통합검색

SMエンターテインメントが所属アーティストたちの保護のために強硬対応を予告した。 8日、SMエンターテインメント(以下SM)側は「荒野119」サイトに告知文を掲載した。 SM側は「「アーティスト名誉毀損申告」掲示板に所属アーティストの権利侵害行為に関する多数の申告が受け付けられた」とし、これに関連して法的対応を行うと予告した。 SMは「受け取った情報提供を通じて、アーティストに対する虚偽事実の流布、悪意のある誹謗、セクハラ、プライバシー侵害などの犯罪行為に対して法務法人(有限)世宗と共に継続...

텐아시아 | 2024.02.08 16:52 | seah

... 6일(현지시간) 보도한 내용에 따르면, 프랑스의 모형 제작가 리샤르 플로(47)는 성냥 70만6900개를 사용해 7.19m 높이의 에펠탑 모형을 제작하는 데 성공했다. 하지만 기네스북 측은 플로 씨가 제작 시간을 줄이기 위해 시판 성냥이 아닌 유황 없는 성냥을 사용했다는 점을 문제 삼아 기록으로 인정하지 않았다. 과거 기네스에 오른 기록은 6.53m 성냥개비 에펠탑은 시판 성냥으로 제작됐지만, 플로 씨는 국내 한 제조업체에서 유황 머리가 없는 성냥 몸통만 ...

키즈맘 | 2024.02.08 16:32 | 김주미

... 등재엔 실패했다. 르피가로 등 현지 매체의 6일(현지 시각) 보도에 따르면 기네스북 측은 플로 씨가 제작 시간을 단축하기 위해 국내 한 성냥 제조업체로부터 유황 머리가 없는 성냥 몸통만 구입했다는 점을 문제 삼았다. 과거 기록은 시판 성냥으로 이뤄졌는데 플로 씨만 시판 성냥을 사용하지 않았기에 공정성에 문제가 있을 수 있다고 본 것이다. 플로 씨는 성냥 에펠탑을 만들기 위해 최근 8년간 약 4200시간을 썼다. 사용된 성냥의 무게만 15kg에 달했다. 해당 ...

한국경제 | 2024.02.07 23:17 | 장지민

... 생산 공장의 대규모 확장에 나선 데 이어 아예 글로벌 2위 CDMO 업체를 인수한 겁니다. '없어서 못팔 정도'로 폭증하는 수요에 대응하기 위해 생산량 확충에 속도를 내는 것으로 풀이됩니다. 실제 노보노디스크는 '위고비'가 시판된 지난 2021년 이후 미국인 100만명이 이용했고, 현재 이용자는 60만명 선이라고 밝힌 바 있습니다. 이미 시장에선 '위고비' 등 글로벌 비만치료제 시장 규모가 오는 2032년 133조5천억원까지 확대될 것으로 보고 있습니다. ...

한국경제TV | 2024.02.07 17:53

... 12.20~12.70달러가 될 것으로 예상한다고 밝혔다. 비만 치료제인 오젬픽과 위고비를 만드는 경쟁사인 노보 노르디스크(NVO) 는 전 날 미국내 수요를 못따라잡는 공급 문제 해결을 위해 165억달러 규모로 미국내 제조업체 캐털런트(CTLT)를 인수한다고 발표했다. 일라이 릴리 주가는 시판 전 거래에서 3.0% 상승했다. 일라이 릴리는 지난 12개월간 109% 상승했으며 올들어 21% 올랐다. 김정아 객원기자 kja@hankyung.com

한국경제 | 2024.02.06 23:51 | 김정아

... 또한 이 회사는 학술 기관, 연구 병원 및 비영리 단체, 중소 생명 공학 회사, 제약 회사의 혁신가와 협력합니다. 포트폴리오는 희귀 질환, 암, 신경학, 감염 질환, 혈액학 및 당뇨병과 같은 다양한 치료 영역을 다루는 약 35개의 시판 요법 및 10개의 개발 단계 제품 후보에 대한 로열티로 구성됩니다. 이 회사는 1996년에 설립되었으며 뉴욕주 뉴욕에 기반을 두고 있습니다. * 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 ...

한국경제 | 2024.02.06 21:06 | 굿모닝 로보뉴스

제작시간 줄이려 성냥 제조업체서 머리 없이 몸통만 주문 프랑스의 한 모형 제작자가 8년의 세월을 들여 성냥개비로 가장 높은 에펠탑을 만들었으나 기네스북 등재에 실패했다. 에펠탑 모형 제작에 쓰인 성냥에 유황 머리가 없다는 이유에서다. 6일(현지시간) 프랑스 일간 르피가로에 따르면 프랑스 남서부 샤랑트마리팀에 사는 리샤르 플로씨는 성냥으로 세계에서 가장 높은 에펠탑을 만들기 위해 지난 8년간 4천200시간을 들였다. 그 결과 지난달 초 7...

한국경제 | 2024.02.06 19:09 | YONHAP

... 간세포암 치료제로 FDA로부터 희귀의약품(ODD) 지정됐으며, 교모세포종에 대해선 패스트트랙을 받았다. 김보미 알지노믹스 RA팀장은 “허가적인 측면에서도 신규 제조방법의 CMC(공정확립 및 품질관리) 확립은 향후 시판허가(BLA)를 고려할 때 상당히 도움이 될 것으로 예상한다”고 했다. 이성욱 알지노믹스 대표 또한 “글로벌 파트너사와의 라이센싱 논의 시 필수적으로 확인하는 부분이 CMC(공정확립 및 품질관리)기 때문에 ...

바이오인사이트 | 2024.02.06 10:52 | 이우상

... 환자를 대상으로 자사 유전자 치료제 '엔젠시스'를 사용한 궤양 완치 목적의 임상시험 3상에서 주평가지표를 달성했다고 밝혔다. 노스랜드는 이번 임상시험 결과를 바탕으로 NDA 신청 준비 및 상업화 준비에 박차를 가할 예정이다. 앞서 헬릭스미스는 지난 2004년 노스랜드 바이오텍과 공동개발 계약을 체결한 바 있다. 이에 따라 노스랜드가 엔젠시스를 중국에 시판하면 헬릭스미스는 일정 기간 로열티를 받는다. 김대연기자 bigkite@wowtv.co.kr

한국경제TV | 2024.02.06 10:06

... 시술법을 모색하는 시간을 가졌다고 6일 밝혔다. 브이올렛(성분명 데옥시콜산, DCA)은 2021년 식품의약품안전처(이하 식약처)의 정식 허가를 받은 턱밑 지방 개선 주사제다. 960명 이상의 한국인을 대상으로 허가 임상 연구 및 시판 후 조사(Post Marketing Surveillance, PMS) 과정을 통해 효과와 안전성을 확인한 제품이다. 출시 후 3년 간 누적된 임상 경험 공유 지난달 27일 열린 심포지엄은 브이올렛을 실제로 사용하는 의료진이 참여해 ...

한국경제 | 2024.02.06 09:27 | WISEPRESS