전체뉴스 1-10 / 10,984건
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中 신약 개발력, 美 턱밑까지 추격
... 정부의 전폭적인 지원이 있다. 중국은 2015년 의약품 규제 시스템을 전면 개편했다. 중국 제조 2025도 바이오 기술 부문에 투자가 집중되는 효과를 냈다. 중국이 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 분석이다. 블룸버그는 “2021년부터 중국은 임상시험 중심지로 부상했으며, 전 세계적으로 새로운 임상시험을 가장 많이 시도하고 있다”고 전했다. 베이징=김은정 특파원
한국경제 | 2025.07.14 18:07 | 김은정
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킵스파마 "경구용 플랫폼, '먹는 위고비' 대비 영장류 흡수율 40배 이상"
... 중인 경구용 펩타이드 약물 전달 플랫폼 '오랄로이드(Oraloid™)'가 영장류 대상 비임상시험에서 '먹는 위고비'(제품명 리벨서스) 대비 40배 이상의 절대 생체이용률(경구 흡수율)을 기록했다고 ... 생체이용률은 중요한 준거가 된다는 게 회사 측 설명이다. 킵스파마 관계자는 "앞서 실시한 설치류와 비글견 대상 실험에서 이미 상대 생체이용율은 세계 최고 수준임이 거듭 확인된 바 있어 이번 영장류 비임상에서는 보다 정확한 흡수율 ...
한국경제 | 2025.07.14 14:27 | 노정동
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유럽은 진작에 뛰어넘었다…中 무차별 공습에 발칵 뒤집힌 美 [클릭 차이나]
... 집중되는 효과를 낳았다. 실제 중국 제약사들은 연구개발 전 과정에서 다른 국가에 비해 상대적으로 빠르고 저렴하게 실험을 수행하고 있다. 실험실 실험, 동물·인체 임상시험 등의 단계에서 속도와 비용 우위를 점하고 있다는 ... 막대한 환자 데이터와 중앙집중형 병원 시스템으로 신약 개발 속도가 크게 높아졌다. 암과 비만 치료제 등의 초기 임상 단계에서는 미국에서 소요되는 시간의 절반 수준으로 환자 등록을 완료할 수 있다는 분석도 있다. 블룸버그는 &...
한국경제 | 2025.07.14 14:21 | 김은정
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[파이프라인 집중분석] 크로스포인트테라퓨틱스 “Fc 사일런싱 플랫폼 스텔스바디, ADC 부작용 해결사”
... 다양한 고형암에서 과발현되는 대표적인 암유발 유전자다. 기존에도 EGFR 타깃 ADC가 시도됐지만, 독성 때문에 임상에서 대부분 실패했다. 크로스포인트는 특허 만료 항체를 기반으로 EGFR ADC를 개발 중이다. 스텔스바디를 붙인 ... 3배 이상 낮은 수치에서 효과가 나타났고, 치료지수도 크게 올라갔다. 올해 말부터는 원숭이 대상으로 본격적인 비임상시험에 들어간다. 총 15마리 실험 계획이고, 결과에 따라 내년 중 임상시험계획(IND) 신청까지 이어질 수 있을 ...
바이오인사이트 | 2025.07.14 08:46 | 김유림
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박수홍 아내 "위고비 유행이라는데"…30㎏ 뺀 비결 알고 보니
... 출산하면서 다 빠져나가서 신진대사가 떨어졌다"고 덧붙였다. 김다예는 "위고비가 유행이지 않았냐. 지인이 췌장염 걸렸다고 해서 못 하겠더라. 그래서 저한테 맞는 성분들만 골라서 직접 제조사에 의뢰해서 1개월 넘게 임상 실험(?)하고 있는데 효과가 좋은 것 같다"고 자신만의 다이어트 비법을 공개했다. 그러면서 "목표치까지 이루게 되면 구독자분들에게 선물로 드리겠다"고 말했다. 이날 영상에서 김다예는 박수홍의 제안에 현재 몸무게도 ...
