[한국경제] 뉴스 71-80 / 75,399건
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리보세라닙, 중국서 난소암에서도 신약 허가
... 특허 및 개발권을 보유한 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 치료제로 새롭게 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인된 이후 누적매출 2조원 이상을 기록 중이다. 이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 항서제약의 PARP억제제 '플루조파립'을 병용해, 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다. 플루조파립은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 11:07 | 김유림
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의대 교수들 사직 현실화?…정부 "효력 발생한다 볼 수 없어"
... "의대 증원이라는 원칙을 지키면서도 내년도 입시 일정을 차질 없이 이행하고 의대 교육을 정상화하며 지금의 갈등 상황에 대한 해결의 실마리를 찾기 위해 정책적 결단을 내린 것"이라고 설명했다. 정부는 이날 지자체 승인 절차를 거치지 않아도 개원의가 수련병원뿐 아니라 일반 병원에서도 의료행위를 할 수 있도록 허용하기로 했다. 이번 주 중에는 대통령 직속 의료개혁특별위원회 첫 회의를 열고 의료개혁을 본격적으로 추진한다. 의료개혁특위는 민간 위원장 ...
한국경제 | 2024.04.22 11:00 | 김대영
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일본은 세계문화유산 '군함도 약속'을 지키고 있나
... 차별구조를 그대로 보여주는 것 같다. 그런데 이 탄광 섬이 왜 세계문화유산이 되었을까? 일본은 나카사키 항의 미쓰비시의 군함 조선소와 더불어 이곳이 비서구 지역에서 산업혁명이 최초로 성공한 유적이라 주장한다. 유네스코로부터 승인을 받았으니 그건 따지지 말도록 하자. 다만 이 산업시설이 어떻게 운영되었는지는 알 필요가 있는데 영화 <군함도>는 당시의 실상을 잘 보여준다. 1945년 기준으로 군함도에는 조선인 500명, 중국인 200명, 그리고 산업위안부 ...
한국경제 | 2024.04.22 10:56 | 강희찬
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유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 승인
유바이오로직스는 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을받았다고 22일 공시했다. 이번 식품의약품안전처 승인으로 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)에 이어 대상포진 백신까지 국내 임상에 진입하게 됐다. 이번 임상은 만 50~69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 한다. 후보백신에 대한 안전성과 내약성을 평가하는 무작위배정 관찰자 눈가림, 활성대조군, 최초 사람 대상 1상 임상으로 일반적인 접종부위 통증, ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 10:25 | 이영애
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[과학과 놀자] 알레르기 유발 분자 억제…당뇨·비만에도 효과 기대
... 등 아나필락시스까지 나타날 수 있다. 아나필락시스 환자의 약 35%는 식품 알레르기가 원인인 것으로 알려져 있다. 하지만 이제껏 마땅한 치료법이 없었다. 지난 2월 미국 FDA는 식품 알레르기 증상을 완화할 수 있는 치료제를 승인했다. 이 약은 알레르기 유병률이 높은 17세 이하 어린이에게도 효과가 있는 것으로 확인됐다. 미국 존스홉킨스의대 연구팀은 면역글로불린 E(Immunoglobulin E, igE) 매개 식품 알레르기가 있는 1~55세 소아 및 성인을 ...
한국경제 | 2024.04.22 10:00
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HLB, 코스닥 시총 2위 '껑충'…"리보세라닙, 中서 치료제 추가 허가"
... 이밖에 HLB제약(12.32%), HLB테라퓨틱스(6.10%), HLB생명과학(5.25%)도 동반 급등하고 있다. 리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인된 이후 누적매출 2조원 이상을 기록하고 있다. 이번에 난소암 치료제로도 허가를 받음으로써 리보세라닙의 매출 규모가 더 빠르게 증가할 것으로 전문가들은 예상했다. 이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 중국 항서제약의 PARP 억제제 ...
한국경제 | 2024.04.22 09:40 | 노정동
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슈파인세라퓨틱스, 디스크 치료용 '슈파인젤' 의료기기 허가
... 의료기기 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 슈파인젤은 생체에 존재하는 고분자 물질로 이뤄진 이식용 하이드로겔이다. 디스크 및 척수손상 반려동물을 위해 사용하는 심부체강창상피복재(유착 방지재)다. 이 제품은 미국 식품의약국(FDA) 승인된 생체유래물질을 사용해 생체내 안전성이 보장되며 척수 수술 부위를 수복해 창상을 보호하고 유착을 방지해 신경재생에 최적인 미세환경을 조성해준다. 반려동물이 중증 디스크에 걸리면 뒷다리 감각을 느끼지 못하고 절거나 움직일 수 없으며 ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 09:20 | 이영애
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[헬스케어 프런티어] AI 진단으로 암 예방한다 … 위암 전 단계 잡아내는 프리베노틱스
... 이처럼 AI 솔루션도 추적관찰을 원하는 환자들이 선택할 수 있는 대안이 될 수 있다는 것이다. “글로벌 관심 높다”… 美 진출도 초읽기 베노틱스는 식품의약품안전처로부터 올해 1월 의료기기 승인을 획득했다. 장 대표는 “올해는 새로운 기술에 관심을 보이는 의사분들이나, 거점병원 위주로 시범판매에 나설 예정”이라며 “이들에게 피드백을 받으면서 제품을 조금 더 고도화하겠다”고 밝혔다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 08:27 | 오현아
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[포토] 환호하는 우크라 지지자들
미국 하원이 우크라이나를 포함해 이스라엘, 대만 등에 총 950억달러(약 130조원)를 지원하는 안보 예산안을 승인한 20일(현지시간) 미국 워싱턴DC 의회의사당 앞에서 우크라이나 지지자들이 환호하고 있다. 이 법안은 이르면 23일 상원 표결에 부쳐질 전망이다. EPA연합뉴스
한국경제 | 2024.04.22 02:16
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"커피값 23위안"…손바닥 내밀자 '결제 뚝딱'
... 기술이다. 계산대로 가서 커피 한 잔을 주문하며 기기에 손바닥을 올렸다. 기기를 누르는 게 아니라 비접촉식으로 가까이 가져다 대기만 했다. ‘23위안(약 4380원) 결제하겠습니까’라는 화면이 떴다. 승인을 누르자 곧장 결제됐다. 주문에서 결제까지 2초도 채 걸리지 않았다. 국내에서 삼성페이로 결제할 때마다 인식까지 10~20초는 기다려야 하는 것과 확연히 달랐다. 베이징 전철역에선 손바닥 결제로 승·하차와 요금 결제가 ...
한국경제 | 2024.04.21 19:12 | 정지은