[한국경제] 뉴스 51-60 / 49,745건

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  • 상대적으로 한국에 유리해진 해외 영주권 취득···투자이민 상담자도 급증

    ... 대한 것으로, USCIS가 보통 1년에서 최대 수 년에 이르기까지 다양했으나 1년을 연장옵션의 합당한 기간으로 본 것이다. 앞으로 기본 투자기간 5년과 연장옵션 1년을 더해 6년 내에 모든 영주권 심사가 마무리되지 않으면 최종 승인이 어려워질 수 있어 이번 지침이 시사하는 바가 크다. USCIS 발표대로라면 앞으로 기본 투자기간 5년과 연장옵션 1년을 합한 6년 내에 모든 영주권 심사가 마무리되지 않으면 최종 승인이 어려워질 수 있기 때문이다. 이는 특히 미국 ...

    한국경제 | 2020.08.05 10:32

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    금, 첫 2000달러 돌파…"美 부양책으로 3000달러 간다"

    ... 못하면서 협상이 길어지는 분위기다. 하지만 추가 부양의 필요성만큼은 모두가 동의한다는 점에서 시중에 달러화가 더 많이 풀려 상대적으로 금의 자산 가치가 높아질 것이라는 예상이다. 로이터통신은 워싱턴 정가가 더 많은 경기부양안을 승인할 것이라는 희망이 금값을 부채질하고 있다고 전했다. 미 증권회사 스테이트스트리트 글로벌마켓의 리 페리지 북미거시전략 총괄은 "금과 미 국채는 뛰어난 성과를 내고 있다. 모든 것이 달러가치 하락 때문"이라고 밝혔다. ...

    한국경제 | 2020.08.05 07:44 | 고은빛

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    [천자 칼럼] 코닥 "살아 있네!"

    ... 사태를 지렛대 삼아 제약회사로 깜짝 변신했다. 필름 제조 과정에서 획득한 100여 가지의 화학물질 가공 기술을 활용해 미국 내 복제약 원료의 25%를 생산하기로 했다. 미국 정부가 7억6500만달러(약 9100억원) 규모의 대출을 승인하자 주가가 하루 만에 300%나 치솟았다. 코닥 필름이 코닥 제약으로 거듭난 것처럼 한때 세계 필름시장을 양분했던 후지필름도 바이오 회사로 탈바꿈했다. 후지는 필름의 주원료인 콜라겐으로 화장품을 만들고, 다양한 화학재료와 나노기술로 ...

    한국경제 | 2020.08.04 17:58 | 고두현

  • '당뇨병성 신증 치료제' 유럽 임상 2상 승인

    압타바이오가 유럽 4개국에서 진행 중인 당뇨병성 신증 치료제의 임상 2상 시험계획(IND) 승인 획득을 마쳤다. 압타바이오는 “체코 의약품관리국(SUKL)으로부터 당뇨병성 신증 치료제인 ‘APX-115’의 임상 2상 IND를 승인받았다”고 4일 밝혔다. APX-115는 활성산소 생성을 조절하는 체내 효소인 녹스(NOX)의 활동을 저해해 당뇨병성 신증을 치료하는 후보물질이다. 압타바이오는 유럽 4개국 모두에서 ...

    한경헬스 | 2020.08.04 17:16 | 이주현

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    "KT 대리점서 계좌 열고 주담대까지"…공격경영 시동 건 케이뱅크

    ... 할인 혜택과 제휴 서비스를 안내하는 오프라인 홍보 창구 역할에 그칠 것”이라고 선을 그었다. 야심작인 아파트 담보대출 상품도 이달 출시한다. 은행권에서 가장 낮은 최저 연 1.64%의 금리와 이틀이라는 짧은 대출 승인 기간을 앞세웠다. 복잡한 우대금리 요건을 모두 없애 월 50만원 이상의 케이뱅크 계좌이체 실적만 있으면 누구나 우대금리를 받을 수 있도록 했다. 대출받을 때 필요한 서류도 소득증빙서류와 등기권리증 등 두 가지로 대폭 줄였다. 서류 제출은 ...

