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... 재정위기와 고부갈등, 합의 별거 회피, 협의 이혼 무시 등을 겪었다고 주장하기도 했다. 이윤진은 딸 소을 양이 해외에 있는 학교로 진학했다는 이유로 이범수에게 지난해 말부터 서울 자택 출입에 대한 금지를 당했고, 세대주인 이범수의 승인과 감시 없이 속옷도 찾아올 수 없다고 말했다. 이범수 소속사는 "이윤진 씨가 SNS에 게시하는 글이 기사화되는 것에 대해 일일이 대응하지 않고 이윤진 씨가 먼저 제기한 소송 안에서 직접 주장과 반박을 통해 답변해 나갈 예정"이라고 ...

연예 | 2024.04.11 14:13 | 김예랑

... 판정 결과가 11일 오후 7시 발표된다. 이날 법무부는 "메이슨 사건 중재판정부는 오후 7시(한국시간) 판정을 선고할 예정"이라고 밝혔다. 메이슨캐피탈은 2018년 9월 삼성물산·제일모직 합병을 승인하는 과정에 한국 정부가 부당하게 개입해 손해를 봤다며 2억달러(약 2727억원) 규모의 ISDS를 냈다. 당시 메이슨은 삼성물산 지분의 2.18%를 보유하고 있었다. 앞서 미국계 헤지펀드 엘리엇 매니지먼트가 제기한 ISDS에서 지난해 ...

한국경제 | 2024.04.11 14:05 | 진영기

... 반복적인 투여에서도 효능이 지속되는 결과를 얻어 신체에서의 약물 이동(in vivo PK)측면에서의 이점도 확인했다. 최종권 건양대병원 혈액종양내과 교수팀이 주도한 연구 발표에서는 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와 기 승인된 표적치료제나 면역항암제와의 병용 투여에 대한 연구 결과를 공개했다. 이번 연구에서 이뮨셀엘씨주는 면역관문억제제 약제들과 병용 사례를 통해 실제 유의미한 임상학적 개선을 보여줬다. 현재 시장을 주도하고 있는 다른 치료제들과의 병용 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 10:06 | 이영애

허혜민 키움증권 애널리스트는 유한양행의 1분기 실적이 매출 성장 제한 속 비용 증가로 기대치를 밑돌 것으로 예상했다. 다만 2분기부터 실적이 개선돼 하반기 실적 개선과 신약 승인, 연구·개발(R&D) 등의 모멘텀이 기대된다고 밝혔다. 허혜민 애널리스트는 11일 유한양향 관련 보고서를 통해 1분기 연결 매출은 전년 동기 대비 1% 하락한 4394억원, 영업이익은 71% 하락한 67억원으로 예상했다. 이는 시장 기대치인 매출 4844억원, ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 10:01 | 안대규

... 종합완전관해(CRc)를 보였다. 임상 1상의 마지막 환자 등록은 올 상반기 중 마무리될 예정이다. 이 밖에도 악성 흑색종 치료제로 개발 중인 후보물질 PHI-501의 생체 내 효능 평가 결과도 발표됐다. 파로스아이바이오는 기존에 승인된 BRAF 또는 MEK 저해제 다브라페닙, 벨바라페닙의 장기 치료로 인해 약물 내성이 생긴 흑색종 암세포주를 구축하고 약물 저항성을 효과적으로 저해하는 기전의 연구 결과를 활용했다. 다브라페닙의 내성을 유발한 BRAF(V600E) 변이 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:19 | 이영애

로피바이오가 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 글로벌 임상 3상 승인으로 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 국내 바이오 소재·부품·장비 기업 아미코젠의 관계사 로피바이오가 아일리아 바이오시밀러의 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 로피바이오는 아일리아 바이오시밀러에 대해 한국은 2023년 12월, 유럽은 2024년 1월, 미국은 2024년 2월에 임상 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 09:13 | 안대규

... 레이저티닙의 단독요법 글로벌 임상 3상에서 타그리소 못지않게 높은 항암효과와 낮은 부작용 등을 보여줬다는 것을 감안하면 홈그라운드인 국내에서 먼저 인정을 받고 빠르게 시장점유율을 높여가는 것이 중요하다. 다음으로는 3분기경 FDA의 신약 승인 여부가 결정될 것이다. 이후 글로벌 판매 약가가 정해질 것이며, 4분기경 미국과 유럽의 첫 환자 투여가 시작되면서 유한양행은 약 1000억 원에 달하는 마일스톤을 수취할 것으로 예상된다. 4분기경 mOS 데이터가 확인된다면 병용요법에 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 08:36 | 남정민

... 있어왔다. 큐로셀을 비롯해 국내외 세포치료제 업체들이 루푸스병 치료제 개발에 나선 까닭은 항암제인 CAR-T 치료제를 루푸스병 치료제로 쓸 수 있다는 과학적·임상적 근거가 쌓이고 있기 때문이다. 아직 루푸스병 치료제로 승인된 CAR-T 치료제는 없지만 2019년 학술지 ‘사이언스’에 실린 연구결과에 따르면 루푸스병에 걸린 쥐에게 탁월한 효과가 있었다. 업계는 CAR-T 치료제가 암을 치료할 때와 마찬가지로 루푸스병에서도 1회 투여로 ...

바이오인사이트 | 2024.04.11 08:29 | 이우상

... 하베스트펀드의 홍콩 자회사 등을 비롯한 다수의 금융사들이 홍콩 금융당국에 비트코인 현물 ETF 신청서를 제출한 상태다. 실제 19일 중국 매체 텐센트뉴스에 따르면 홍콩 증권선물위원회(SFC)가 오는 15일 첫 비트코인 현물 ETF를 승인할 것이라는 소식이 전해졌다. 매체는 "SFC가 1차로 4종 비트코인 현물 ETF를 승인할 계획"이라며 "승인 이후 상장까지 약 10일이 걸릴 것"이라고 보도했다. 천하오롄 홍콩 재무부 부국장은 "홍콩의 ...

한국경제 | 2024.04.10 22:02 | 양한나

... 단독 임상 결과보다 생존율에서 큰 이점을 보여주고 있다”며 “백신은 흑색종 이외의 질병에도 잠재적으로 효과가 있을 수 있다”고 말했다. 제프리스는 모더나가 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 수 있다고 내다봤다. 모더나 주가는 지난해 11월 2일 52주 최저치인 62.55달러를 기록한 이후 9일까지 78.42% 올랐다. 코로나19 백신 판매 감소로 타격을 입었지만 차세대 백신을 포함한 신약을 후기 단계 임상시험으로 ...

한국경제 | 2024.04.10 20:24 | 김세민