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    [한국경제] 뉴스 181-190 / 579건

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    • 티움바이오, 혈우병 치료제 임상시료 생산계약 체결

      티움바이오는 차세대 혈우병 우회인자 신약후보물질 TU7710의 임상시료 생산 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. TU7710은 티움바이오가 유전자재조합단백질 치료제 개발 기술로 개발한 바이오 신약후보물질이다. 활성화된 혈액응고인자 7번에 최적화된 링커와 트랜스페린을 유전자 재조합으로 융합해 개발했다. 혈우병 우회인자 치료제는 혈우병 환자 중 기존 혈우병 치료제에 대한 내성반응(중화항체 발생)으로 인해 기존 혈우병 치료제가 더 이상 기능하지 못하는 ...

      바이오인사이트 | 2020.02.21 09:55 | 박상익

    • 이수앱지스 "카탈리스트, 임상 2b상서 혈우병신약 효능 확인"

      ... 카탈리스트가 맡고 있고, 이수앱지스는 주요 성과 달성 시 보수(마일스톤) 취득과 상업화 시 수익배분 등의 권리를 갖고 있다. 카탈리스트는 최근 네덜란드 헤이그에서 개최된 제13회 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)에서 B형 혈우병 치료제 신약으로 개발하고 있는 DalcA에 대한 긍정적인 약물 효능 및 안전성 데이터를 공개했다. 발표는 임상 책임연구자인 남아프리카공화국 요하네스버그 비트바테르스란트대 병리학과장이자 혈액종양내과 교수인 조니 마흐랑구 박사가 맡았다. 연구에 ...

      한국경제 | 2020.02.11 08:57 | 한민수

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      핵산치료제 개발 '붐'…파미셀, 원료의약품 매출 급증

      ... 하는 물질인 PEG 유도체 수요도 급증하고 있다. 미국 바이오 기업 UCB가 개발한 자가면역질환 치료제 ‘심지아’는 2018년 1조9000억원의 매출을 올리며 블록버스터 신약으로 주목받고 있다. 파미셀은 올해부터 UCB에 본격적으로 PEG 유도체를 공급할 예정이다. 넥타가 PEG 유도체를 적용해 개발한 혈우병 치료제도 올해 본격 판매돼 PEG 유도체 시장은 점점 커질 전망이다. 임유 기자 freeu@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2020.01.06 18:06 | 임유

    • [코스닥 기업공시] (18일) 인트로메딕 등

      ▲인트로메딕=대명컨설팅그룹에서 에셋코너스톤조합으로 대주주 변경. ▲아톤=자기주식 9만 주 취득 결정. ▲올리패스=140억원 규모 전환사채 발행 결정. ▲티움바이오=혈우병 치료제 관련 국내 특허 취득. ▲아바코=267억원 규모 OLED 제조장비 공급계약 체결. ▲테스나=366억원 규모 반도체 테스트 장비 양수 결정. ▲유진테크=139억원 규모 반도체 제조장비 공급계약 체결. ▲켐트로닉스=주당 300원 현금배당 결정. ▲대원=주당 250원 ...

      한국경제 | 2019.12.19 00:52

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      티움바이오, 정부 희귀질환 지원 강화로 수혜 기대 등

      ... 시스템을 통해 질환을 치료할 수 있는 타깃을 선정하고, 이들 타깃을 제어 및 조절할 수 있는 혁신 신약을 연구, 개발 중이다. 자궁내막증 치료제(TU2670)를 비롯해 면역항암제(TU2218), 특발성 폐섬유증 치료제(TU2218), 혈우병 우회인자 치료제(TU7710), B형 혈우병 치료제(TU7918) 등 5개의 신약 파이프라인을 보유하고 있는 것으로 알려졌다. 정부의 희귀질환 지원 분야 지원 강화로 수혜가 기대된다. 1만5000~1만6000원 저점에서 분할매수하는 ...

