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    • 코오롱, 퇴행성 관절치료제 미 FDA 임상 승인

      ... 이용한 퇴행성 관절 치료제 분야에서는 세계 최초로 미국 임상시험에 들어가게 됐다고 코오로그룹측은 설명했습니다. 코오롱그룹은 국내 식약청에도 임상시험 계획서를 제출해 관련 절차가 진행 중에 있다며 승인과 함께 국내에서도 임상에 착수하겠다고 ... 연골세포에서 추출한 'TGF-β1 유전자'를 퇴행성 관절염 환자에 투여, 몸 속에서 연골의 재생을 돕는 기술입니다. 코오롱그룹은 '티슈진C'가 상용화 될 경우 연간 600억달러에 달하는 세계 퇴행성 관절염 시장을 상당 부분 차지할 것으로 ...

      한국경제TV | 2006.07.25 00:00

    • 코오롱, 관절염 세포치료제 美 FDA 임상시험 승인받아

      ... 이번이 처음이며 환자 본인 이외 다른 사람의 세포(타가 세포)를 이용한 퇴행성 관절염 치료제로는 세계 처음이라고 티슈진은 설명했다. 티슈진은 준비 과정을 거친 후 9월부터 미국에서 임상시험 1상에 나설 예정이다. 이어 임상시험 2상과 ... 기능을 갖고 있다. 환자 자신의 세포를 이용하는 자가 세포 치료제에 비해 가격이 저렴하고 생산 효율이 높다고 티슈진은 설명했다. 코오롱은 이 치료제에 대한 FDA 임상시험을 위해 미국에 현지법인인 티슈진을 설립했으며 2001년 ...

      한국경제 | 2006.07.25 00:00 | 장원락

    • 코오롱그룹, 바이오.원료의약사업 통합

      ... ㈜코오롱의 화학사업 부문중 원료의약과 항균제품 등, 코오롱유화㈜의 의약품 중간체 등 정밀화학사업으로, 양도금액은 ㈜코오롱이 95억5천700만원, 코오롱유화㈜가 20억4천300만원이다. ㈜코오롱코오롱유화㈜의 원료의약 부문은 올해 각각 ... 등을 효율적으로 운용함으로써 시너지 효과를 창출하고 경쟁력을 강화할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 그룹은 또 "티슈진아시아는 ㈜코오롱코오롱유화㈜가 축적해온 원료의약 부문의 R&D 성과와 노하우 및 인력을 흡수, 기존 바이오 부문과의 ...

      연합뉴스 | 2005.12.22 00:00

    • 코오롱, 바이오 원료의약사업 통합

      코오롱코오롱유화가 원료의약 부문을 바이오 전문회사인 티슈진 아시아시와 통합합니다. 코오롱코오롱유화의 원료의약 부문은 올해 각각 350억원과 150억원의 매출이 예상되고 있으며, 티슈진 아시아는 타가 치료 세포를 이용한 세계최초의 관절염 치료제의 연구·개발을 진행하고 있습니다. 채주연기자 jychae@wowtv.co.kr

      한국경제TV | 2005.12.22 00:00

    • 코오롱그룹, 원료의약 사업 통합

      코오롱그룹은 ㈜코오롱코오롱유화의 원료의약 사업부문을 바이오 전문 계열사인 티슈진 아시아로 통합키로 했다고 22일 밝혔다. 그룹 내에 분산돼 있던 바이오와 원료의약 부문의 역량을 집중하기 위한 것으로 코오롱그룹이 올해 초부터 진행해온 계열사 간 통폐합을 통한 사업구조개편의 하나다. ㈜코오롱코오롱유화의 원료의약 부문은 항응고제 등 의약품 원료를 생산하며 올해 각각 350억원,150억원의 매출이 예상된다. 티슈진 아시아는 타가 치료 세포를 ...

