전체뉴스 41-50 / 1,139건
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내년부터 소아 희귀병 2종 건보 적용…치료비 2억800만원→1014만원 줄어
정부가 내년부터 거액의 의료비가 들었던 소아 희귀질환 2종에 대해 건강보험을 적용하기로 했다. 연간 투약 비용만 2억원이 넘었던 '총상신경섬유종' 환자들의 부담이 최대 1000만원 수준으로 낮아질 전망이다. 보건복지부는 ... 1월1일부터 수술이 불가능한 3세 이상 소아·청소년의 총상신경섬유종 치료제와 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 치료제 등 2개 품목에 대해 건강보험을 신규 적용하기로 했다. 총상신경섬유종은 어린 소아의 피부나 척추 신경 ...
한국경제 | 2023.12.20 19:00 | 황정환
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'한약 건보' 확대한다…비염·소화불량·목디스크에도 적용
내년 4월부터 적용…급여 일수도 연간 '10일→40일' 확대 '총상신경섬유종·비소세포폐암 치료제' 건보 신규 적용 '인공눈물' 히알루론산 나트륨 점안제는 재평가 결정 보류 내년 4월부터 한의원과 한방병원에서 알레르기 비염, 기능성 소화불량, 요추추간판탈출증(목 디스크)에 처방되는 첩약에 건강보험을 적용받을 수 있게 된다. 보건복지부는 20일 올해 제28차 건강보험정책심의위원회(건정심)를 열어 기존 첩약 건강보험 적용 시범사업을 2026년까지 ...
한국경제 | 2023.12.20 18:17 | YONHAP
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셀트리온헬스 "항암제 바이오시밀러, 美 PBM 선호의약품 등재"
... 벤테그라의 가입자 1천300만 명에게 쓰일 수 있게 됐다. 미국은 우리나라와 달리 처방약급여관리회사(PBM)와 보험사가 다양한 보험사로부터 약제비 관리를 위탁받아 의약품 목록을 선별·유지하고, 약제비 청구에 대한 심사와 지급 등을 ... 등재가 이뤄진 만큼, 환자들을 위한 치료 접근성이 더욱 향상될 것"이라고 말했다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 베바시주맙 성분의 치료제 '아바스틴'의 바이오시밀러다. /연합뉴스
바이오인사이트 | 2023.12.12 09:12 | YONHAP
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 세 번째 이야기: 毒氣이론의 재해석(Miasma theory revisited)-3편
... 존재하는 세균과 세균유래 EV의 분포를 평가하기 위하여 메타게놈 분석을 수행했다. 호중구성 천식, COPD, 폐암 발생의 중요한 위험인자인 실내 먼지 EV는 어디에서 유래할까? 사계절에 걸쳐 아파트 침대 먼지를 수집한 뒤 메타게놈 ... 2030년에는 약 410조 원에 이를 것으로 전망하고 있다. 그러나 현재 상용화된 면역항암제는 가격이 매우 비싸서 건강보험 혜택 없이 개인이 전액 부담해야 하는 경우에는 실효성이 떨어지고, 국가에서 부담해야 한다면 건강보험 재정에 커다란 ...
바이오인사이트 | 2023.12.08 08:57 | 유나리
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[마켓PRO] Today's PICK : 코스맥스, 세계 화장품 시장의 막후실세
... 있게 나올 것으로 믿고 있음. FLAURA2 3상은 1차에 화학요법을 썼기에 OS는 좋지 않을 것 -전세계 비소세포폐암 EGFR 변이 1차 치료 시장 M/S 50% 목표. 이는 타그리소보다 높은 M/S. 얀센 추정 '27년 매출 26억달러(vs 컨센서스 13억달러). 리브리반트 SC 제형 최대한 빠르게 출시 예정 한화손해보험- 전향적인 주주환원 정책 필요 목표주가 :6500원→6000원(하향) / 현재주가 : 4050원 투자의견 : ...
한국경제 | 2023.12.06 08:55 | 성상훈
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ESG 강화…'사회에 이익 환원' 창업정신 구현
... 노력하고 있다. 유한양행은 제약기업의 본업인 글로벌 혁신 신약 개발을 통해 인류 건강 증진에 힘쓰고 있다. 유한양행이 개발한 3세대 폐암표적치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’는 2021년 국산 신약 31호로 품목허가를 받아 국내 시판됐고, 올해 6월 1차 치료제로 허가가 확대됐다. 7월부터는 1차 보험급여 약가가 확정될 때까지 환자에게 렉라자를 무상으로 제공하는 동정적 사용 프로그램(EAP)을 시행하고 있다. 유한양행은 다양한 이해관계자와의 ...
한국경제 | 2023.12.04 16:11 | 박미옥
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올해 바이오 M&A는 ADC·항암제 집중…"내년이 딜 적기"
... 공동 개발 중인 ADC신약 ‘다토-DXd(성분명 다토포타맙 데룩스테칸)’에 대해 유방암과 폐암에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 허가를 신청할 예정이다. 김 연구원은 "아스트라제네카는 ... 키워드는 M&A, 알츠하이머, 비만이 될 것으로 예상했다. 그는 "CMS의 레켐비, 아밀로이드 PET 보험 커버에 따라 알츠하이머 시장 성장 환경이 조성되고 있다"며 "예상보다 빠른 수요 증가가 나타날 ...
바이오인사이트 | 2023.11.23 18:45 | 안대규
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내년 국내 FDA 의약품 승인 5건으로 5년來 최대 전망…기술수출·M&A 늘 것
... 이밖에 한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 HL161, 대웅제약의 나보타 등은 중국 승인이 전망된다. 또 간암과 폐암에서 1차 치료제로 승인 예정인 리보세라닙(2024년)과 렉라자(2025년)가 있으며 연매출 210억달러 이상에 달하는 ... 제품들보다 더 크고 항암제로 매출 성장 속도 또한 빠를 것으로 추측된다"며 "2024년 승인 제품들은 보험사 등재와 판매망 확충 등을 거쳐 2025년 이후 실적에 본격 반영될 것"이라고 말했다. 글로벌 제약사들은 ...
바이오인사이트 | 2023.11.23 10:48 | 안대규
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유한양행, 폐암신약 렉라자 무상공급으로 사회 환원
... 14001) 인증을 받아 환경영향 최소화 및 위험관리를 위한 점검 및 예방 활동을 시행하는 등 지속적인 노력을 기울이고 있다. 유한양행이 개발한 3세대 폐암 표적치료제 ‘렉라자’는 2021년 국산 신약 31호로 품목허가를 받아 국내 시판됐고, 올해 6월 1차 치료제로 허가가 확대됐다. 7월부터 1차 보험급여 약가가 확정될 때까지 환자들에게 렉라자를 무상으로 제공하는 동정적 사용 프로그램(EAP)을 실시하고 있다. 안상미 기자
한국경제 | 2023.11.21 16:24 | 안상미
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40년 흡연자도 폐암 산재…묻지마 보상 만연
... 일하다 1995년 퇴직한 A씨(86)는 25년이 지난 2020년 ‘소음성 난청’이라며 산재보험을 신청했다가 지난해 승인받았다. 3년간 소음성 작업장에서 근무하다 그만둔 지 37년이 지난 B씨(72)도 2021년 ... 경우 전문기관의 역학조사 결과를 업무상질병판정위원회가 타당한 근거 없이 번복하는 경우가 잇따르고 있다. C씨는 폐암으로 산재를 신청했지만 작업 중 노출 가능성이 거의 없어 역학조사를 하지 않기로 했다. 게다가 40년째 담배를 피운 ...
한국경제 | 2023.11.19 19:25 | 김일규