전체뉴스 21-30 / 1,858건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
유한양행, 알레르기 치료제 임상 1상 결과 국제 학술지 게재
... 알레르기내과 교수는 “YH35324는 유한양행이 알레르기 질환 치료제로 개발하고 있는 항IgE트랩(Fc융합단백질)”이라며 “이번 임상에서 매우 고무적인 결과를 보여줘 YH35324가 향후 전 세계 알레르기성 질환 환자들을 위한 새로운 치료제로 개발될 것을 기대한다”고 전했다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 논문 게재를 끝으로 임상 1a상은 성공적으로 마무리됐다”며 “특히 ...
바이오인사이트 | 2024.02.21 10:28 | 김예나
-
압박스타킹 제품별 길이 1.3배·무게 3.4배 차이 나
... 15일 발표했다. 조사 대상은 ▲노멀라이프 ▲댑 ▲마른파이브 ▲미즈라인 ▲비너스 ▲비비안 ▲비와이씨 ▲원더레그 ▲플레시크 ▲센시안 등 10개 브랜드의 13개 제품이다. 이 가운데 '노멀라이프 팬티스타킹' 제품에서 알레르기성 염료 3종이 기준치를 초과해 검출됐다. 조사 대상 중 섬유 제품에 해당하는 12개 중 9개는 표시기준에 부적합했다. 압박 강도는 '플레시크 압박스타킹 시스루 플러스' 제품이 가장 컸고 내구성은 '비비안 팬티호즈 ...
키즈맘 | 2024.02.15 13:20 | 김경림
-
소비자원 "압박스타킹 일부제품서 알레르기 유발 염료 검출"
... 이같이 확인됐다고 15일 밝혔다. 조사 대상은 노멀라이프, 댑, 마른파이브, 미즈라인, 비너스, 비비안, 비와이씨, 원더레그, 플레시크, 센시안 등 10개 브랜드의 13개 제품이다. 이 가운데 '노멀라이프 팬티스타킹' 제품에서 알레르기성 염료 3종이 기준치를 초과해 검출됐다. 소비자원은 제조·판매업체 소셜빈이 안전기준에 부적합한 제품 판매를 중단하고 자발적 리콜을 실시하기로 했다고 설명했다. 물에 젖은 상태에서 색상 변화 정도를 확인하는 물견뢰도 시험에서는 '마른파이브 ...
한국경제 | 2024.02.15 12:00 | YONHAP
-
"압박스타킹 자주 신었는데…" 제품 검사해보니 '충격'
... 발목부위에 상대적으로 높은 압력을 가하는 스타킹으로 기능상엔 큰 차이가 있었다. 소비자원은 시중에 유통되는 압박스타킹이 안전기준 부적합 판정을 받은 사실도 확인했다. 노멀라이프의 ‘노멀라이프 팬티스타킹’ 제품에서는 알레르기성 염료 3종이 기준치 이상 검출돼 전기용품 및 생활용품 안전관리법에 따른 안전기준을 위반한 것으로 나타났다. 해당 압박스타킹 제조사는 관련 제품 판매를 중단하고 제품 전량 회수를 진행할 예정이라고 소비자원에 회신했다. 소비자원은 ...
한국경제 | 2024.02.15 12:00 | 정희원
-
셀트리온, 천식·두드러기 치료 복제약 캐나다 품목허가 신청
... Canada)에 천식, 두드러기 등에 쓰는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 'CT-P39'의 품목 허가를 신청했다고 27일 밝혔다. CT-P39의 오리지널 의약품인 졸레어는 세계적 제약사 제넨테크와 노바티스가 개발한 항체 바이오의약품으로, 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 만성 특발성 두드러기 등에 사용한다. 셀트리온은 유럽 6개국에서 진행한 다국가 임상 3상 시험 결과를 바탕으로, 졸레어를 사용하는 전체 치료 범위(적응증)에 대해 허가 신청을 완료했다고 ...
바이오인사이트 | 2023.12.27 09:20 | YONHAP
-
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 CT-P39 캐나다 품목허가 신청
...ic Spontaneous Urticaria) 환자를 대상으로 진행한 CT-P39 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 입증하고 안전성에서도 유사성을 확인했다. 셀트리온은 해당 임상 결과를 바탕으로 알레르기성 천식, 만성 비부비동염, 만성 두드러기 등 오리지널 의약품에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 캐나다 보건부에 허가 신청을 완료했다. 셀트리온은 올해 상반기 유럽과 국내에 허가 신청을 완료한 바 있으며, 미국 등 주요 ...
한국경제 | 2023.12.27 08:30 | WISEPRESS
-
제일약품, 한국노바티스 안과 치료제 9개 국내 독점 공급
... 6가지 품목(‘엘라좁’, ‘심브린자’, ‘아좁트’, ‘트라바탄’, ‘이즈바’, ‘듀오트라브’)과 알레르기성 결막염 관련 3개 품목(‘파제오’, ‘파타데이’, ‘파타놀’)을 국내에 독점 판매·공급하게 된다. 이 9개 품목의 지난해 국내 매출은 약 250억 원 수준이다(아이큐비아 기준) ...
한국경제TV | 2023.12.11 11:04
-
제일약품 "노바티스 안과 질환 치료제 9개 국내 독점 판매"
... 11일 밝혔다. 제일약품이 안과 질환 영역에 진출하는 것은 이번이 처음이다. 계약에 따라 제일약품은 노바티스의 고안압증 및 개방각 녹내장 치료제인 '엘라좁', '심브린자', '아좁트', '트라바탄', '이즈바', '듀오트라브'와 알레르기성 결막염 치료제인 '파제오', '파타데이', '파타놀'을 내년 1월부터 국내에 독점 판매·공급할 예정이다. 이들 품목은 의약품 시장조사기관 아이큐비아 기준 지난해 국내에서 250억원의 매출을 기록했으며, 특히 엘라좁은 국내 녹내장 ...
바이오인사이트 | 2023.12.11 09:35 | YONHAP
-
해외직구 차량용 코팅·세정·방향제서 금지물질 검출
... 메틸아이소티아졸리논(MIT), 클로로메틸아이소티아졸리논(CMIT)는 국내 분사형 제품 및 방향제(전 제형)에 대해서는 함유금지 물질이다. MIT는 일정 농도 이상 노출 시 피부, 호흡기, 눈에 강한 자극을 일으킬 수 있다. CMIT는 알레르기성 피부 반응과 호흡기, 눈에 자극을 일으킬 수 있다. 그러나 해외에서는 별도의 제한 규정이 없거나 해당 성분 함유 시 성분명과 주의 표시만을 표기하도록 규정하고 있다. 소비자원 관계자는 "온라인 플랫폼사에 해외 구매대행 ...
키즈맘 | 2023.11.30 14:46 | 김경림
-
"직구 차량용 코팅·방향제 40개서 유해물질…안전기준 위반"
... 기준상 함유가 금지된 물질(MIT·CMIT·염화벤잘코늄류·벤젠)과 함량제한물질(폼알데하이드·메탄올·4-메톡시벤질알코올)이 기준을 초과해 검출됐다. MIT는 일정 농도 이상 노출 시 피부·호흡기·눈에 강한 자극을, CMIT는 알레르기성 피부 반응을 일으킬 수 있고, 염화벤잘코늄류는 호흡 독성이 있으며 벤젠은 급성 노출 시 마취 증상을 유발한다. 폼알데하이드는 접촉성 피부염을, 메탄올은 기침·호흡 곤란·두통을, 4-메톡시벤질알코올은 알레르기성 피부 반응을 각각 ...
한국경제 | 2023.11.30 12:00 | YONHAP
