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... 것”이라고 말했다. 티움바이오는 이 실험 결과도 FDA에 제출했다. 지난 1월 독일 머크가 TGF-베타와 면역관문 PD-L1을 표적으로 하는 항체 의약품 임상을 중단하면서 TU-2218의 가치는 더 높아졌다고 김 대표는 설명했다. 혈우병 치료제에 대한 글로벌 임상 1상도 하반기에 시작한다. 혈우병은 혈액응고인자가 부족해 지혈이 안 되거나 오래 걸리는 출혈성 질환이다. 또 다른 파이프라인인 자궁 내막증 치료제 ‘TU-22670’은 기술 이전 논의를 ...

바이오인사이트 | 2021.03.15 17:02 | 김우섭

... 명확해 글로벌 업체의 투자 제안이 많이 들어온다”며 “유럽에서 임상 2상이 잘 진행되고 있고, 한국에서도 다음달 투약을 시작하는 등 당초 계획에 따라 기술이전 논의를 진행을 하고 있다”고 말했다. 혈우병 치료제의 글로벌 임상 1상도 하반기 시작한다. 혈우병은 혈액응고인자가 부족해 지혈이 안 되거나 오래 걸리는 출혈성 질환이다. 이와 함께 후속 파이프라인을 위한 후보물질 개발도 이어지고 있다. 김 대표는 “작년에 비...

바이오인사이트 | 2021.03.15 10:25 | 김우섭

JW중외제약은 A형 혈우병 예방요법제인 헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙)의 급여 기준이 확대된다고 22일 밝혔다. 헴리브라는 지난해 5월 만12세 이상이면서 체중이 40kg 이상인 경우, 항체역가가 1mL당 5BU(베데스다역가) 이상의 이력이 있는 경우, 최근 24주간 출혈건수가 6회 이상으로 우회인자제제를 투여했거나 또는 면역관용요법에 실패한 경우 최대 24주간 급여 인정 이라는 기준으로 급여 등재됐다. 내달부터는 만 1세~만 12세 미만 ...

바이오인사이트 | 2021.01.22 09:29 | 한민수

... TU2670은 유럽에서 임상 2a상이 진행 중이다. 2상 임상 시작과 함께 기술이전을 추진하고 있다. 이미 한국 시장의 판권은 대원제약에 넘겼다. 당시 계약 금액은 40억 원의 계약금에, 약물이 개발될 경우 로열티를 받는 조건이다. 혈우병 치료제의 성장 가능성 부각 김 대표는 SK케미칼 시절 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 기술수출한 경험이 있다. 이 경험을 바탕으로 혈우병 치료제도 추가 개발하고 있다. 혈우병은 혈액 응고 인자가 부족해 지혈이 안 ...

바이오인사이트 | 2021.01.21 09:16 | 김우섭

... 미국혈액학회에서 유전성 빈혈 환자 3명에게 크리스퍼 유전자가위 시술을 해 확실한 치료 효과를 확인했다고 발표한 바 있다. 인텔리아테라퓨틱스 역시 이달 들어 나스닥 시장에서 30% 이상 올랐다. 이 회사는 유전자 편집 기술을 이용해 혈우병 환자를 치료하는 기술을 개발하고 있다. 이인텔리아테라퓨틱스는 지난 9월 골드만삭스가 50% 이상의 주가 상승을 예상하며 매수 의견을 낸 세 개 종목 중 하나였다. 나머지는 비어 바이오테크놀로지와 펠로톤 인터랙티브였다. 유전자가위 기술은 ...

바이오인사이트 | 2020.12.22 15:21 | 김우섭

... 알츠하이머병에서 타우 단백질의 확산을 막거나 줄이는 것을 목적으로 항체 물질에 대한 초기 개념증명 연구를 진행한다. 이후 로슈 산하의 신약개발기업 제넨텍이 향후 임상 단계로 개발하거나 권리반환을 선택할 수 있다. CSL 베링은 유니큐어로부터 혈우병B 치료제 ‘AMT-061’에 대한 독점적 권리를 가지는 계약을 체결했다. 20억5000만 달러 규모다. 유니큐어는 현재 ATM-061의 상업화 임상 3상을 진행 중이다. AMT-061는 특별한 유형의 바이러스를 ...

바이오인사이트 | 2020.12.11 09:33 | 김예나

김훈택 티움바이오 대표 및 연구진들은 SK케미칼 재직 시 바이오신약으로는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’의 후보물질(파이프라인)을 개발했다. 티움바이오 설립 후 3년 만에 2건의 기술이전 계약을 체결하고 기술성 평가를 통과해 2019년 11월 코스닥 시장에 상장했다. 티움바이오는 검증된 연구개발 역량 및 신약창출시스템을 기반으로 경쟁 우위 및 신약 개발 ...

바이오인사이트 | 2020.12.01 17:57

... 망가뜨려 오래도록 싱싱한 ‘버섯’을 만들어낼 수 있다. 또한 에이즈를 일으키는 HIV 바이러스의 감염 경로 중 하나의 유전자를 망가뜨리면 에이즈 환자를 치료할 수도 있고, 선천적인 뇌질환, 안구질환, 근육질환, 혈우병, 암 치료 등 DNA 변이를 기반으로 한 대부분의 질환 치료에 활용될 수 있다. 더 나아가 유전자가위 기술을 인간의 수정란에 적용하면, ‘맞춤형 아기’를 만들어 낼 수도 있다. 실제 2019년 중국에서 에이즈에 ...

바이오인사이트 | 2020.11.11 09:10

... 예상된다. 티움바이오가 키에이지에 기술이전한 특발성 폐섬유증 치료제 ‘TU2218’은 내년 중순 유럽 1상 진입이 예상된다. 이때 단계별 기술료(마일스톤) 500만 달러(약 57억원) 유입이 예상된다. 혈우병 우회인자 치료제 ‘TU7710'은 내년 하반기 임상 1상에 진입할 것으로 보인다. 각 물질이 임상 단계에 진입하면서 연구개발 비용은 올해 약 100억원에서 내년 200억원으로 증가될 것으로 예상된다. 티움바이오는 ...

바이오인사이트 | 2020.11.06 08:50 | 박인혁

... 환자 2500명 중 1명에서 발생하는 가장 흔한 유전병이다. CMT 1A형 환자는 세계에 140만명으로 추산된다. 현재 내부에서의 동물 실험을 마치고 임상시험수탁기관(CRO)을 통한 정식 전임상 단계를 준비하고 있다. B형 혈우병 치료제도 있다. 혈우병은 피가 응고되지 않는 질환이다. 현재 재조합단백질을 정맥주사로 투여하는 방법의 보충 요법이 있지만 근본적인 치료는 어렵다. 툴젠이 개발 중인 B형 혈우병 치료제는 유전자 교정을 통해 완전한 치료 효과를 기대하고 ...

바이오인사이트 | 2020.11.05 11:21 | 박인혁