• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    한국경제 뉴스

    • thumbnail
      삼성에피스, 아일리아 시밀러 유럽 허가 임박

      삼성바이오에피스가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 오퓨비즈의 품목허가에 대해 긍정 의견을 받았다고 22일 밝혔다. 통상 CHMP의 긍정 의견을 받으면 2~3개월 뒤 공식 품목허가 여부가 결정된다. 아일리아는 세계에서 가장 널리 사용되는 황반변성 등 안과질환 치료제다. 글로벌 연매출이 12조원에 달한다. 황반변성은 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화, 염증 등으로 시력에 장애가 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 18:14 | 이영애

    • thumbnail
      항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다

      ... 기술이전을 받은 존슨앤드존슨(J&J)의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 FDA 승인을 끌어냈다. 폐암은 매년 세계에서 180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은 본격 ... 개량신약에만 집중했다면 최근에는 인공지능(AI) 플랫폼을 도입하거나 최근 항암 분야에서 가장 주목받는 모달리티(치료접근법)인 항체약물접합체(ADC) 개발에 뛰어드는 등 미래를 위한 투자도 이어지고 있다. JW중외제약은 국내 제약사 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:23 | 이영애

    • thumbnail
      종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대

      ... 계약을 체결하고 관련 플랫폼 기술 3종에 대한 사용 권리를 확보했다. 2022년 5월에는 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 및 차세대 줄기세포치료제 개발 기업 이엔셀과 전략적 투자 및 세포·유전자치료제 ... 확인해 미충족 수요가 높은 다양한 암으로 적용 범위를 확대하는 연구도 할 계획이다. CKD-508은 이상지질혈증 치료제로 개발 중인 신약 후보물질로 약물로 예상치 않게 발생하는 부작용인 오프타깃 효과와 약물의 지방세포 축적, 약효 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:22 | 이영애

    전체 뉴스

    • thumbnail
      삼성바이오에피스, 두 번째 안과질환 치료제 '오퓨비즈' 유럽 허가 권고

      ...오에피스(대표이사 고한승 사장)가 유럽 의약품청(EMA: European Medicines Agency) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 ... 오퓨비즈의 오리지널 의약품인 아일리아는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 습성 연령관련 황반변성 등의 안과질환 치료제로 혈관내피 생성인자(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)에 결합해 신생혈관 ...

      한국경제 | 2024.09.22 08:06 | WISEPRESS_AI

    • thumbnail
      HLB 간암치료제 FDA 재도전…이번엔 성공?

      어제와 오늘 HLB에 대한 투자자들의 관심이 뜨겁습니다. HLB가 간암치료제로 개발중인 '리보세라닙', 지난 5월에 이 리보세라닙의 병용요법과 관련해 FDA(미국식품의약국) 허가 심사가 불발된 적이 있었는데요. HLB가 20일자로 ... 있습니다. 어떤 측면에서죠? 지금 리보세라닙의 임상은 단독요법이 아니라 병용요법으로 디자인 됐습니다. 다른 약물을 함께 써야 한다는 건데, 병용투여에 쓰이는 다른 약물이 '캄렐리주맙'인데요, 중국 제약사인 항서제약이 개발한 ...

      한국경제TV | 2024.09.20 14:57

    • thumbnail
      유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료

      유한양행이 얀센 바이오테크와 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다. 이날 유한양행은 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 ... 개발에 영향을 미치지 않을 것이란 게 유한양행의 설명이다. 유한양행은 연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다. 렉라자의 국내 판권은 유한양행이 보유하고 있으며 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 ...

      한국경제TV | 2024.09.20 10:08

    사전

    세마글루타이드 [Semaglutide] 경제용어사전

    덴마크 제약회사인 노보노디스크에서 개발한 비만 치료제 및 당뇨병 치료제로 사용되는 약물. 이를 주성분으로 위고보, 리벨서스 등의 비만치료제가 개발됐다. 세마글루타이드는 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 약물로, 췌장에서 분비되는 GLP-1 호르몬의 작용을 모방하여 혈당을 낮추고 식욕을 억제하는 효과가 있다. 세마글루타이드는 2017년 미국 식품의약국(FDA)에서 2형 당뇨병 치료제로 승인되었으며,2021년에는 비만치료제로도 승인받았다.

    글루카곤유사펩타이드 [Glucagon-like peptide-1] 경제용어사전

    인슐린 분비를 촉진하고 혈당을 조절하는 데에 관여하는 호르몬이다. 장 내분비 세포인 L 세포와 뇌의 솔방울샘 핵에 있는 특정 뉴런에서 생성되며, 음식물 섭취 시 분비된다. GLP-1 유사체는 GLP-1과 유사한 작용을 하는 약물로, 당뇨병 치료제로도 사용되며 체중 감량 효과가 있어 비만 치료제로도 사용된다. 대표적인 GLP-1 유사체로는 리라글루타이드(Liraglutide), 세마글루타이드(Semaglutide) 등을 들 수 있다.

    디지털 치료기기 [Digital Therapeutics] 경제용어사전

    기존의 먹는 알약이나 주사제가 아닌 디지털 소프트웨어(applocation)로 질병을 치료·효과·관리하는 의료기기'를 말한다. 질병 및 장애를 예방, 관리 및 치료하기 위한 고품질 소프트웨어 프로그램을 기반으로, 환자에게 근거 중심 치료(evidence-based therapeutic)를 제공하는 것이다. '새로운 약' 개념이라 "디지털 치료제"라고 부르는 경우가 많지만, `디지털 치료기기'가 식약처에서 정해준 올바른 표기이다. 해당 기기의 특징상 ...