 지정한 47곳 ...

바이오인사이트 | 2024.04.02 11:57 | 남정민

... 장기추적조사에서 투약 후 1년 시점의 습진 부위 면적 및 중증도 지수(EASI)50 달성율이 67%, EASI75 달성율이 50%로 나타났다. 이는 지난 2019년 진행된 임상3상의 장기추적조사 결과보다 높은 수치이며, EASI75 달성율은 시판중인 글로벌 항체치료제 수준이다. 강스템바이오텍 관계자는 "이번 퓨어스템-에이디주의 치료목적 사용이 승인됨에 따라 4월 중순경 환자투약이 진행될 예정"이라며 "투약 이후엔 환자의 질환 정도 등을 지속적으로 관찰할 계획"이라고 말했다. ...

한국경제TV | 2024.04.02 10:48

... 했다. 강스템바이오텍은 앞서 진행한 동일한 임상 3상에서 위약 대비 나은 점을 통계적으로 확인하지 못해 임상 실패라는 고배를 마셨다. 이 관계자는 “진행 중인 새로운 임상에서 투약 후 1년 시점의 EASI75 달성율이 시판 중인 글로벌 항체치료제와 맞먹는 수준”이라고 강조했다. 식약처의 치료목적 사용승인으로 강남성심병원 아토피 환자는 내달 중순 경 퓨어스템-에이디주를 투약하게 될 전망이다. 강스템바이오텍은 퓨어스템-에이디 임상 3상에 대한 ...

바이오인사이트 | 2024.04.02 10:25 | 이우상

... 치루제약에 해당 마일스톤을 청구한 바 있다. 알테오젠은 이번 마일스톤 수령을 통해서 다시 한 번 치루제약의 ALT-L2 상업화 의지를 재확인했다. 큰 비용이 드는 임상 3상의 수행 및 이에 대한 임상결과보고서(CSR)를 수령하고, 시판을 위한 품목허가를 받는 과정에서 알테오젠에 약속된 마일스톤을 지급했기 때문이다. 알테오젠 관계자는 “각 파이프라인을 기술수출한 파트너사들의 임상 진전이나 상업화 등의 의지를 지속적으로 보여주고 있다”며 &...

바이오인사이트 | 2024.04.02 09:25 | 김유림

YG新人ガールズグループベビーモンスター(ルカ、パリタ、アサ、アヒョン、ラミ、ローラ、チキタ)アヒョンが昨年12月フリーデビュー活動に参加しなかった理由について口を開いた。 ベビーモンスターは1日午前、最初のミニアルバム「BABYMONS7ER」(ベビーモンスター)を発売記念インタビューを進行した。 この日、アヒョンは健康問題でフリーデビュー活動が不発になったことと関連し、「詳細に申し上げにくいが心理的に大変だった。回復に専念した」とし、「自宅で運動を着実にしながらご飯もよく食べた」と話した...

텐아시아 | 2024.04.01 23:51 | olivia