[한국경제] 뉴스 21-30 / 457건
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[넥스트 유니콘] 제이투에이치바이오텍 “프로탁 개발부터 생산까지 내재화”
... 직간접적으로 경험한 것은 창업을 하고, 회사를 경영하는 데 원동력이 됐다”며 “당시 합성팀뿐 아니라 약리팀과 바이오팀(앱스틸라 개발팀)에 이르기까지 신약 연구개발의 모든 과정을 경험했다”고 말했다. 제이투에이치바이오텍 ... CSO는 SK케미칼에서 엠빅스 개발을 주도한 인물이다. 이 CSO가 SK케미칼 시절 도출한 면역항암제 신약 후보물질은 현재 티움바이오가 다국가 임상을 진행하고 있다. 야마구치 도쿠타로 박사는 SK바이오사이언스의 폐렴구균 백신 ...
바이오인사이트 | 2023.10.20 08:07 | 김유림
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[Cover story - MARKET] 비만 치료제 개발 동향
... 제약업계를 성장시키는 원동력 중 하나로 평가받고 있다. 현재 비만 치료제 개발 동향을 훑어보면 임상 3상에 진입한 후보물질 중엔 인크레틴 호르몬(GLP-1) 기반이 다수이나, 이 외 기전을 이용하는 후보물질 개발도 꾸준히 이뤄지고 있다. ... 체중감소를 일으킬 가능성이 없었다고 밝혔다. 체중이 감량된 정도가 위약 대비 -3%에 그쳤다. 릴리는 약물에 대한 약리학적인 노출이 부족했던 것을 주요 원인으로 꼽았다. 노보노디스크 또한 임상 1상을 마친 후 GDF15 후보물질 개발을 ...
바이오인사이트 | 2023.10.16 09:15 | 이우상
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[책마을] 싼값에 효과 좋다더니…독약이 돼버린 어느 제네릭
... 복제 의약품을 복용한 사람들의 불평이었다. 효과가 없거나 오히려 심각한 부작용을 겪었다고 했다. 방송 진행자이자 약리학자인 조 그레이든은 미국 식품의약국(FDA)에 전달했다. “제네릭은 브랜드 의약품과 동등하며 환자들의 ... 미국에서 수십 명의 신장 환자가 투석 후 알레르기 반응으로 사망했다. 중국에서 제조된 혈액 희석제인 헤파린에 오염물질이 섞여 들어간 게 원인이었다. 2012년엔 항우울제인 웰부트린의 제네릭 버전을 먹은 환자 중 일부가 두통, 메스꺼움, ...
한국경제 | 2023.09.08 18:15 | 임근호
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“약을 먹었는데 더 아파요”… 제네릭 산업의 추악한 이면 [책마을]
... 복제 의약품을 복용한 사람들의 불평이었다. 효과가 없거나 오히려 심각한 부작용을 겪었다고 했다. 방송 진행자이자 약리학자인 조 그레이든은 미국 식품의약국(FDA)에 전달했다. “제네릭은 브랜드 의약품과 동등하며 환자들이 ... 미국에서 수십 명의 신장 환자가 투석 후 알레르기 반응으로 사망했다. 중국에서 제조된 혈액 희석제인 헤파린에 오염 물질이 섞여 들어간 게 원인이었다. 2012년엔 항우울제인 웰부트린의 제네릭 버전을 먹은 환자들 중 일부가 두통, 메스꺼움, ...
한국경제 | 2023.09.08 16:50 | 임근호
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주가 급등 인트론바이오, 보톡스 대체 신규 소재의 정체는?
... “iN-SIS5가 스네어 단백질 복합체 형성 작용을 저해하는 방식으로, 근육의 신경 말단에서 분비되는 신경전달 물질의 분비를 억제하기 때문”이라고 밝혔다. 인트론바이오는 iN-SIS5의 화장품 사업 추진을 위해 헉슬리(HUXLEY) ... 진피까지 투과해 신경계에 작용할 경우 화장품으로 볼 수 없다는 입장이다. 식약처 관계자는 “진피를 뚫어 약리적인 영향(소위 보톡스 기능 등)을 주는 제품은 화장품법상 화장품으로 볼 수 없다”고 말했다. 그러면서 ...