      한국경제 | 2019.12.15 16:15

    • 신성빈혈치료제 JTZ-951 일본 신약허가 신청

      ... JW중외제약은 자체 기술력을 바탕으로 한 혁신신약 개발뿐만 아니라, 해외에서 임상 중인 신약후보물질을 도입해 국내 허가와 판권을 확보하는 차별화된 전략을 통해 우수한 오리지널 파이프라인을 확대하고 있다. JTZ-951와 함께 기대를 모으는 후속 라이센싱 파이프라인으로는 혈우병치료제 ‘헴리브라’, 이차성 부갑상선 기능항진증 치료제 ‘AJT240’ 등이 있다. 전예진 기자 ace@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2019.12.02 11:35 | 전예진

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      SK케미칼 '치매 패치' 美 FDA서 판매 허가

      SK케미칼이 패치형 치매 치료제로 또다시 미국 시장을 뚫었다. 2016년 혈우병 신약 ‘앱스틸라’로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 처음 받은 지 꼭 3년 만이다. 패치형 치매 치료제는 피부를 통한 약물 전달 기술 장벽이 높은 분야여서 기술력까지 검증받았다는 평가가 나온다. SK케미칼은 패치형 치매 치료제인 SID710(성분명 리바스티그민)이 미국 FDA 시판 허가를 받았다고 27일 발표했다. 국내에서 개발된 패치형 치매 치료제가 ...

      바이오인사이트 | 2019.11.27 17:16 | 박상익

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      허영섭 GC녹십자 회장 10주기 추모식

      ... 발전과 필수 의약품 국산화에 헌신한 고인의 뜻을 기렸다. 허 회장은 생명과학의 불모지나 다름없던 국내에서 필수 의약품을 국산화하기 위해 평생을 헌신했다. 그 결과 B형간염 백신, 유행성출혈열 백신, 수두 백신, 유전자재조합 혈우병 치료제 등의 개발 성공으로 이어졌다. GC녹십자를 혈액분획제제와 백신 분야에서 세계적 제약기업으로 성장시켰다. 그는 1990년 유전질환인 혈우병으로 고통받는 환자들이 체계적이고 효율적인 치료를 받고 재활하는 데 도움을 주기 위해 ...

      바이오인사이트 | 2019.11.17 17:07 | 전예진

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      김훈택 티움바이오 대표 "5년내 희귀질환 치료제 5개 기술수출할 것"

      ... 있다”며 이같이 말했다. 티움바이오는 오는 22일 코스닥시장 상장을 앞두고 있다. 5~6일 수요 예측을 거친 뒤 11~12일에 청약을 받는다. 희귀질환 파이프라인 다수 확보 티움바이오는 특발성 폐섬유증, 자궁내막증, 혈우병 등 희귀질환 치료제 전문 바이오기업이다. 선경인더스트리 생명과학연구원, SK케미칼 혁신R&D센터장을 지낸 김 대표가 2016년 12월 SK케미칼에서 분사(스핀오프)하는 형식으로 창업했다. 27년간 제약·바이오업계에 ...

      바이오인사이트 | 2019.11.04 15:28 | 박상익

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      창립 50주년 맞은 한국화이자 "환자 삶 바꿀 혁신 신약 만들 것"

      ... 의학적 측면뿐만 아니라 기업 활동의 모든 영역에서 혁신을 추구해왔다”고 말했다. 한국화이자는 유방암 치료제 ‘입랜스’와 폐렴구균 백신 ‘프리베나13’을 국내 시장에 빨리 도입했고 혈우병 치료제 ‘베네픽스’와 ‘진타’는 포장박스 크기와 무게를 줄이고 종이로 변경해 환자들의 편의성을 높였다. 오 대표는 “혁신 신약을 빨리 만들어 환자에게 공급하고, 공급 방법을 ...

      바이오인사이트 | 2019.10.23 18:19 | 전예진