[한국경제] 뉴스 121-130 / 579건
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사노피, T세포 인게이저 개발사 1조5000억원에 인수[이우상의 글로벌워치]
... 12억2500만달러(약 1조4600억원)에 인수한다고 21일(프랑스 시간) 발표했다. 선수금은 10억달러며, 기술 개발 성과에 따른 단계별기술료(마일스톤)로 향후 2억2500만 달러를 추가 지급하기로 했다. 사노피는 과거 아뮤닉스로부터 혈우병 치료제 후보물질(efanesoctocog alfa)을 도입하며 이 회사의 기술력에 관심을 가졌다. 사노피의 이번 인수는 아뮤닉스가 최근 개발한 면역항암제인 T세포 인게이저와 사이토카인 기반 면역항암제에 주목하면서 이뤄졌다. 아뮤닉스 ...
바이오인사이트 | 2021.12.22 16:19 | 이우상
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“티움바이오, 내년 임상 진전에 따른 주가 상승 기대”
상상인증권은 15일 티움바이오에 대해 내년 면역항암제와 혈우병치료제 등의 임상 진전으로, 주가 상승여력이 있다고 평가했다. 투자의견 '주목(Attention)', 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 연구원은 “티움바이오의 기업가치는 대부분 신약개발과 관련된 것”이라며 “내년부터 2023년까지 많은 신약 개발 일정이 예정돼있는 만큼, 임상 진전으로 기업가치가 높아질 것”이라고 말했다. 이에 ...
바이오인사이트 | 2021.12.15 08:47 | 이도희
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SK바사 "임상3상 백신, 부스터샷용으로 내년 상반기 출시"
... “희귀질환 치료제 시장 성장률은 일반의약품보다 두 배가량 높다”며 “임상 기간이 짧고 질환 원인이 명확한 경우도 많아 신약 성공 가능성이 높다”고 말했다. 티움바이오의 대표적 희귀질환 파이프라인은 혈우병이다. 김 대표는 “노보노디스크의 ‘노보세븐’, 다케다의 ‘훼이바’ 등이 시장에 나와 있지만 약물 지속 기간이 짧고 가격이 비싸다”며 “우리는 전임상 단계에서 노보세븐과 ...
바이오인사이트 | 2021.12.06 17:47 | 한재영/최지원/이주현
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한미약품 "신약 2개 美 FDA 승인 기대"
... 포지오티닙은 스펙트럼에 기술수출해 한미약품이 공동개발하고 있는 항암제다. 이들이 FDA 관문을 넘으면 국내에서 개발한 항암 신약이 미국 시장에 진출하는 첫 사례가 된다. 메드팩토 티움바이오 등 바이오 기업들도 신약 개발 계획을 공개했다. 혈우병과 자궁내막증 신약 등을 개발 중인 티움바이오의 김훈택 대표는 “신약 임상이 순조롭게 이뤄지고 있다”며 “글로벌 기업들과 ‘맞짱’을 뜰 만한 기술력을 보유했다고 자부한다”고 했다. ...
바이오인사이트 | 2021.12.06 17:34 | 한재영/이주현
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티움바이오 “SK플라즈마와 협력해 신성장동력 확보”
... 위해 티움바이오의 연구개발 역량과 후보물질(파이프라인)을 활용하고자 협력을 먼저 제안해왔다”고 말했다. SK플라즈마가 티움바이오를 상장을 위한 조력자로 선택했다는 것이다. 김 대표는 “SK플라즈마에 티움바이오의 혈우병 파이프라인 및 위탁개발(CDO) 자회사인 프로티움을 통한 공정개발 서비스를 제공할 수 있을 것”이라고 했다. 자체 신약개발 사업도 순항하고 있다고 설명했다. 티움바이오는 회사는 면역항암제 후보물질 ‘T...
한국경제 | 2021.12.06 12:23 | 이도희
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[해외 바이오 기업] siRNA의 선구자 앨나일람
... 향후 앨나일람의 최대 매출 품목이 될 것으로 전망된다. PDUFA 날짜(FDA가 승인 여부를 결정해야 하는 기한)는 2022년 4월 14일이다. 또한 인클리시란의 FDA 허가 재신청은 완료됐으며 기한은 2022년 1월 1일로 예상된다. 이후 사노피에 라이선스 아웃됐던 혈우병 치료제 피투시란의 허가 신청도 예정돼 있는 만큼 멈추지 않는 앨나일람의 성장이 기대된다. *이 글은 <한경바이오인사이트> 매거진 2021년 11월호에 실렸습니다.
바이오인사이트 | 2021.11.30 09:34 | 한재영
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“티움바이오, 2022년 말부터 모멘텀 본격화 기대”
... 다수의 동력(모멘텀)이 본격화될 것이라고 전망했다. 후보물질(파이프라인)의 임상이 순항하고 있고, 상생(시너지) 효과가 있는 사업군 위주로 투자를 확대하고 있다는 것이다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 티움바이오는 혈우병 치료제 ‘앱스틸라(AFSTYLA)’를 개발한 핵심 연구진으로 구성돼 있다. 혈우병 A·B형, 중화항체 등 혈우병에 대한 파이프라인을 갖고 있다. ‘트랜스페린 융합’을 통해 반감기를 늘리는 ...
바이오인사이트 | 2021.11.22 08:39 | 김예나
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물질 발굴부터 임상 3상까지 모두 주도…셀트리온, 국산 신약 개발 새역사
... 동아에스티 ‘시벡스트로’, 신풍제약 ‘피라맥스’ 등 합성의약품이나 바이오의약품 복제약(바이오시밀러)인 경우가 대부분이다. 미국과 유럽 시장 모두에 출시한 국산 바이오 신약으로는 SK케미칼의 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’가 있다. 다만 2009년 호주 시에스엘베링이 기술 이전받아 해외 임상과 허가 절차를 진행했다. 한국 기업이 독자적으로 개발과 출시를 모두 맡은 토종 신약은 아닌 셈이다. 대웅제약이 주름 ...
바이오인사이트 | 2021.11.12 17:06 | 이주현
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“티움바이오, 임상 모멘텀 본격화 기대”
... 80명의 대상자 중 이달 초를 기준으로 18명의 환자 모집이 완료됐다. 5개국 40여개 기관에서 진행된다는 점을 고려하면 향후 환자 모집이 빠르게 완료될 것이란 관측이다. 임상 2a상 종료 시점은 2023년 1분기로 예상했다. 혈우병 치료제인 ‘TU7710’은 연내 글로벌 임상 1상을 신청하고 내년에 시작할 것으로 봤다. 현재 임상의약품 생산을 마무리하는 단계다. 혈우병 시장을 과점하고 있는 경쟁약물인 ‘노보세븐’ 대비 ...
바이오인사이트 | 2021.10.20 09:34 | 박인혁
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“제약·바이오株 실적 시즌 기대↓…신약개발사에 주목해야”
... ‘CD19’ 항체·약물접합체(ADC) 및 ‘ROR1’ ADC에 대한 미국 임상 1상 신청 및 추가 플랫폼 기술이전 2~3건이 연내 기대된다. 티움바이오는 형질전환증식인자(TGF-β) 억제제인 ‘TU2218’의 미국 1상 개시와 혈우병치료제인 ‘TU7710’의 글로벌 임상1상 IND 제출을 앞두고 있다고 이 연구원은 설명했다. 박인혁 기자
바이오인사이트 | 2021.10.13 09:55 | 박인혁