한국경제 | 2025.07.11 22:30 | 이보배
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오가노이드사이언스, 임상·플랫폼 기술 부각에 강세…중장기 가치 재평가 기대
... 이 회사는 환자 유래 장기 미니장기 ‘오가노이드’를 활용한 재생 치료제 ATORM-C의 임상이 가시화되며 주목받고 있다. 특히 베체트 장염 임상 초기 결과에서 궤양 치유율 75%, 임상 증상 호전률 100%, ... 삼성서울병원 등과의 협업 세미나를 통해 “고차원 바이오 플랫폼 구축”이 강조되었으며, 대체 동물실험 평가 솔루션으로 사업화가 이뤄지고 있다. 전문가들은 “오가노이드사이언스는 단순 바이오텍이 아닌, 재생의료와 ...
한국경제 | 2025.07.11 13:23
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척추·상처치료재 국내 1위 시지바이오, 美서 승부낸다
... 차세대 골대체재로 각광을 받고 있다. 2023년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신의료기기로 지정됐고 지난 4월 임상시험을 위한 기기 사용 허가(IDE)를 받아 마지막 임상인 미국내 확증임상에 들어간다. 국내 기업이 개발한 인체 삽입용 ... 시지바이오는 세계 최초로 골감소증에 의한 엉덩이뼈 골절에 쓸 수 있는 주사 가능한 전달체를 개발하고 있다. 현재 동물실험 단계로 내년 2분기 임상이 가능할 전망이다. 동남아시아 미용 1등 시장인 태국에선 필러 제품에 대한 허가가 나와 ...
바이오인사이트 | 2025.07.10 08:44 | 안대규
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[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”
... LG화학 시절에는 국내 최초로 만성 B형 간염 치료제 개발에 성공했다. GC녹십자에서는 파킨슨병 치료제의 미국 임상 1상 승인을 받아내는 성과를 올렸다. GC녹십자가 미국 임상시험 승인을 받은 첫 사례였다. 2012년에는 제일약품 ... “효능, 안전성 모두 세계 최고 수준… 블록버스터 기대” 다임바이오는 동물실험에서 DM5167의 효능과 안전성을 확인했다. 쥐 실험에서 호중구 감소, 림프구 감소, 단핵구 감소 등이 발견되지 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태
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와이바이오로직스 "세계 첫 PD-1·VEGF·IL-2 동시 공략…'넥스트 키트루다' 노린다"
... 하지만 두 조합 모두 머크, 로슈, BMS, 이뮤노반트 등 글로벌 대형 제약사들이 공격적으로 대규모 자금을 투입해 임상을 진행 중이다. 와이바이오로직스는 후발주자보다 선발주자가 될 수 있는 ‘삼중 융합’ 전략을 ... 구조는 메모리 T세포(기억세포) 생성을 유도해 치료 효과를 장기적으로 유지할 수 있다는 장점이 있다. 실제로 동물실험에서는 완전관해(CR) 상태가 유지됐고, 동일한 암세포를 다시 투여했을 때도 강한 면역기억 반응으로 인해 종양이 자라지 ...
바이오인사이트 | 2025.07.08 13:12 | 김유림
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킵스파마 "경구용 플랫폼, 비글 실험서 38% 생체이용률 확인"
... 킵스파마)는 자회사 킵스바이오메드를 통해 개발 중인 경구용 약물 전달 플랫폼 '오랄로이드'의 비글견 대상 비임상시험에서 38%에 이르는 높은 생체이용률(경구 흡수율)을 확인했다고 8일 밝혔다. 회사에 따르면 킵스바이오메드의 경구 플랫폼 기술인 오랄로이드가 적용된 '먹는 인슐린' 캡슐로 외부 임상시험수탁기관 (CRO)에서 비글견 대상 2차 본 실험을 진행한 결과 피하주사(SC) 대비 '상대 생체이용률(Relative ...
한국경제 | 2025.07.08 09:00 | 노정동
