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    전체뉴스 1-10 / 25,521건

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      한국아스텔라스, 신임 마켓액세스 총괄에 백소영 상무 선임

      글로벌 생명과학기업 아스텔라스의 한국지사인 한국아스텔라스(김준일 대표)는 신임 마켓액세스 총괄(Market Access Head)로 전 한국다이이찌산쿄 항암제 사업부 마켓액세스 총괄인 백소영 상무를 선임했다고 밝혔다. 백소영 상무는 향후 한국아스텔라스의 혁신 항암제인 ADC 치료제와 표적치료제를 포함해 현재 및 향후 도입될 혁신의약품 포트폴리오에 대한 건강보험급여 등재 전략과 실행을 총괄한다. 백 상무는 숙명여대 경제학과 학사, 성균관대 약학대학 ...

      한국경제 | 2025.07.01 11:00 | WISEPRESS_AI

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      박셀바이오 "NK세포 증식 원천기술 국내 특허 등록 마쳐"

      항암면역칠제 전문기업 박셀바이오가 NK(자연살해)세포 증식과 관련한 원천기술의 국내 특허 등록을 마쳤다. 박셀바이오는 자사 핵심 원천기술인 ‘배양보조세포를 포함하는 자연살해세포 증식용 조성물’에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 1일 밝혔다. 번 특허는 박셀바이오가 독자 개발한 배양보조세포(Feeder Cell)를 활용해 고순도·고살상능의 NK세포를 대량 증식하는 기술이다. 박셀바이오는 이 기술에 대해 지난 ...

      바이오인사이트 | 2025.07.01 10:04 | 이우상

    • 앱클론, 차세대 CAR-T 치료제 '네스페셀' 임상 2상 중간 탑라인 결과 수령…글로벌 경쟁력 입증

      ... 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 '네스페셀(AT101)'의 임상 2상 중간 탑라인 결과를 수령했다고 1일 밝혔다. 이번에 수령한 독립적 데이터모니터링위원회(IDMC)의 탑라인 결과는 네스페셀의 객관적이고 독립적인 항암 치료 효과를 평가한 최초의 보고다. 향후 글로벌 CAR-T 치료제 시장에서 앱클론의 경쟁력을 입증하는 중요한 전환점이 될 것이라고 회사 측은 설명했다. 네스페셀은 임상 2상 중간분석에서 객관적 반응률(ORR) 94%와 완전 관해율(CRR) ...

      한국경제 | 2025.07.01 10:02 | WISEPRESS_AI

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      [글로벌 현장을 가다] 돌아온 中, 미국은 '바이오 생태계'개선 나서

      ... 이를 보완하겠다는 입장이다. 이상명 삼성바이오로직스 상무는 이날 열린 사업부 간담회에서 “삼성서울병원과 협력해 위, 대장, 췌장 등 10대 암 관련 오가노이드를 일부 확보했다”며 “고객사의 항암 신약 후보물질 효능을 5주 만에 확인하고 데이터를 제공할 것”이라고 설명했다. 그러면서 “삼성서울병원과 협업해 다양한 암종 오가노이드를 안정적으로 공급할 수 있다”고 덧붙였다. 또 그는 “삼성 오가노이드는 ...

      바이오인사이트 | 2025.07.01 09:57 | 오현아

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      [VC투자 풍향계] 1분기 VC투자 청신호 감지… 투자 회복세 뚜렷

      ... 회수 방법인 IPO 시장에도 활기가 돌고 있다. 지난 5월 상장한 8개 기업의 공모가 대비 상장 첫날 수익률은 평균 93.8%다. 바이오 및 헬스케어 기업들의 약진이 눈에 띈다. 상장한 기업 8개 중 5개가 해당 업종 업체들이다. 면역항암제 기업 이뮨온시아, 메디컬 에스테틱 기업인 바이오비쥬가 상장 첫날 공모가 대비 100% 이상 주가가 상승하며 우수한 수익률을 기록했다. 바이오 관련 기업들의 상장 성적표가 좋다 보니, VC 시장에서도 바이오 시장으로 자금이 유입되고 ...

      바이오인사이트 | 2025.07.01 09:52 | 오현아

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      [Bio News Up-To-Date]국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

      ... 사전 합의서(텀시트)를 체결했다. 이번 계약으로 ABN501의 응용 가능성과 상업적 잠재력이 시장에서 공식적으로 확인됐다. 에이비온 관계자는 “ABN501 기술이전을 계기로 항체 기반의 ADC와 T세포 인게이저 등 차세대 항암제 분야 진출을 본격화할 것”이라고 말했다. *2025년 6월 25일 자 한국경제신문 게재 파마리서치, 인적분할 결의…지주회사 체제 전환 선언 파마리서치는 이사회 결의를 통해 투자를 담당하는 존속법인 ...

      바이오인사이트 | 2025.07.01 09:51 | 김예나

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      압타바이오, 면역항암·신장질환 파이프라인 기대감에 강세

      압타바이오(293780.KQ)가 최근 국내외 임상 성과에 힘입어 강한 회복세를 보이고 있다. 6월 23일, 동사의 면역항암제 후보물질 APX 343A가 국내 임상 1상 IND를 식약처로부터 승인받아, 혁신 항암 신약 플랫폼으로서의 가능성이 부각됐다. 이 약물은 암 미세환경 내 암연관섬유아세포(CAF)와 면역억제성 M2 대식세포를 동시에 억제해 면역관문억제제와 병용 효과를 기대할 수 있는 점이 핵심이다. 이달 개최된 BIO USA 2025 현장에서는 ...

      한국경제 | 2025.07.01 09:23

    • 압타바이오 항암 신약, 美서 희소의약품 지정

      압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’가 미국 식품의약국(FDA)에서 희소의약품 지정을 받았다고 30일 밝혔다. 이로써 ‘APX-343A’는 시판 후 7년간의 시장 독점권, FDA 심사 비용 면제, 임상시험 보조금 및 세액공제 등 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다. APX-343A는 면역관문억제제(ICI)의 효능을 떨어뜨리고 내성을 유발하는 암 관련 섬유아세포(CAF)를 직접 표적하는 후보물질이다. ...

      바이오인사이트 | 2025.06.30 17:41 | 김유림

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      지아이이노 항암제, 임상서 경쟁약 능가

      지아이이노베이션이 자사의 면역항암제 ‘GI-102’와 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다’를 병용한 임상에서 기존 치료법 대비 우수한 효과를 확인했다고 30일 밝혔다. 회사는 이날 연 온라인 간담회에서 이 병용요법 임상 초기 결과를 처음으로 공개했다. 이번 임상은 면역항암제에 내성이 생긴 환자를 대상으로 했다. 전이성 흑색종과 신장암 환자 4명을 분석한 결과 모든 환자에게서 표적병변이 30% 이상 줄어들었다. ...

      바이오인사이트 | 2025.06.30 17:39 | 이영애

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      압타바이오, 면역항암제 후보물질 'APX-343A' FDA 희귀의약품 지정

      압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’가 지난 29일 미국 식품의약품(FDA)으로부터 희귀의약품 (Orphan Drug Designation)으로 지정 받았다고 30일 밝혔다. 이번 희귀의약품 지정을 통해 ‘APX-343A’는 향후 FDA의 다양한 지원 제도를 활용해 개발 및 글로벌 시장 진입 기반을 마련하게 됐다. 압타바이오는 ‘APX-343A’가 미국에서 희귀의약품으로 ...

      바이오인사이트 | 2025.06.30 11:45 | 김유림