      한국경제 | 2005.12.22 00:00 | 유창재

    • [21C코드-바이오] 코오롱‥바이오 의약품분야 새 강자 부상

      코오롱(대표 한광희)은 계열사인 미국 현지법인 티슈진을 앞세워 바이오 의약품 분야의 새로운 강자로 떠오르고 있다. 티슈진은 세계 최초로 동종 연골세포를 이용한 퇴행성 관절염 치료제 신약 '티슈진-C'를 개발,지난 7월 미국 식품의약국(FDA)에 임상 시험을 신청했다. 국내에서는 식품의약품안전청의 허가를 받아 오는 9월 임상 1단계 시험이 진행될 예정이다. 이 약품은 환자가 아닌 다른 사람으로부터 기증받은 연골세포에 조직 재생을 돕는 TGF-β1 ...

      한국경제 | 2005.08.23 00:00 | 임도원

    • [스톡앤스톡] 산자부, 5개바이오업체 예비 선정

      ... 지난주까지 끝나서 현재 심사중이지만 별다른 일이 없는이상 이들 업체들이 그대로 선정될 가능성이 상대적으로 높다고 할 수 있습니다. 5개업체는 먼저 지난 금요일에 방송했던 LG생명과학이 선정됐습니다. 이밖에 4개사는 종근당, 코오롱의 자회사인 티슈진, 이수화학의 자회사인 이수앱시스, 메디포스트등입니다. 앵커)이들 5개업체들은 어떤 혜택을 누릴 수 있습니까? 기자) 산업자원부는 실질적인 연구력을 갖춘 우량 바이오업체만을 선정했습니다. 단순히 어떤 분야를 ...

      한국경제TV | 2005.07.25 00:00

    • 산자부, 바이오스타 5개업체 예비 선정

      산업자원부와 산업기술평가원이 차세대 바이오스타 5개업체를 예비 선정했습니다. 이번에 선정된 5개업체는 LG생명과학, 종근당, 코오롱 자회사 티슈진, 이수화학 자회사 이수앱시스, 메디포스트 등 5개사인 것으로 알려지고 있습니다. 산업자원부는 이들 5개업체에 일단 구두통보했고 탈락한 업체를 대상으로 지난주말까지 이의신청을 받아 현재 심의중입니다. 이들 바이오스타업체들은 중부의 각종 연구지원, 자금지원, 기술지원뿐만아니라 막대한 홍보효과까지 노릴 ...

      한국경제TV | 2005.07.25 00:00

    • 코오롱, 관절염 치료제 FDA 임상 신청

      코오롱그룹의 미국현지법인 티슈진이 세계 최초로 타가 치료 세포를 이용한 퇴행성 관절염 치료제 '티슈진-C'의 임상허가를 미 FDA에 신청했습니다. 이번 신청은 새로운 바이오텍 제품을 미국에서 임상 시험하기 위해 FDA에 허가를 신청한 한국 최초의 사례이며 타가 치료 세포를 이용한 퇴행성 관절 치료제 분야에서는 세계 최초이기도 합니다. 티슈진은 오는 8월 중 한국 식약청에도 임상시험 계획서를 제출해 9월에는 퇴행성 관절염 환자를 대상으로 임상 1상을 착수할 예정이라고 ...

      한국경제TV | 2005.07.04 00:00

    • 티슈진, 관절염약 美 FDA에 임상신청

      코오롱은 미국에 설립한 바이오벤처기업 티슈진이 바이오 기술을 적용한 퇴행성 관절염 치료제 '티슈진-C'의 임상시험 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 3일 밝혔다. 티슈진-C는 자신의 것이 아닌 다른 사람(타가)의 치료용 연골 세포를 넣어 퇴행성 관절염으로 손상된 연골을 재생시키는 세포치료제로 지난 1994년에 개발됐다. 타가 치료용 세포를 이용한 퇴행성 관절염 치료제가 FDA에 임상시험의 허가 신청이 이뤄진 것은 이번이 세계 처음이라고 ...

      바이오인사이트 | 2005.07.04 00:00 | 장원락