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    큐릭스, 엔젠바이오 지분 전량 매각…"해외진출 재원 마련"

    엔젠바이오, 최대주주 KT로…최대출 대표 등 경영진은 그대로 암 진단 전문기업 젠큐릭스가 2015년 KT와 합작해 설립한 진단플랫폼 기업 엔젠바이오 지분 전량을 매각한다고 4일 밝혔다. 젠큐릭스는 엔젠바이오 지분 11.64%(150만주)를 가진 최대 주주였으나 오는 15일까지 지분 전부를 최대출 엔젠바이오 대표와 김광중 엔젠바이오 연구소장, 그 외 최 대표가 지정하는 인수자 등 모두 12명에게 70여억원에 매각하기로 했다. 젠큐릭스는 이번 지분 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 14:11 | YONHAP

  • 유가증권·코스닥 상장사 2023년 연간 결산 실적

    ... 080220 제주반도체 145,900 -7.81 17,838 -32.21 16,920 -31.52 216080 제테마 58,716 27.66 2,634 -34.25 13,604 834.99 229000 젠큐릭스 2,600 1.60 -11,159 적지 -20,139 적지 082270 젬백스 72,209 -4.74 -7,868 적지 -27,177 적지 064800 젬백스링크 71,464 -25.20 -9,331 ...

    한국경제 | 2024.04.03 16:04

  • 큐릭스, 유방암 예후진단 제품 '돌풍'

    분자진단 전문기업 젠큐릭스가 서울아산병원 등 상급종합병원 38곳에 유방암 예후진단 검사키트 ‘진스웰BCT’ 등록을 마쳤다고 2일 발표했다. 국내 상급종합병원 81%에 제품을 공급하게 됐다. 진스웰BCT는 유방암 수술을 한 뒤 10년 이내 다른 장기로 전이되거나 재발할 가능성을 분석해주는 예후진단 제품이다. 유방암 예후진단 1위 제품인 미국 지노믹헬스의 ‘온코타입DX’에 비해 아시아 환자에게서 정확도가 높다. ...

    바이오인사이트 | 2024.04.02 17:50 | 남정민

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    큐릭스의 유방암 진단 검사, 전국 상급종합병원 81% 등록

    분자진단 전문기업 젠큐릭스가 서울아산병원을 포함해 전국 상급종합병원 38곳에 유방암 예후진단 검사 등록을 마쳤다고 2일 발표했다. 젠큐릭스의 유방암 예후진단 제품 ‘진스웰BCT’는 동양인 맞춤형 검사다. 예후진단이란 암 수술을 한 후 10년 이내 다른 장기로 전이되거나 재발할 가능성이 얼마나 있는지 파악하는 진단법이다. 기존에는 미국 지노믹헬스의 ‘온코타입DX’가 많이 쓰였지만 아시아인 환자들에게는 정확도가 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.02 11:57 | 남정민

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    한국경제 | 2024.03.22 11:10

  • 큐릭스, 獨람다와 업무협약 체결…동물대체시험 시장 진출

    큐릭스는 독일의 동물대체시험 플랫폼 기업인 람다바이오로직스와 유전체 분석법 개발 및 상용화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 21일 밝혔다. 젠큐릭스는 람다바이오로직스와 함께 인공장기(오가노이드)를 포함해 동물대체시험법에 필요한 유전체 분석법을 공동 개발하고 관련 기술을 상용화할 계획이다. 오가노이드는 줄기세포를 3차원적으로 배양하거나 재조합해 만든 장기유사체로, 동물대체시험법의 유력한 대안으로 주목받고 있다. 젠큐릭스는 작년 오가노이드사이언스와 ...

    바이오인사이트 | 2024.03.21 15:41 | 김예나

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    큐릭스, 독일 람다바이오와 유전체 분석법 개발 협약

    암 진단 전문기업 젠큐릭스가 독일 동물 대체 시험 플랫폼 기업 람다바이오로직스와 유전체 분석법 공동 개발·상용화를 위한 업무 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 두 기업은 오가노이드(장기유사체) 등 동물 대체 시험에 필요한 유전체 분석법을 공동 개발하기로 했다. 지난해 젠큐릭스는 자체 개발한 차세대 염기서열 분석(NGS) 플랫폼을 활용해 유전체 분석 서비스를 시작했다. 같은 해 오가노이드사이언스와 공동 연구 계약을 맺고 관련 사업을 시작했다. ...

    한국경제 | 2024.03.21 14:38 | YONHAP

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    큐릭스, 자궁내막암 검사 평가 유예 신의료기술 선정

    큐릭스는 자궁내막암 돌연변이 검사 키트가 평가 유예 신의료기술로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이번 선정으로 의료기관에서 비급여 처방이 가능해졌다. 이번에 선정된 ‘드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트’는 자궁내막암 환자의 POLE 유전자를 디지털 유전자증폭(PCR)으로 분석해 돌연변이 유무를 판별하는 세계 최초의 검사다. 기존 검사법에 비해 경제적으로 빠르게 진단할 수 있다. 또 POLE 유전자 변이 검사를 통해 향후 치료 방향을 ...

    바이오인사이트 | 2024.03.13 10:59 | 김예나

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    에이비엘바이오 "차세대 항암신약 주인공은 이중항체"

    ... 기존 폐암약에 잘 듣지 않는 유전자 돌연변이(C-Met) 환자를 표적으로 한다. 스위스 노바티스, 미국 머크 등 글로벌 제약사들이 풀지 못한 부작용을 잡은 물질로 알려져 있다. 신 대표는 “임상 성공률을 높이기 위해 젠큐릭스, 엔젠바이오 등 진단기업과 협업을 준비하며 항암제 개발을 위한 협력 생태계를 구축하고 있다”고 했다. 면역항암제를 개발하는 티씨노바이오사이언스는 선천 면역을 활성화하는 ENPP1 저해제로 임상 1상을 진행하고 있다. ...

    바이오인사이트 | 2024.03.08 17:52 | 박인혁/김유림/이영애

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    차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프"

    ...;에 참여하고 있다”며 “일본에 진출해 올해 초 CTC 플랫폼을 사용하는 일본 내 첫 번째 기업이 됐고 다이이찌산쿄 등 일본 대형 제약사와의 협력을 강화하고 있다”고 말했다. 암 진단업체인 젠큐릭스의 조상래 대표는 “아시아 최초로 유방암 예후진단 검사 허가를 받아 아시아에 진출했다”며 “8개 제품의 유럽 등록을 마쳤고 올해는 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청해 미국에 본격 진출하겠다”고 말했다. ...

    바이오인사이트 | 2024.03.07 18:48 | 안대규/김예나/박인혁