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그간 대사질환 치료제를 중심으로 개발해 온 LG화학이 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가’의 자존심을 회복하고 있다는 분석이다. 면역항암제로 혁신신약 노려 13일 업계에 따르면 LG화학은 고형암(난소암)을 대상으로 한 CAR-T 치료제 임상을 위한 미국 식품의약국(FDA) ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 18:16 | 이영애

그간 대사질환 치료제를 중심으로 개발해 온 LG화학이 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가’의 자존심을 회복하고 있다는 분석이다. 항암제로 혁신신약 노린다 13일 업계에 따르면 LG화학은 고형암(난소암)을 대상으로 한 CAR-T 치료제 임상을 위한 미국 식품의약국(FDA) ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 17:15 | 이영애

비흡연자의 폐암 발병률이 꾸준히 증가하고 있다. 담배를 피지 않은 고령의 여성 가운데서 발병이 많다. 비흡연 폐암 환자의 70% 정도는 ALK 단백질 등을 표적으로 하는 항암제를 처방한다. 나머지 30%는 부작용이 많고 효과도 떨어지는 세포독성 항암제를 사용하고 있어 표적 치료제 개발이 필요한 상황이다. 한국과학기술연구원(KIST)은 화학생명융합연구센터 이철주 책임연구원이 국립암센터 연구진과 함께 비흡연 폐암의 에스트로겐 신호 전달 체계 과발현 ...

한국경제 | 2024.05.13 16:00 | 이해성

... 가장 많은 비중을 보였다. 이 중 프로탁 기반 회사 누릭스테라퓨틱스(Nurix Therapeutics)가 4위를 기록했다. 화이자에 인수되기 전 세계 1위 ADC 회사였던 시젠(Seagen)과 분해제-항체접합체(DAC)를 적용한 항암제 개발을 위해 손잡았다. 계약 조건에 따라 누릭스는 시젠으로부터 6000만 달러를 선불로 받는다. 여러 프로그램에 걸쳐 최대 약 34억 달러의 연구, 개발, 규제, 상용화 등에 따른 마일스톤 금액과 판매 로열티를 받을 수 있다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림

... 사용되는 것은 아우리스타틴과 메이타니소사이드의 2종류, 그리고 DNA 손상 독소는 칼리케마이신, 파이롤로벤조디아제핀, 그리고 DNA 토포아이소머라아제 저해제 정도다. 많은 ADC 의약품이 2차 이상의 치료제로 사용되고 있으며, 항암제의 종류와 상관없이 많은 암 환자들은 궁극적으로 많은 항암치료에 대해서 내성을 가지게 됨을 생각하면 이는 ADC의 임상 현장에서의 적용에 제약조건으로 작용하고 있다. 즉 특정한 종류의 페이로드를 사용한 ADC, 혹은 화학치료제로 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:43 | 김유림

... 구성된다. 바이오프로탁은 세포 내 표적 단백질과 결합 시 E3 라이게이즈 도메인을 활용해 직접적으로 유비퀴틴화를 진행, 프로테아좀 기반 분해를 유도한다. 이러한 바이오프로탁을 활용해 설치류 이종이식(xenograft) 모델에서 항암제 표적 중 하나인 PCNA(Proliferating Cell Nuclear Antigen)를 분해한 연구결과가 보고되기도 했다. 특히 최근 들어 단백질 자체를 세포 내로 주입하기보다는 mRNA를 활용해 세포 내부에서 바이오프로탁을 발현시켜 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:40 | 김유림

프로탁과 분자접착제는 표적 단백질을 분해해 제거할 수 있다. 이는 기존 표적 단백질과 결합해서 활성을 저해하던 표적항암제에 비해 더 강력하게 작용할 수 있는 장점이 있다. 탈리도마이드(thalidomide)나 레날리도마이드(lenalidomide) 등은 기전이 알려지기 전부터 오랫동안 사용됐다. 최근 각각 전립선암과 유방암의 진행과 관련된 호르몬 수용체인 안드로겐 수용체(AR), 에스트로겐 수용체(ER) 분해제를 시작으로 다양한 프로탁과 분자접착제가 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림

... 2012년부터 한국생명공학연구원에서 선임·책임 연구원으로 재직하고 있다. 2013년부터 과학기술연합대학원대학교의 겸임·전임 교수를 겸직하고 있다. 후성유전체, 유전체 조절의 분자세포 기전을 규명하고 질병 타깃을 발굴해 효용성을 검증하는 연구와 표적단백질분해(TPD)를 기반으로 하는 항암물질 기반의 항암제를 연구 중이다. **이 글은 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 5월호에 실렸습니다.

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:32 | 김유림

... 회사의 간암 신약 후보에 대한 시판허가 여부를 결정할 예정이기 때문입니다. 시판허가를 받아내면 ‘제2의 셀트리온’이란 칭호도 아깝지 않을 겁니다. 바이오산업에 새롭게 뛰어든 회사가 국내 최초로 미 FDA로부터 항암제 허가를 받는, 한국 제약·바이오 역사에 한 획을 그을 업적을 달성하는 것이니까요. HLB 주주들이 기대하는 미래는 신약 개발 성과로 스타트업에서 글로벌 제약사의 반열에 오른 애브비나 길리어드사이언스의 사례일 겁니다. ...

한국경제 | 2024.05.12 08:30 | 한경우

... 16일 허가에 대한 결론이 나온다”며 “이르면 그전에도 승인 여부가 결정날 것”이라고 말했다. '리보세라닙+캄렐리주맙'의 강점은 OS HLB의 리보세라닙은 VEGFR-2를 타깃하는 표적항암제이다. 중국 항서제약이 개발한 캄렐리주맙은 PD-1 항체 면역항암제이다. HLB는 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법으로 HCC 1차치료제 글로벌 임상 3상(CARES-310)을 진행했다. 객관적반응률(ORR) 25%, 무진행생존기간(PFS) ...

바이오인사이트 | 2024.05.07 17:18 | 김유림