바이오인사이트 | 2023.08.25 09:44 | 김유림
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[애널리스트가 만난 CEO] 조욱제 유한양행 사장 “제2, 제3의 렉라자 통해 글로벌 50위권 제약사 되겠다”
... 회사 연구소에서 보유한 연구 단계의 파이프라인이 40여 종입니다. 그중 가능성이 상당히 크고 유망하다고 보는 물질이 4~5가지 있습니다. 베링거인겔하임에 기술 수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 YH25724가 ... 파이프라인이 재조합융합단백질로 생산 단가가 비교적 높다고 볼 수 있습니다. 단백질 엔지니어링 기술을 통해 생산성과 약리학적 활성 및 체내 지속성을 현저히 개선했습니다. 적은 용량으로도 최소 일주일 이상 약효를 낼 것으로 예상됩니다. ...
바이오인사이트 | 2023.08.07 08:43 | 이지현
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케어젠, 황반변성 신약 1상부터 유효성 검증…안정화 방법은 추후 공개
케어젠이 개발 중인 습성 황반변성 점안제 신약 후보물질 'CG-P5'가 임상 1상부터 대조군을 설정해 유효성 임상을 진행해 그 배경에 관심이 쏠린다. 통상적으로 임상 1상은 여러 용량 투여를 통해 안전성 확인과 후기 ... 환자에게 곧바로 투여하는 점도 주목했다. 임상 1상은 전임상 동물실험에 의해 얻은 독성, 흡수, 대사, 배설 및 약리작용 데이터를 토대로 건강인에게 약물을 투여하고, 그 약물의 체내 동태, 인체에서의 약리작용, 안전하게 투여할 수 ...
바이오인사이트 | 2023.07.10 08:52 | 김유림
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온코닉테라퓨틱스, 국제학회서 이중저해 표적항암제 연구 발표
... 따른 약동학·약력학적 및 투여량에 따른 상관관계 분석 결과를 발표했다. 이 연구는 임형석 서울아산병원 임상약리학과 교수팀이 진행했다. 네수파립 임상 1상에 참여한 진행성 고형암 환자 22명에서 혈중 약물 및 활성대사체(M1), 말초혈액단핵세포의 PAR 농도를 이용한 PARP 억제 효과 등을 분석했다. PAR는 PARP 저해물질의 활성의 지표다. 그 결과, 네수파립을 경구 투여한 암 환자의 PAR 농도는 빠르게 감소했고, M1에서도 활성이 있는 ...
바이오인사이트 | 2023.07.03 14:08 | 김예나
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한미약품, 유럽간학회서 '랩스트리플아고니스트' 연구 2건 발표
... 치료의 핵심 지표 중 하나로 꼽히는 간 섬유화를 직접적으로 개선한 효능을 평가한 결과다. 현재 다양한 NASH 치료 후보물질들이 임상 개발 단계에 있지만 간 섬유화 개선에서는 뚜렷한 효과를 보이지 못하고 있다는 게 회사 측의 설명이다. 랩스트리플은 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체를 모두 활성화하는 삼중 작용제다. 다중 약리학적 효과를 바탕으로 NASH 환자의 지방간과 간 염증, 간 섬유화 등 복합 증상을 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 기대된다. ...
바이오인사이트 | 2023.06.23 14:07 | 김예나
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[Cover story - COMPANY ①] 프리필드시린지와 특허 전략으로 승부수, 알테오젠
... 했지만 그전까지 충분히 개발을 완료할 수 있다”고 밝혔다. 완충성분 바꿔 유럽부터 공략 아일리아의 물질특허는 소아독점권이 승인되면서 2024년 5월까지 연장됐다. 하지만 그 이후에도 미국 내 판매가 한동안 어려울 것이라는 ... 특허보다 더 강력한 특허로 2027년 만료되는 미국 내 조성물 특허(formulation patent)를 지적했다. 약리작용을 위한 항VEGF 항체 외에도 항체를 안정화하기 위한 완충액(버퍼) 등에 대한 조성과 관련한 특허다. 박 대표는 ...
바이오인사이트 | 2023.06.20 08:41 | 이우상