    한국경제 | 2020.08.04 17:03 | 송영찬

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    美 압박에…틱톡 본사 옮기고 줌은 中 직판 중단

    ... 가격을 추정하기 어렵지만 총 150억~300억달러 선이 될 것이란 게 파이낸셜타임스의 분석이다. 틱톡 모회사인 바이트댄스가 베이징 본사를 영국 런던으로 옮길 것이란 전망도 나왔다. 영국 정부가 바이트댄스의 런던 본사를 최근 승인했다고 영국 대중지 더선이 이날 보도했다. 바이트댄스 측은 “글로벌 이용자를 위해 본사 이전 여부를 검토하고 있다”고 인정했다. 줌은 ‘중국색 지우기’ 줌은 오는 23일부터 중국 본토 소비자에 ...

    한국경제 | 2020.08.04 17:00 | 조재길/강현우

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    샤페론, 아토피 신약후보물질 누겔 임상 2상 환자 모집 시작

    샤페론은 아토피 신약 후보물질 누겔의 임상 2상 시험을 위해 환자 모집을 시작했다고 4일 밝혔다. 샤페론은 지난 6월 식품의약품안전처로부터 아토피 환자를 대상으로 유효성 및 내약성을 확인하는 임상 2상을 승인받았다. 지난주 임상시험을 수행하는 서울대병원, 분당 서울대병원, 한림의대 강남성심병원 등 3개 병원과 개시 모임을 진행했다. 임상 2상은 총 75명의 경증 및 중증 아토피 환자를 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행된다. ...

    한경헬스 | 2020.08.04 16:31 | 박인혁

  • [마켓인사이트]미투젠, 수요예측 경쟁률 1115 대 1... 공모가 2만7000원 확정

    ... 일반청약은 오는 5~6일이다. 일반투자자에게 배정한 물량은 33만주(90억원)다. IPO 대표주관사인 미래에셋대우에서 청약할 수 있다. 상장 예정일은 다음달 18일이다. 미투젠은 지난해 10월 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장 승인을 받고 공모에 나섰으나 IPO 일정을 완주하지 못하고 상장을 철회했다. 기관투자가 다수가 장부를 만감한 연말에 공모를 진행하다 보니 수요예측(기관투자가 대상 사전청약) 반응이 부진했다. 지난해 공모 철회 당시 희망가격은 2만500...

    마켓인사이트 | 2020.08.04 16:21

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    中 AI 업체, 애플에 1조7000억원대 '특허침해 소송' 걸었다

    ... 제조, 사용, 판매, 수출을 중단할 것을 요구했다고 밝혔다. 애플은 성명을 통해 관련 내용을 즉각 반박했다. 즈전 특허는 게임과 인스턴트 메시지와 연관된 것이며 시리는 이를 침해하지 않았다는 것이다. 아울러 중국 최고인민법원의 승인을 받은 독립 감정인들이 애플이 즈전의 음성인식 소프트웨어인 '샤오아이 로봇' 관련 특허를 침해하지 않는다고 이미 평가한 바 있다고 덧붙였다. 즈전은 2012년에도 애플의 시리가 자사의 특허를 침해했다며 소송을 제기한 ...

    한국경제 | 2020.08.04 15:53 | 강경주

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    툴젠, 유전자교정 콩 美 Non-GMO 승인…"종자 사업 본격화"

    ... 본부장은 "다국적 기업들은 GMO와 유전자가위 종자 개발을 병행하고 있다"며 "페어와이즈에 1200억원을 투자한 몬산토처럼 벤처기업에 투자하는 다국적 기업이 늘고 있다"고 말했다. 이번에 툴젠이 승인받은 유전자가위 콩 종자는 의미가 크다. 감자 옥수수와 함께 종자 시장에서 가장 커다란 비중을 차지하는 작물이어서다. 툴젠이 '크리스퍼-카스9' 유전자가위를 이용해 1년간 개발한 이 콩 종자는 올레익산 함유량이 전체 지방산의 ...

    한경헬스 | 2020.08.04 15:26 | 임유