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    전체뉴스 111-120 / 657건

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      셀리버리, 뇌신경질환 신약 개발의 강자

      ... 고도비만 치료제, 골형성 촉진제 및 희귀대사질환 치료제 등을 파이프라인으로 보유하고 있다. 셀리버리의 핵심 기술은 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)이다. 일종의 플랫폼 기술이다. 소수성 세포막 투과성 펩타이드(aMTD)를 이용했다. ... ‘iCP-Parkin’ 최근 <사이언스 어드밴시스>에 셀리버리의 파킨슨병 치료 후보물질 ‘iCP-Parkin’과 관련한 내용이 등재됐다. 후보물질 도출과 치료효능 과정 규명에 관한 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.28 18:22 | 이도희

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      일동제약, 글로벌 신약개발회사 실현 목표로 R&D 집중

      ... 1082억원을 신약 개발에 쏟아부었다. 일동제약은 유기적이고 전문적인 R&D 체계를 구축하기 위해 신약 물질 발굴 전문회사 아이리드비엠에스, 임상 약리 컨설팅 전문회사 애임스바이오사이언스, 신약 개발 및 상용화 전문회사 아이디언스 ... 일동제약은 암, 당뇨병, 간 질환, 호흡기 질환, 위장관 질환, 안과 질환 등 다양한 분야에 10여 개의 신약 후보물질을 보유하고 있다. 이중 시장 규모와 성장성, 미충족 수요의 존재 등으로 잠재력이 큰 당뇨병, 지방간염과 같은 대사질환 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.28 15:23 | 이도희

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      셀리버리 "28일 코로나19 치료제 'iCP-NI' 개발일정 발표"

      셀리버리는 코로나19 치료제 후보물질 'iCP-NI'의 유럽 및 미국 임상 일정 등을 오는 28일 기업설명회(IR)에서 공개할 예정이라고 25일 밝혔다. 셀리버리는 약리물질의 생체 내 전송기술(TSDT)을 기반으로 단백질 소재 바이오 신약을 연구개발하는 기업이다. iCP-NI는 코로나19에 대한 면역조절 치료제란 설명이다. 세포투과성 펩타이드로 작년 2월부터 개발이 시작됐다. 면역체계가 과도하게 활성화돼 감염세포뿐 아니라 정상세포까지 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.25 16:05 | 남정민

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      [Drug Science] 첨단대체 약물평가기술

      ... 기반 약물평가기술은 실제 인체 내 환경과 다르다는 특성으로 구조적·기능적 한계를 가지고 있으나 병리, 약리 등의 기초연구뿐만 아니라 신약 개발을 위한 유효성·약물성·안전성 평가에 다양하게 이용되면서 ... 선점하기 위해서는 국가적인 집중투자와 지원이 요청된다. <저자 소개> 조희영 약물 스크리닝 및 약리연구를 통한 신약 개발 유효물질 발굴, 후보물질 도출 전문가다. 기존 HTS 약물평가 플랫폼을 3D-생체조직/오가노이드 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.21 10:46 | 최지원

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      카나리아바이오그룹, 신약개발 전문가 윤병학 박사 영입

      ...이오그룹은 신약개발 총괄 사장으로 윤병학 박사(사진)를 영입했다고 19일 밝혔다. 윤 박사는 서울대 의대에서 약리학을 전공하고, 미국 하버드 의대에서 임상 전문연구원으로 재직했다. 이후 미국 소크연구소와 인천 경제자유구역청의 합작법인인 ... 세종메디칼이 최대주주로 있는 경구용 코로나19 치료제 개발사 제넨셀을 관계회사로 두게 됐다. 윤병학 박사의 영입으로 카나리아바이오엠은 추가적인 파이프라인(후보물질) 구축에도 나설 예정이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2022.07.19 15:30 | 한민수

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      팜캐드, DDS 국제학술회의 개최…차세대 나노입자 및 AI 활용 논의

      ... 상호작용을 시뮬레이션으로 구현하는 연구에 주목했다. 생체막은 세포 및 세포소기관을 둘러싸 경계를 이루는 막이다. 외부 물질이 세포 내부로 들어가는 과정에서 통과해야하는 장애물이다. LNP는 리보핵산(RNA) 등 유전물질을 감싸 보호하며 ... 전달체로 상용화되며 DDS로서의 가치가 입증됐다. LNP는 생체막을 만나 복잡한 상호작용을 거쳐 막을 통과하고 약리물질을 방출한다. 틸레만 교수는 이러한 일련의 과정에 대한 가설은 있지만 아직 정확히 규명되지는 않았다고 했다. 그는 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.15 15:58 | 박인혁

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      아이바이오 “황반변성 치료제 1상 시작…내년 1분기 완료 예상”

      “지난주 황반변성 치료제 후보물질의 임상 1상 첫 피험자 투여를 시작했습니다. 내년 1분기 임상을 마치고, 내년 하반기 2상에 진입한다는 목표입니다.” 장진욱 아이바이오코리아 전무는 12일 한국경제신문 주최로 ... 유효성 평가 기술을 보유하고 있다는 설명이다. 이를 통해 자체적으로 보다 많은 실험을 진행해, 정확하고 신뢰성 높은 약리 평가와 약동학 분석을 신속하게 수행할 수 있다고 했다. 아이바이오코리아의 황반변성 치료제 후보물질인 &lsq...

      바이오인사이트 | 2022.07.12 12:04 | 김예나

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      엠테라파마 "파킨슨병 천연물 치료제 이달 美 임상 투약 개시"

      ... 비용도 바이오의약품 신약에 비해서 상대적으로 저렴한 편이다. 그럼에도 천연물은 그간 신약 개발의 주류로 인정받지 못했다. 병리 효과를 내는 물질이 무엇인지를 규명하기 어려웠을 뿐 아니라 만드는 제품들마다 동일한 성분함량을 갖고 있도록 맞추기가 어려웠기 때문이다. 현대의학으로는 드러나지 않은 작용 기전이 약리 효과를 낼 가능성도 배제할 수 없다. 규제가 엄격한 현대 신약의 명단에 천연물이 설 자리는 많지 않았다. 엠테라파마는 의약품 시장의 본무대인 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.11 17:51 | 이주현

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      레모넥스 “독자적 약물전달 플랫폼 치료제, 1상 첫 투약 시작”

      “레모넥스의 약물전달 플랫폼을 적용한 최초의 짧은 간섭 RNA(siRNA) 유전자 치료제 후보물질의 임상 1상 첫 환자 투약을 내일부터 시작할 예정입니다.” 원철희 레모넥스 대표는 11일 한국경제신문 주최로 ... RNA, 항원 단백질 등을 기공 내부에 담지해, 분해효소로부터 약효 성분을 보호하면서 표적 조직이나 세포 내로 약리활성물질(API)을 효과적이고 안전하게 전달할 수 있다”고 설명했다. 또 투약한 부위에서 오랫동안 단백질 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.11 17:03 | 김예나

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      셀리버리 “올해 코로나19·아토피 2상 진입 기대…무증 적절”

      “플랫폼 기술과 임상 단계의 후보물질에 대한 연구 개발 및 기술이전에 박차를 가하겠습니다.” 조대웅 셀리버리 대표는 11일 한국경제신문 주최로 열린 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’에서 이같이 밝혔다. 셀리버리는 ‘약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)’을 보유하고 있다. TSDT 플랫폼은 소수성 세포막 투과성 펩타이드(aMTD)를 이용한다. aMTD 특유의 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.11 16:12 | 김예나