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... 예정이다. 최근 리가켐바이오와 ADC(항체-약물접합체) 분야 제조위탁 계약을 맺으며 파이프라인을 확장하고 있다. 전통 제약사의 약진도 두드러지고 있다. 이 가운데 하나제약은 프로포폴 허가 후 30여년만에 마취 신약인 바이파보주를 출시했다. ... 동구바이오제약 부회장은 "우리가 미국이나 유럽을 당장 가는 건 솔직히 어렵다"며 "아세안 국가 진출을 시도한 건 다국적 기업과 경쟁이 적은 시장을 선점하기 위한 목적"이라고 설명했다. 지난해 사상 최초로 연 매출 1,000억원 돌파에 ...

한국경제TV | 2024.05.16 16:59

... 것으로 봐요. 신속처리대상이 되면 오는 9월에 신약허가를 식품의약품안전처에 제출할 예정입니다. 결과가 나오는 데까진 통상 1년 정도 걸립니다. 가능한 한 1년을 넘기지 않으려고 합니다. 서 임상 2상 설계가 현재 시판 중인 다국적 제약사의 CAR-T치료제 ‘킴리아’, ‘예스카타’와 유사합니다. 김 맞습니다. 임상 디자인에 참고해 불확실성을 최소화했습니다. 서 임상 2상 결과에 대해 좀 더 공개해줄 수 있는 ...

바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상

... 3000억 원의 매출을 냈는데 이 중 73%(약 2197억 원)가 소프트웨어(플랫폼) 판매에서 나왔다. 전 세계적으로 1785개 고객사가 슈뢰딩거의 플랫폼을 이용하고 있다. 화이자, 독일 머크, 다케다, 아스트라제네카 등 대부분의 다국적 제약사가 모두 슈뢰딩거의 고객이다. 특히 슈뢰딩거는 1000달러 정도의 소규모 서비스도 제공하며 매년 수십억 원의 매출을 내고 있다. 조 사장은 “슈뢰딩거의 실적을 보면 1000달러 고객이 대부분”이라며 “수익 ...

바이오인사이트 | 2024.05.16 08:29 | 이영애

... 시도해 타깃 단백질 분해능이 개선된 돌연변이(mutant) E3 단백질들을 확보한 것에 대한 특허이다. 글로벌 제약사의 관심 이피디바이오는 각종 행사를 통해 다케다, 암젠, 로슈 등 다국적 제약사들에게 바이오프로탁 기술에 대한 설명을 ... mRNA 기반 치료제 시장에 부합하는 방향성도 보유했다. 리드 후보물질 SOX2 바이오프로탁의 전임상 완료 후 글로벌 제약사로의 기술수출이 기대된다. 김유림 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> ...

바이오인사이트 | 2024.05.14 08:43 | 김유림

... 발현량이 암환자의 임상 예후와 높은 관련성이 있다는 것이 밝혀졌다. 베링거인겔하임, 다케다, GSK 등 여러 다국적 제약사들이 PLK1의 활성을 억제해 암세포의 세포주기를 G2, M기에 정지시키고 암세포 사멸을 유도하는 약물기전에 ... 있다”며 “올해 IND를 신청할 것”이라고 말했다. IRF4 분해약물은 국내 제약사 보령과 공동개발 중이다. 적응증은 다발골수종이다. IRF4가 비정상적으로 과발현되면 증식신호 없이도 자율적으로 세포증식을 ...

바이오인사이트 | 2024.05.14 08:35 | 김유림

... 올해부터 시작하는 ‘국가 통합 바이오 빅데이터 사업’의 모태가 되기도 했다. 핀젠 프로젝트는 제약사 등 민간 투자를 받는다는 점에서 다른 국가 프로젝트와 차별화된다. 핀젠 프로젝트는 총 3단계로 나뉘어 진행되는데 ... 하반기부터 마지막 단계가 시작됐다. 예산은 5200만유로(약 768억원)로 화이자, 애브비, 아스트라제네카 등 다국적 제약사와 정부 기관의 투자로 이뤄졌다. 핀젠의 데이터는 연구 목적이라면 제약사에서도 활용이 가능하다. 코이스티나호 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 18:14 | 이영애

... 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해 나가겠다”고 강조했다. 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 ...

바이오인사이트 | 2024.05.10 16:40 | 김유림

영국-스웨덴 다국적 제약사인 아스트라제네카가 부작용 유발 가능성을 처음으로 인정한 지 몇 달 만에 코로나19 백신 시장에서 철수한다. 7일(현지시간) 영국 일간 텔레그래프 등의 7일(현지시간) 보도에 따르면, 아스트라제네카는 몇 달 전 영국 법원에서 자사 코로나19 백신이 매우 드물게 '혈소판 감소성 혈전증'(TTS) 부작용을 유발할 수 있다는 점을 인정했다. 이후 올해 3월 5일 아스트라제네카는 유럽연합(EU)에 자사 코로나19 ...

키즈맘 | 2024.05.10 12:42 | 김주미

... 임상시험 건수는 늘었지만 코로나19 팬데믹이 막바지에 접어들며 감염병 관련 임상은 줄어든 것으로 나타났다. 국내 제약사의 복합제 개발 등을 위한 1상 등 단일국가 임상시험은 191건 승인됐다. 다국적 제약사의 신약개발을 위한 3상 등 ... 감염병에 대한 임상시험 승인 건수는 26건으로 2022년(41건)보다 36.6% 감소했다. 지난해 국내 임상시험은 제약사 주도 임상시험 비중이 증가한 것으로 나타났다. 지난해 승인된 제약사 주도 임상시험은 660건으로 전체 승인된 임상시험 ...

바이오인사이트 | 2024.05.09 11:18 | 이영애

... 소아·청소년에 대한 의약품 승인을 위해 진행되는 임상개발 계획이다. 통상 6개월 이상의 시간이 소요된다. 앞서 엘레바는 지난해 말 유럽제약사와 신약허가 신청을 위한 인허가 컨설팅 계약을 체결한 바 있다. HLB는 미국에서는 직접판매를, 유럽에서는 파트너십을 통한 판매 대행이 이뤄질 예정이다. 유럽 품목허가 신청이 이뤄지면 다국적 제약사들과의 유럽 기술수출 협상도 탄력을 받을 것으로 전망된다. 한편, HLB 측은 FDA 허가가 긍정적인 방향으로 날 것으로 ...

한국경제TV | 2024.05.08 16:54